人體血清白蛋白5%注射液
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中文品名人體血清白蛋白5%注射液的英文品名是ALBUMINAR-5, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000216號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/03/19, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1991/04/24, 許可證種類是菌 疫, 適應症是補充白蛋白、增加循環血量、用於燒傷、外傷、開刀而引起的休克急救、以及嚴重受傷等緊急情況迅速恢復血量和燒傷急救及急性低血蛋白症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ACETYL TRYPTOPHAN DL-;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;SODIUM, 製造商名稱是CENTEON L.L.C..
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| 英文品名: ASILONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、腹脹、患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱、胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOX... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
| 英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. |
| 英文品名: BIOGASTRONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
| 英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. |
| 英文品名: Albumin Human 25% Octapharma | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN);;SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLA... | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. |
| 英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN "OCTAGAM" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. |
| 英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
| 英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SOR... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
英文品名: ASILONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、腹脹、患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼熱、胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOX... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
英文品名: ALBUMINAR-25 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/04/24 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 補充白蛋白、增加循環血量、用於休克等緊急清況及燒傷處理和低血蛋白症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM;;CAPRYLATE SODIUM;;POTASSIUM;;ALBUMIN HUMAN FRACTION;;ACETYL TRYPTOPHAN DL- | 製造商名稱: CENTEON L.L.C. |
英文品名: BIOGASTRONE TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第015364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
英文品名: OCTAPHARMA ALBUMIN HUMAN 20% | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/08/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLASMA PROTEIN HUMAN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. |
英文品名: Albumin Human 25% Octapharma | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 低蛋白血症、休克、燒傷。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;ANTI-HEMOPHILIC FACTOR HUMAN PLASMA (TOTAL PROTEIN);;SODIUM OCTOATE (SODIUM CAPRYLA... | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. |
英文品名: HUMAN IMMUNOGLOBULIN "OCTAGAM" | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 免疫球蛋白缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTEIN | 製造商名稱: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M.B.H. |
英文品名: DUOGASTRONE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
英文品名: ASILONE SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃腸脹氣、腹脹、懷孕或患裂孔赫尼亞症時產生之胃灼感胃炎、胃潰瘍症狀之緩解 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE LIGHT;;POTASSIUM SOR... | 製造商名稱: RORER PHARMACEUTICALS. LTD. |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 吉霖 ...) | 電話: 0927960686 | 驗證狀態: 終止 | 產品品項: 大漿果、小漿果、包葉菜、瓜菜、豆菜、果菜、柑桔、根莖菜、梨果、短期葉菜 | 證書效期: 2022/12/16 | 基隆市七堵區百福里23鄰百六街141之4號 @ 臺灣有機農業資訊 |
| 負責人姓名: 莊昆霖 | 統一編號: 87105369 | 所在地: 臺中市豐原區社皮里中正路573號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鋐霖消防工程有限公司 | 統一編號: 53907334 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 吉霖機械工程有限公司 | 統一編號: 90485265 @ 董監事資料集 |
| 負責人姓名: 簡聰吉 | 統一編號: 89127092 | 所在地: 臺中市豐原區中正路452號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
| 統一編號: 89127092 | 住址: 臺中市豐原區中正路452號1樓 | 登記日期: 1110913 | 經營租賃住宅代管業務: Y | 經營租賃住宅包租業務: Y | 負責人姓名: 簡聰吉 @ 租賃住宅服務業登記資料 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 吉霖地產有限公司 | 統一編號: 89127092 @ 董監事資料集 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 吉霖建設有限公司 | 統一編號: 93772369 @ 董監事資料集 |
電話: 0927960686 | 驗證狀態: 終止 | 產品品項: 大漿果、小漿果、包葉菜、瓜菜、豆菜、果菜、柑桔、根莖菜、梨果、短期葉菜 | 證書效期: 2022/12/16 | 基隆市七堵區百福里23鄰百六街141之4號 @ 臺灣有機農業資訊 |
負責人姓名: 莊昆霖 | 統一編號: 87105369 | 所在地: 臺中市豐原區社皮里中正路573號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 鋐霖消防工程有限公司 | 統一編號: 53907334 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 吉霖機械工程有限公司 | 統一編號: 90485265 @ 董監事資料集 |
負責人姓名: 簡聰吉 | 統一編號: 89127092 | 所在地: 臺中市豐原區中正路452號1樓 @ 不動產經紀業備查資料 |
統一編號: 89127092 | 住址: 臺中市豐原區中正路452號1樓 | 登記日期: 1110913 | 經營租賃住宅代管業務: Y | 經營租賃住宅包租業務: Y | 負責人姓名: 簡聰吉 @ 租賃住宅服務業登記資料 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: | 吉霖地產有限公司 | 統一編號: 89127092 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 2500000 | 所代表法人: | 吉霖建設有限公司 | 統一編號: 93772369 @ 董監事資料集 |
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根據地址 台北巿萬華區中華路一段202號2樓之3 找到的相關資料
吉霖股份有限公司 | 地址: 台北市中正區中華路一段91巷17號 | 電話: 02-2375-5208 |
康吉霖企業有限公司 | 地址: 高雄市湖內區中山路二段7號之1 | 電話: 07-699-2743 |
吉霖國際股份有限公司 | 地址: 新北市三重區重新路五段609巷12號6樓之12 | 電話: 02-2995-5990 |
吉霖汽車材料有限公司 | 地址: 台北市中山區德惠街170巷1號1樓 | 電話: 02-2593-3514 |
吉霖塑膠股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街21號 | 電話: 07-751-2472 |
吉霖塑膠股份有限公司 | 地址: 高雄市大社區中正路393號 | 電話: 07-353-3638 |
吉霖工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區茶專路26號 | 電話: 03-349-8898 |
普吉霖實業行 | 地址: 台南市安南區郡安路四段120巷14號 | 電話: 06-283-2018 |
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吉霖園藝 花蓮縣吉安鄉仁安村南海五街116號 | 陳建勇 | 41008104 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030108331) |
吉霖茶行 桃園市蘆竹區山腳里南山路3段283號1樓 | 徐瑞霖 | 82065120 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079011884) |
吉霖企業社 臺中市潭子區潭陽里中山路二段283巷6號14樓之2 | 莊昆霖 | 82612751 | 核准設立 - 獨資 |
吉霖企業社 高雄市小港區松正路9號1樓 | 吳岳霖 | 85547500 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261319400) |
吉霖不動產企業社 臺中市豐原區社皮里中正路573號1樓 | 莊昆霖 | 87105369 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1090871581) |
吉霖機械工程有限公司 桃園市楊梅區青山五街10巷8號12樓之1 | 馮禹霖 | 90485265 | 核准設立 |
吉霖企業社 桃園市八德區瑞泰里瑞安街78號 | 呂學霖 | 91558856 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129016596) |
吉霖工程行 臺中市豐原區中正路452號1樓 | 簡聰吉 | 88667970 | 核准設立 - 獨資 |
吉霖園藝 登記地址: 花蓮縣吉安鄉仁安村南海五街116號 | 負責人: 陳建勇 | 統編: 41008104 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030108331) |
吉霖茶行 登記地址: 桃園市蘆竹區山腳里南山路3段283號1樓 | 負責人: 徐瑞霖 | 統編: 82065120 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1079011884) |
吉霖企業社 登記地址: 臺中市潭子區潭陽里中山路二段283巷6號14樓之2 | 負責人: 莊昆霖 | 統編: 82612751 | 核准設立 - 獨資 |
吉霖企業社 登記地址: 高雄市小港區松正路9號1樓 | 負責人: 吳岳霖 | 統編: 85547500 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 11261319400) |
吉霖不動產企業社 登記地址: 臺中市豐原區社皮里中正路573號1樓 | 負責人: 莊昆霖 | 統編: 87105369 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1090871581) |
吉霖機械工程有限公司 登記地址: 桃園市楊梅區青山五街10巷8號12樓之1 | 負責人: 馮禹霖 | 統編: 90485265 | 核准設立 |
吉霖企業社 登記地址: 桃園市八德區瑞泰里瑞安街78號 | 負責人: 呂學霖 | 統編: 91558856 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1129016596) |
吉霖工程行 登記地址: 臺中市豐原區中正路452號1樓 | 負責人: 簡聰吉 | 統編: 88667970 | 核准設立 - 獨資 |
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| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命E缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity);疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
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