氯化鉈ＴＬ－２０１注射劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名氯化鉈ＴＬ－２０１注射劑的英文品名是THALLOUS CHLORIDE TL-201 INJECTION STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVENOU, 許可證字號是衛署藥輸字第R00023號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/05/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/08/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是心肌灌注造影及診斷、心肌梗塞及缺血性心臟病診斷, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是THALLIUM TL-201, 製造商名稱是THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY..
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| 英文品名: GALIUM CITRATE GA67 INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: I-131 SODIUM IODIDE DIAGNOSTIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能甲狀腺腫、腫瘤之造影、鑑定甲狀腺組織、甲狀腺攝取值測定之助診劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: GLUCOSCAN TC-99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC-99M GLUCEPTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCEPTATE SODIUM | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼及心肌造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: MOLYBDENUM MO 99-TECHNETIUM TC-99M GENERATOR STERILE DIAGNOSTIC(FISSION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱與淚器的排液系統等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
| 英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNIC CHLORIDE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: MICROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHMETIUM TC99M ALBUMIN COLLOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、脾臟和骨髓的網狀內皮系統功能之助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;POLOXAMER;;SODIUM ... | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: XENON-133 XE-133 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查、腦部試驗、肌肉試驗、腎臟試驗之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: I-131-HIP-INJ | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOS... | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
| 英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查之評估及造影，腦血流之測定 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
| 英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DISOFENINST | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;DISOFENIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: GALIUM CITRATE GA67 INJ. | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 霍金氏病、淋巴瘤、支氣管性腫瘤等惡性瘤之助診 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GALLIUM CHLORIDE GA-67 | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: I-131 SODIUM IODIDE DIAGNOSTIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00059號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺功能甲狀腺腫、腫瘤之造影、鑑定甲狀腺組織、甲狀腺攝取值測定之助診劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC DIHYDRATE | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: GLUCOSCAN TC-99M KIT FOR USE IN THE PREPARATION OF TECHHNETIUM TC-99M GLUCEPTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/14 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部造影及腎臟疾病之診斷 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;GLUCEPTATE SODIUM | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: PYROLITE TECHNETIUM TC99M SLDIUM (PYRO-AND TRIMETA-PHOSPHATE KIT)STERILE DIAGNOS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼及心肌造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETRASODIUM PYROPHOSPHATE (SODIUM PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: MOLYBDENUM MO 99-TECHNETIUM TC-99M GENERATOR STERILE DIAGNOSTIC(FISSION) | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00002號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦部、甲狀腺、唾液腺及胎盤之定位、血液、膀胱與淚器的排液系統等之造影 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TC-99M SODIUM PERTECHNETATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: CARDIOLITE (KIT FOR THE PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M SESTAMIBI FOR DI | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 助診劑、心肌灌注造影、以診斷及定位心肌梗塞及心肌功能之評估。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETKIS(M.I.I)COPPER(1) TETRAFLUOROBORATE | 製造商名稱: DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY |
英文品名: OSTEOLITE KIT FOR THE PREPARATION TECHNETIUM TC99M MEDRONATE STERILE DIAGNOSTIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/19 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: STANNOUS CHLORIDE;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNIC CHLORIDE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: MICROLITE KIT FOR THE PREPARATION OF TECHMETIUM TC99M ALBUMIN COLLOID | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/17 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/05/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝臟、脾臟和骨髓的網狀內皮系統功能之助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;ALBUMIN HUMAN NORMAL SERUM;;MEDRONATE DISODIUM;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE;;POLOXAMER;;SODIUM ... | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: XENON-133 XE-133 SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查、腦部試驗、肌肉試驗、腎臟試驗之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: I-131-HIP-INJ | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎臟吸收排泄功能及腎功能血流及尿路阻塞之助診劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENZYL ALCOHOL;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOS... | 製造商名稱: INSTITUT NATIONAL DES RADIOELEMENTS "IRE" |
英文品名: PULMOLITE TECHNETIUM TC99M AGGREGATED ALBUMIN KIT STERILE DIAGNOSTIC FOR INTRAVE | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/04 | 註銷理由: 賦形劑變更;;包裝變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺臟造影助診劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ALBUMIN | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: XENON XE-133 GAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺功能檢查之評估及造影，腦血流之測定 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XENON 133 GAS | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
英文品名: HEPATOLITE KIT FOR PREPARATION OF TECHNETIUM TC99M DISOFENIN STERILE DISOFENINST | 許可證字號: 衛署藥輸字第R00035號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/06 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膽造影 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIN;;DISOFENIN;;STANNOUS CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: THE DUPONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. |
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全球化學藥品有限公司
臺北市中山區民生東路２段１５３號７樓 | | 11267700 | 解散 (086年11月10日 建一字 第86352505號) |
| 全球化學藥品有限公司 登記地址: 臺北市中山區民生東路２段１５３號７樓 | 統編: 11267700 | 解散 (086年11月10日 建一字 第86352505號) |
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| 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
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| 英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
| 英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: . | 許可證字號: 衛署成製字第012731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠 |
英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署成製字第012732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DISINFECTION GEL "HENG AN" | 許可證字號: 衛署成製字第012733號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: GESHER HAND SANITIZE SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY | 許可證字號: 衛署成製字第012736號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIGESA SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% | 許可證字號: 衛署成製字第012755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司 |
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