甲烯雙(四羥香豆素)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名甲烯雙(四羥香豆素)的英文品名是DL-METHYLDOPA, 許可證字號是內衛藥輸字第008398號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1984/03/16, 許可證種類是原料藥, 適應症是降血壓劑, 劑型是(粉), 主成分略述是METHYLDOPA DL-, 製造商名稱是NORDEVIT WEST.
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| 英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO |
| 英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. |
| 英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AIK-C LIVE TISSUE CULTURE | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO |
| 英文品名: MESTRANOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: NORDEVIT WEST |
英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO |
英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. |
英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AIK-C LIVE TISSUE CULTURE | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO |
英文品名: MESTRANOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: NORDEVIT WEST |
根據識別碼 51311203 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 51311203 ...) | 英文品名: MESTRANOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: NORDEVIT WEST @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AIK-C LIVE TISSUE CULTURE | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: MESTRANOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第008399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1986/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: NORDEVIT WEST @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED RUBELLA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防德國麻疹之感染 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RUBELLA VACCINE;;STREPTOMYCIN SULFATE;;ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DRIED LIVE ATTENUATED MEASLES VACCINE (AIK-C STRAIN) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/02/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防麻疹 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: AIK-C LIVE TISSUE CULTURE | 製造商名稱: THE KITASATO INSTITUTO @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SELVIGON SUPPOSITORIES FOR CHILDREN | 許可證字號: 衛署藥輸字第006121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性及痙攣性咳嗽 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPAZETHATE HCL | 製造商名稱: ASTA MEDICA. AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據名稱 伸豐貿易 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 伸豐貿易 ...) | 動物用藥品英文名稱: FOWL POX LIVE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A AND C) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
| 動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: FOWL POX LIVE VACCINE | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: INFECTIOUS CORYZA VACCINE INACTIVATED (TYPE A AND C) | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: | 業者名稱: 伸豐貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿松江路七七巷八號 @ 動物用藥資訊 |
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名稱 伸豐貿易 找到的公司登記或商業登記
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伸豐貿易股份有限公司 臺北市中山區松江路77巷8號1樓 | | 51311203 | 解散 (文號: 2004-6-8 府建商字 第09312017100號) |
伸豐貿易股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區松江路77巷8號1樓 | 統編: 51311203 | 解散 (文號: 2004-6-8 府建商字 第09312017100號) |
| 英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
| 英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD. |
英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A. |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
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