氯化鉀糖衣錠
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中文品名氯化鉀糖衣錠的英文品名是POTASSIUM CHLORIDE S.C. TABLETS "ORIENT", 許可證字號是內衛藥製字第011038號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/04/07, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鉀補給、其他鉀缺乏症, 劑型是糖衣錠, 主成分略述是POTASSIUM CHLORIDE, 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第011038號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/04/07
註銷理由	自請註銷
有效日期	1992/05/25
發證日期	1970/10/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201103803
中文品名	氯化鉀糖衣錠
英文品名	POTASSIUM CHLORIDE S.C. TABLETS "ORIENT"
適應症	鉀補給、其他鉀缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱	東方醫藥股份有限公司
申請商地址	台南巿賢南街９５號
申請商統一編號	68331301
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第011038號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/04/07

註銷理由

自請註銷

有效日期

1992/05/25

發證日期

1970/10/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201103803

中文品名

氯化鉀糖衣錠

英文品名

POTASSIUM CHLORIDE S.C. TABLETS "ORIENT"

適應症

鉀補給、其他鉀缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POTASSIUM CHLORIDE

申請商名稱

東方醫藥股份有限公司

申請商地址

台南巿賢南街９５號

申請商統一編號

68331301

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜舒佳糖漿	英文品名: MISCA SYRUP "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SUL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅落糖衣錠	英文品名: MERR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲之驅除 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
培爾源口服液	英文品名: BELGEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第011044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MALIC ACID DL-;;PANTOTHENA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜咳樂液	英文品名: MICORA LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第016374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
綠扶朗軟膏	英文品名: LIFLONG OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
小兒蜜咳樂糖漿	英文品名: CHILD MICORA SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第008482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHTHALENE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
鼻利安噴鼻液	英文品名: PIRIAN NASSAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥製字第011042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
田惠清膠囊	英文品名: TENFICIN CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第016535號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
普利姆平錠	英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）	英文品名: METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
特利克欣糖衣錠	英文品名: TRICHOSIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林他命Ｆ５０糖衣錠	英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滿拔膠囊	英文品名: SUMAPA CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｅ糖衣錠	英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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蜜舒佳糖漿

滅落糖衣錠

愛治癆妥錠

培爾源口服液

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維他命Ｂ６錠

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田惠清膠囊

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佑你膚粉

特利克欣糖衣錠

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佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧林特朗糖衣錠	英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
帶淨錠（梯尼達諾）	英文品名: DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喘舒糖衣錠	英文品名: ASMON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立痛比林糖衣錠	英文品名: RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東方醫藥股份有限公司臺南市賢南街九五號一樓		68331301	解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

東方醫藥股份有限公司

登記地址: 臺南市賢南街九五號一樓 | 統編: 68331301 | 解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

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必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 貝他每松親水性軟膏	英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 健心寧錠	英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人" 溴敏錠	英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司