慕尼乳膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名慕尼乳膏的英文品名是Muni Cream, 許可證字號是衛署藥製字第049139號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/07/01, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2017/11/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是治療敏感性皮膚和細菌或黴菌引起之皮膚感染症。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE), 製造商名稱是順生製藥股份有限公司.
#慕尼乳膏的地圖
慕尼乳膏地圖 [ 導航 ]
慕尼乳膏的地址位於
彰化縣彰化市崙平里中央路270巷73號之1開啟Google地圖視窗
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1120 | 所代表法人: | 順群藥品股份有限公司 | 統一編號: 12743793 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1120 | 所代表法人: | 順群藥品股份有限公司 | 統一編號: 12743793 |
[ 搜尋所有相關: 慕尼乳膏 @ 董監事資料集 ]
| 英文品名: Torfen Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PROPARUM FILM COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRID... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: V-CAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VIGIU CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: FUNIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、及其他過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Isocort Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁痲疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: Torfen Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/11/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: PROPARUM FILM COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRID... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: V-CAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: VIGIU CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: FUNIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第045185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹、及其他過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NICOTINAMIDE;;CHLORPHENIRAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: Isocort Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第048147號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬(香港腳)、股癬、體癬、灰指甲、牛皮癬、蕁痲疹、頑癬、皮膚搔癢症及念珠菌感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE;;ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
[ 搜尋所有相關: 慕尼乳膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]
根據名稱 順群藥品 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 順群藥品 ...) | 藥品中文名稱: 慕尼乳膏 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 順群藥品股份有限公司 | 藥品代號: A049139338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 慕尼乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020731 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 順群藥品股份有限公司 | 藥品代號: A049139338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 慕尼乳膏 | 參考價: 61.00 | 有效起日: 1000701 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 順群藥品股份有限公司 | 藥品代號: A049139338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 慕尼乳膏 | 參考價: 75.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1020731 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: GM | 單複方: 複方 | 劑型: 乳膏劑 | 製造廠名稱: 順群藥品股份有限公司 | 藥品代號: A049139338 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
[ 搜尋所有 順群藥品 ... ]
根據地址 彰化縣彰化市崙平里中央路270巷73號之1 找到的相關資料
名稱 順群藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 順群藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
順群藥品股份有限公司
彰化縣彰化市崙平里南館街21巷42號 | | 12743793 | 解散 (101年10月02日 經授中字 第1013256231號) |
順群藥品股份有限公司
彰化縣彰化市崙平里中央路二七○巷七三號之一 | | 12735077 | 核准設立 |
| 順群藥品股份有限公司 登記地址: 彰化縣彰化市崙平里南館街21巷42號 | 統編: 12743793 | 解散 (101年10月02日 經授中字 第1013256231號) |
| 順群藥品股份有限公司 登記地址: 彰化縣彰化市崙平里中央路二七○巷七三號之一 | 統編: 12735077 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ASCORBIC ACID;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEP... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
|