"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）
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中文品名"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）的英文品名是TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN), 許可證字號是衛署藥製字第030573號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2011/01/14, 有效日期是2015/01/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染．, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是OFLOXACIN, 製造商名稱是臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠.

許可證字號	衛署藥製字第030573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2011/01/14
註銷理由	(空)
有效日期	2015/01/12
發證日期	1988/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103057302
中文品名	"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）
英文品名	TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN)
適應症	有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染．
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OFLOXACIN
申請商名稱	台灣第一三共股份有限公司
申請商地址	台北市中山區八德路二段308號7樓之1
申請商統一編號	44884303
製造商名稱	臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
製造廠廠址	桃園市平鎮區中豐路３５０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2011/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第030573號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2011/01/14

註銷理由

(空)

有效日期

2015/01/12

發證日期

1988/01/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103057302

中文品名

"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）

英文品名

TARIVID FILM COATED TABLETS (OFLOXACIN)

適應症

有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染．

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

OFLOXACIN

申請商名稱

台灣第一三共股份有限公司

申請商地址

台北市中山區八德路二段308號7樓之1

申請商統一編號

44884303

製造商名稱

臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

製造廠廠址

桃園市平鎮區中豐路３５０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2011/01/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）的地址位於

台北市中山區八德路二段308號7樓之1

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長尾公則	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
王耀輝	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
餘舛祐一	職稱: 董事 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303
兒玉智裕	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 345000 \| 所代表法人: 日商第一三共株式會社 \| 台灣第一三共股份有限公司 \| 統一編號: 44884303

長尾公則

職稱: 董事長 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

王耀輝

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

餘舛祐一

職稱: 董事 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

兒玉智裕

職稱: 監察人 | 持有股份數: 345000 | 所代表法人: 日商第一三共株式會社 | 台灣第一三共股份有限公司 | 統一編號: 44884303

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台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

統一編號: 44884303 | 電話號碼: 02-87722250 | 臺北市中山區松江路223號13樓

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康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;SULFADIAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠	英文品名: PANTOMIN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011449號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
汎得命膜衣錠６０公絲	英文品名: PANTONIN FILM COATING TABLETS 60MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020582號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/19 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善脂質代謝（治療及預防動脈硬化）高膽固醇血症、改善血液疾患的血小板數及出血傾向、末梢神經炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
歐弗酒欣	英文品名: OFLOXACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 表淺性皮膚感染、泌尿感染、呼吸感染症、膽道感染症、耳鼻喉科感染症 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. \| LTD. AKITA PLANT
普得拉辛	英文品名: BUDRALAZINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/11/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: SUMITOMO CHEMICAL CO. \| LTD.
泛得信	英文品名: PANTETHINE A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021106號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. \| LTD. AKITA PLANT
"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症、家族性膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO PROPHARMA CO. \| LTD.
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024497號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: DAIICHI SANKYO EUROPE GMBH
斷血炎	英文品名: TRANSAMIN \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Kyowa Pharma Chemical Co. \| Ltd.
泛乙烯乙醚	英文品名: PANTOTHENYL ETHYL ETHER "DAIICHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚之炎症、養毛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
愛胃敏	英文品名: ACTINAMIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化管的機能低下疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CARPRONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"台灣第一三共" 安去痛愛錠	英文品名: AMISAL-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023105號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2015/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、齒痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、腰痛、筋肉痛、肩膀酸痛、骨折痛、扭傷痛、生理痛、外傷痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN) \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
鹽酸梯可比定	英文品名: Ticlopidine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/01 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI SA/AG
佳樂癢液	英文品名: KAROYAN LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第013515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1992/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛之預防、促進發毛、育毛、若禿（壯年性脫毛症）薄毛、病後產後之脫毛、？糠性脫毛症、丹形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CARPRONIUM CHLORIDE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
拔拿錠	英文品名: BANAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、淋病奈瑟菌、卡他性奈瑟　　　　　　菌（ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡ　ＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ），大　　　　　　腸桿菌，克雷白桿菌屬，變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌　　　　... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
拔拿顆粒	英文品名: BANAN DRYSYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019397號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌屬、鏈球菌屬、肺炎鏈球菌、卡他性奈瑟菌ＢＲＡＮＨＡＭＥＬＬＡＣＡＴＡＲＲＨＡＬＩＳ）、大腸桿菌、克雷白桿菌屬、變形桿菌屬（奇異變形菌、普通變形菌、ＰＲＯＶＩＤＥＮＣＩＡ　ＲＥＴＴＧＥＲＩ，　　... \| 劑型: 懸液用顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFPODOXIME PROXETIL \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)
佳樂癢愛舒液	英文品名: KAROYAN-S LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第023767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭垢、止癢、脫毛的預防、促進發毛、育毛、壯年性脫毛症、薄毛、病後、產後之脫毛、？糠性脫毛症、圓形脫毛症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENYL ETHYL ETHER;;CARPRONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;HINOKITIO... \| 製造商名稱: 臺灣第一製藥股份有限公司中壢工廠
"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 200MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
"台灣第一三共" 斷血炎注射液	英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第045154號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

康體膏軟膏

"台灣第一三共" 汎得命膜衣錠

汎得命膜衣錠６０公絲

歐弗酒欣

普得拉辛

泛得信

"日本第一三共" 美百樂鎮錠10公絲

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

斷血炎

泛乙烯乙醚

愛胃敏

"台灣第一三共" 安去痛愛錠

鹽酸梯可比定

佳樂癢液

拔拿錠

拔拿顆粒

佳樂癢愛舒液

"台灣第一三共" 樂悅膠囊２００毫克（西查細特）

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

食品業者登錄資料集資料集的 "台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠（歐弗洒欣）相關資料

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

台灣第一三共股份有限公司

食品業者登錄字號: A-144884303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 44884303 | 台北市中山區松江路223號13樓

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左旋歐弗洒欣	英文品名: LEVOFLOXACIN \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/06/25
斷血炎膠囊	英文品名: TRANSAMIN CAPSULES \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2029/12/09
里先安膜衣錠60毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 60mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
里先安膜衣錠30毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 30mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
里先安膜衣錠15毫克	英文品名: Lixiana F.C.Tablets 15mg \| 適應症: 1. 預防非瓣膜性心房纖維顫動(Non-Valvular Atrial Fibrillation； NVAF)合併以下至少一項危險因子之病患發生中風及全身性栓塞(systemic embolism)。... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Edoxaban Tosilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/02
"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠 500 毫克	英文品名: CRAVIT F.C. TAB 500MG \| 適應症: 治療成人因對Levofloxacin有感受性的致病菌所引起之下列感染：急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎、複雜性泌尿道感染(包括：腎盂腎炎)、慢性細菌性前列腺炎、皮膚和軟組織感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/08
舒脈康膜衣錠 5/20 毫克	英文品名: Sevikar 5/20mg film coated tablets \| 適應症: 治療高血壓，此複方藥品不適合用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/01
台灣第一三共愛我津膠囊30毫克	英文品名: Evoxac (cevimeline HCl) Capsules 30mg \| 適應症: 治療Sjogren's Syndrome所引起的口乾症狀。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEVIMELINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/02
德力靜膜衣錠 15毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 15mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
德力靜膜衣錠 10毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 10mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
德力靜膜衣錠 5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
德力靜膜衣錠 2.5毫克	英文品名: TARLIGE F.C. Tablets 2.5mg \| 適應症: (1) 糖尿病周邊神經病變引起的神經性疼痛 (2) 帶狀疱疹後神經痛 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Mirogabalin besilate \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/05/06
"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)	英文品名: TRANSAMIN TABLETS 500MG \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2019/09/25
斷血炎	英文品名: TRANSAMIN \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2030/06/22
泰利必妥點耳液	英文品名: TARIVID OTIC SOLUTION \| 適應症: 成人及小兒外耳炎、成人及青少年鼓膜穿孔之慢性中耳炎、裝有鼓膜造口管的小兒急性中耳炎。 \| 劑型: 點耳液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2023/08/31
優赫得凍晶注射劑100毫克	英文品名: ENHERTU 100 mg powder for concentrate for solution for infusion \| 適應症: 適應症：一、轉移性乳癌 1. HER2陽性：單獨使用於具有無法切除或轉移性HER2陽性乳癌(IHC 3+或ISH 陽性)，且曾於以下狀況接受過抗HER2療程的成人病人: (1) 轉移性癌症治療；或 ... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: trastuzumab deruxtecan \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/07
德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克	英文品名: Olmetec film coated tablets 20mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/31
雅脈加強錠20/25毫克	英文品名: Olmetec Plus 20/25mg, film coated tablet \| 適應症: 治療原發性高血壓。Olmetec Plus固定劑量複合劑療法適用於服用Olmesartan medoxomil單方無法有效控制血壓的高血壓病患。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2021/09/05
培爾吉平注射液１毫克/毫升	英文品名: PERDIPINE INJECTION 1MG/ML \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/29
"台灣第一三共" 斷血炎注射液	英文品名: TRANSAMIN INJECTION "DAIICHI SANKYO" \| 適應症: 紫斑病、白血病、肺結核之喀血、血痰、手術時之異常出血、腎出血。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 台灣第一三共股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/09

左旋歐弗洒欣

斷血炎膠囊

里先安膜衣錠60毫克

里先安膜衣錠30毫克

里先安膜衣錠15毫克

"台灣第一三共" 可樂必妥膜衣錠 500 毫克

舒脈康膜衣錠 5/20 毫克

台灣第一三共愛我津膠囊30毫克

德力靜膜衣錠 15毫克

德力靜膜衣錠 10毫克

德力靜膜衣錠 5毫克

德力靜膜衣錠 2.5毫克

"台灣第一三共" 斷血炎錠５００毫克 (妥內散敏)

斷血炎

泰利必妥點耳液

優赫得凍晶注射劑100毫克

德國第一三共雅脈膜衣錠20毫克

雅脈加強錠20/25毫克

培爾吉平注射液１毫克/毫升

"台灣第一三共" 斷血炎注射液

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台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 11 4 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱療效 \| 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 07 21 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 處分法條: \| 違規情節: \| 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司 @ 違規藥品廣告資料集
"台灣第一三共" 普得拉辛膜衣錠３０毫克	英文品名: BUTERAZINE F.C.T. 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第034625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2011/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDRALAZINE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰利必妥膜衣錠２００毫克（歐弗洒欣）	英文品名: TARIVID FILM CONATED TABLETS 200MG (OFLOXACIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症，耳鼻喉科感染症，泌尿道感染症，子宮內感染，子宮頸管炎，子宮附屬器炎，細菌性赤痢，腸炎，巴多林氏腺炎，輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OFLOXACIN \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 樂悅膠囊１００毫克（西查細特）	英文品名: NEUER CAPSULES 100MG (CETRAXATE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2014/04/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETRAXATE HCL \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升,"台灣第一三共"可樂必妥膜衣錠500毫克	申請廠商: 台灣第一三共股份有限公司 \| 產品類別: 藥品 \| 核准起始日期: 1130617 \| 核准結束日期: 1140715 \| 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108070210 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

台灣第一三共汎得命膜衣錠（衛署藥製字第030525號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 4 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱療效 | 刊播日期: 04 23 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司

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可樂必妥眼藥水（衛署藥輸字第024398號）

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 07 21 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 台灣第一三共股份有限公司/ | 處分機關: 臺北市政府衛生局 | 處分法條: | 違規情節: | 刊播日期: 04 22 2014 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 台灣第一三共股份有限公司、台灣第一三共股份有限公司

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"台灣第一三共" 可樂必妥靜脈輸液5毫克/毫升,"台灣第一三共"可樂必妥膜衣錠500毫克

申請廠商: 台灣第一三共股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130617 | 核准結束日期: 1140715 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字108070210

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潤德	總機電話: 02-81619800 \| 公司代號: 6881 \| 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 \| 成立日期: 19911114 \| 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 公開發行公司基本資料
潤德	總機電話: 02-81619800 \| 公司代號: 6881 \| 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 \| 成立日期: 19911114 \| 潤德室內裝修設計工程(股)公司 @ 興櫃公司基本資料
潤德室內裝修設計工程(股)公司	總機電話: 02-81619800 \| 公司代號: 6881 \| 產業別: 20 \| 營利事業統一編號: 86306655 \| 住址: 台北市中山區八德路二段308號11樓之1 \| 董事長: 簡滄圳 \| 成立日期: 19911114 \| 出表日期: 1140522 @ 上櫃公司基本資料
美百樂鎮錠１０公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症、家族性高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司台南二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共"美百樂鎮錠20公絲	英文品名: MEVALOTIN TABLETS 20MG "SANKYO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第046645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症：對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油酯血症之病人，在使用低酯低肪固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充分降低膽固醇的情況下，可併用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣第一三共" 泰平膜衣錠１毫克（每斯克）	英文品名: DAIPIN FILM COATED TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第034530號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2011/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之痙攣性疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

潤德

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台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區五權西路二段666號11樓之6 | 電話: 04-2385-1928

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 桃園市平鎮區中豐路350號 | 電話: 03-457-5100

台灣第一三共股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區博愛二路366號8樓之2 | 電話: 07-556-9258

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣第一三共股份有限公司臺北市中山區松江路223號13樓	長尾公則	44884303	核准設立

台灣第一三共股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路223號13樓 | 負責人: 長尾公則 | 統編: 44884303 | 核准設立

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"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FRANGULA CORTEX;;SENNA FOLIA \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;PIPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司