（左）絲氨酸
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名（左）絲氨酸的英文品名是L-SERINE, 許可證字號是衛署藥輸字第007562號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1989/09/08, 許可證種類是原料藥, 適應症是氨基酸劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是L-SERINE, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..
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根據識別碼 衛署藥輸字第007562號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第007562號 ...) | 成分名稱: L-SERINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101902 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: L-SERINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: L-SERINE | 處方標示: | 成分代碼: 4020101902 | 含量描述: 98.5+ | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: L-SERINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 興源藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 興源藥品 ...) | 英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUTATHIONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-ARGININE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ARGININE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: D-BIOTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN D(+)- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L-HISTIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-HISTIDINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAVONAL 0.3GM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUTATHIONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維護肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-ARGININE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ARGININE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-PROLINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氨基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-PROLINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: D-BIOTIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚疾患 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BIOTIN D(+)- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: L-HISTIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/10/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胺基酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-HISTIDINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿敦化北路０４巷１２號 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿敦化北路０４巷１２號 ...) | 英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更 | 有效日期: 1988/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAM... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;適應症變更 | 有效日期: 1988/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLUTAM... | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: RAVONAL 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/07 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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名稱 興源藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 興源藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
興源藥品股份有限公司
臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 李翔麟 | 03592801 | 核准設立 |
| 興源藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 負責人: 李翔麟 | 統編: 03592801 | 核准設立 |
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| 英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
| 英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
| 英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
| 英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
| 英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
| 英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HOSPITOCIN INJECTION (OXYTOCIN SYNTHETIC) | 許可證字號: 衛署藥輸字第011866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘導分娩、分娩時子宮無力、分娩時刺激子宮收縮、控制產後出血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTOCIN | 製造商名稱: DANIMEX LTD. |
英文品名: TOTAMINE C | 許可證字號: 衛署藥輸字第011867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/01/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍障礙之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;L-ORNITHINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;L-HISTIDINE;;POTASSIUM ACETATE A... | 製造商名稱: LABORATORIES CLINTEC NUTRITION CLINIQUE |
英文品名: TALAMPICILLIN HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011868號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/06/05 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TALAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT) |
英文品名: ICON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: COUGH SOLUTION "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;SODIUM CITRAT... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: THIMAZOL TABLETS "SHUN HWA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進、甲狀腺手術前後 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: PANCEBRIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症之補助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMI... | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM ION | 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠 |
英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司 |
英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠 |
英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ ＦＲＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTA... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 |
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