必康喜持續性膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名必康喜持續性膠囊的英文品名是VITAMIN B COMPLEX +C TIME RELEASE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第015992號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/11/18, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1989/11/06, 許可證種類是製 劑, 適應症是維他命B、C缺乏症、神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血病, 劑型是持續性藥效膠囊劑, 主成分略述是THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN ..., 製造商名稱是NATURE'S BOUNTY INC..
#必康喜持續性膠囊的地圖
必康喜持續性膠囊地圖 [ 導航 ]
必康喜持續性膠囊的地址位於
台北巿復興北路15號11F1102室開啟Google地圖視窗
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
| 英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、C、E及礦物質ZINC之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、C、E及礦物質ZINC之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. |
根據識別碼 30825938 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 30825938 ...) | 英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、C、E及礦物質ZINC之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRESS FORMULA '605' WITH IRON F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015990號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1989/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CY... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ZACNE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015991號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命A、B6、C、E及礦物質ZINC之補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;ZINC (GLUCONATE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN A & D TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015994號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、維他命A、D缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: STRESS FORMULA '605' F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C、E缺乏症、腳氣病、神經炎、口唇炎、舌炎、惡性貧血、壞血症、習慣性流產 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- ... | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMIN E OIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/18 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA DL-) | 製造商名稱: NATURE'S BOUNTY INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有
30825938 ... ]
無其他 遠瞻企業 資料。
[ 搜尋所有 遠瞻企業 ... ]
根據地址 台北巿復興北路15號11F1102室 找到的相關資料
遠瞻企業有限公司 | 地址: 新北市板橋區民族路87號11樓 | 電話: 02-2953-4962 |
| 英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. |
| 英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
| 英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
| 英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) |
| 英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
| 英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
| 英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A. |
| 英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC. |
英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH |
英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. |
英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.) |
英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A. |
英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH |
英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A. |
英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: PYRATOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
|