特安皮醇
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中文品名特安皮醇的英文品名是TRIAMCINOLONE BASE, 許可證字號是衛署藥輸字第015993號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/05/03, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TRIAMCINOLONE, 製造商名稱是FARMABIOS S. R. L..

許可證字號	衛署藥輸字第015993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/05/03
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/08/31
發證日期	1987/08/31
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201599302
中文品名	特安皮醇
英文品名	TRIAMCINOLONE BASE
適應症	副腎皮質荷爾蒙劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TRIAMCINOLONE
申請商名稱	施懷哲股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ
申請商統一編號	12141223
製造商名稱	FARMABIOS S. R. L.
製造廠廠址	VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015993號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/05/03

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/08/31

發證日期

1987/08/31

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201599302

中文品名

特安皮醇

英文品名

TRIAMCINOLONE BASE

適應症

副腎皮質荷爾蒙劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIAMCINOLONE

申請商名稱

施懷哲股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ

申請商統一編號

12141223

製造商名稱

FARMABIOS S. R. L.

製造廠廠址

VIA DON MOTTI, 45-27027 GROPELLO CAIROLI (PAVIA)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的特安皮醇相關資料

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陳林鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
陳旭文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
呂芬蓉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
陳燦堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223

陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳旭文

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

呂芬蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳燦堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

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施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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紫菌素注射劑１２０公絲	英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
那濁隆德	英文品名: NANDROLONE DECANOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/06/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
希福辛鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
遏妥炎膠囊１５０公絲	英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）硬皮症、肺間質組織纖維化症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨膜衣錠一百萬國際單位	英文品名: OSPEN 1000 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠２００	英文品名: OSPEN 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠４００	英文品名: OSPEN 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
力環素膠囊２５０公絲	英文品名: LATYCIN 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
貝尼奧皮膚外用散	英文品名: BANEOCIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚外傷、靜脈曲張性潰瘍、膿皮病 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BACITRACIN (ZINC);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐賜平膜衣錠５００公絲	英文品名: OSPEXIN 500 FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013141號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
紫菌素注射劑１０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
普美苯	英文品名: PROMETHAZINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯	英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
二醋酸特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
增力電解質顆粒	英文品名: NORMHYDRAL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSI... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
紫菌素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 40MG/ML AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

紫菌素注射劑１２０公絲

那濁隆德

希福辛鈉

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歐施臨錠１５０萬國際單位

歐施臨錠２００

歐施臨錠４００

力環素膠囊２５０公絲

貝尼奧皮膚外用散

歐賜平膜衣錠５００公絲

丙酮特安皮質醇

紫菌素注射劑１０公絲/公撮

歐施臨錠５０萬國際單位

普美苯

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

二醋酸特安皮質醇

增力電解質顆粒

紫菌素注射劑４０公絲/公撮

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE，25 DOSES/50ML/BOTTLE \| 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 \| 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號 @ 動物用藥資訊
拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 \| 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號 @ 動物用藥資訊
孕利止	動物用藥品英文名稱: ALIZINE \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 10ML，5ML \| 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓 @ 動物用藥資訊

拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE，25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML，5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

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施懷哲股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓	陳燦堅	12141223	核准設立

施懷哲股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓 | 負責人: 陳燦堅 | 統編: 12141223 | 核准設立

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安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長效肝素注射液	英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: S.A. RORER N.V.