康特素１：５０００眼用藥水
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中文品名康特素１：５０００眼用藥水的英文品名是CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第015999號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER, 製造商名稱是IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第015999號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/08/31
發證日期	1987/08/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201599901
中文品名	康特素１：５０００眼用藥水
英文品名	CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION
適應症	用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶
劑型	點眼液劑
包裝	小瓶
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER
申請商名稱	坦麗亞實業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路一段１５２號８樓
申請商統一編號	05125057
製造商名稱	IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
製造廠廠址	CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第015999號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/03

註銷理由

移轉（申請商）;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/08/31

發證日期

1987/08/31

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201599901

中文品名

康特素１：５０００眼用藥水

英文品名

CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION

適應症

用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶

劑型

點眼液劑

包裝

小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER

申請商名稱

坦麗亞實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

申請商統一編號

05125057

製造商名稱

IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

製造廠廠址

CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

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明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
依百諾眼藥水２％	英文品名: E PILO-2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
海波特人工淚液	英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工淚液 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR 1.0% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP.
百諾克點眼液２％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎莫眼藥水	英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水２％	英文品名: PILOCAR 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

明優康眼用液劑

康特素１：１００００眼用藥水

炎福眼藥水

依百諾眼藥水２％

海波特人工淚液

百諾克眼藥水０．５％

百諾克眼藥水１％

百諾克眼藥水１％

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百諾克眼藥水３％

炎莫眼藥水

百諾克眼藥水２％

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薇薇染髮膏ＷＮ＿０５亮褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
美可得絲得媚泠燙液－油性髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
薇薇染髮膏ＷＮ＿０３暗褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
津村柔晢防曬清晰新粉露	英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION \| 用途: 保護肌膚、防止日曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/20
柔皙美白精華露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚，抑制黑色素生成，防止肌膚老化。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/03/12
柔皙美白滋嫩面膜	英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A \| 用途: （用途）滋潤肌膚，改善日曬後肌膚斑點，去除臉部肌膚老化角質 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
隔離底妝乳ＳＰＦ２１〝津村〞	英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE \| 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/01/11
薇薇染髮氧化劑	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
柔皙美白長效保濕霜	英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A \| 用途: （用途）滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
薇薇染髮膏ＷＮ＿０６金褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
柔皙兩用粉餅系列１００、２００、３００、３１０、４００、１０	英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) \| 用途: 防晒、滋潤肌膚 \| 劑型: 粉餅劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
ＵＶ隔離底妝　ＳＰＦ２１	英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 \| 用途: 防曬、滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
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美可得絲得媚平板膏	英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR \| 用途: 冷燙頭髮（平板燙） \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/05/28
柔皙美白滋嫩露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A \| 用途: （用途）滋潤、美白肌膚，防止肌膚老化 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08

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百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎莫眼藥水	英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
海波特人工淚液	英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 人工淚液 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP. @ 全部藥品許可證資料集

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坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）	英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/06/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/08/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）	英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: （用途）冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）

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坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）	英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集
海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）	英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液－一般髮用

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）

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名稱坦麗亞實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
坦麗亞實業股份有限公司		05125057	解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

坦麗亞實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 05125057 | 解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

與康特素１：５０００眼用藥水同分類的全部藥品許可證資料集

泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"永豐"緩衝洗眼液	英文品名: Buffered eyewash "Y.F." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059250號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 沖洗眼部。 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
保肝寧膠囊	英文品名: PROLIVER CAPSULES "N.W." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025154號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHOLINE BITARTRATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LIVER HYD... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
"西德有機" 治腦健錠１．５公絲（待赫果信）	英文品名: CHINOZEN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE) "SHITEH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司