康特素1:10000眼用藥水
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中文品名康特素1:10000眼用藥水的英文品名是CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION, 許可證字號是衛署藥輸字第016000號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/08/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA-, 製造商名稱是IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION.

#康特素1:10000眼用藥水的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016000號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/31
發證日期1987/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201600003
中文品名康特素1:10000眼用藥水
英文品名CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION
適應症用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶
劑型點眼液劑
包裝小瓶
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA-
申請商名稱坦麗亞實業股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路一段152號8樓
申請商統一編號05125057
製造商名稱IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
製造廠廠址CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別PR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016000號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/08/31

發證日期

1987/08/31

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201600003

中文品名

康特素1:10000眼用藥水

英文品名

CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION

適應症

用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶

劑型

點眼液劑

包裝

小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA-

申請商名稱

坦麗亞實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段152號8樓

申請商統一編號

05125057

製造商名稱

IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

製造廠廠址

CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

PR

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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康特素1:10000眼用藥水的地址位於

台北巿忠孝東路一段152號8樓

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明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

依百諾眼藥水2%

英文品名: E PILO-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

古古乳膏

英文品名: CUTICURA ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: CAMPANA CORP.

百諾克點眼液2%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水2%

英文品名: PILOCAR 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

依百諾眼藥水2%

英文品名: E PILO-2 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性單純青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR 1.0% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水1%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

古古乳膏

英文品名: CUTICURA ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: CAMPANA CORP.

百諾克點眼液2%

英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/02/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

百諾克眼藥水2%

英文品名: PILOCAR 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 康特素1:10000眼用藥水 相關資料

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薇薇染髮膏WN_05亮褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

美可得絲得媚泠燙液-油性髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

薇薇染髮膏WN_03暗褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

津村柔晢防曬清晰新粉露

英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION | 用途: 保護肌膚、防止日曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/20

柔皙美白精華露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚,抑制黑色素生成,防止肌膚老化。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/03/12

柔皙美白滋嫩面膜

英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A | 用途: (用途)滋潤肌膚,改善日曬後肌膚斑點,去除臉部肌膚老化角質 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

隔離底妝乳SPF21〝津村〞

英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE | 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2004/01/11

薇薇染髮氧化劑

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

柔皙美白長效保濕霜

英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A | 用途: (用途)滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏WN_06金褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

柔皙兩用粉餅系列100、200、300、310、400、10

英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) | 用途: 防晒、滋潤肌膚 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

UV隔離底妝 SPF21

英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 | 用途: 防曬、滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

薇薇染髮膏 WN_04褐色

英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/13

美可得絲得媚平板膏

英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR | 用途: 冷燙頭髮(平板燙) | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/05/28

柔皙美白滋嫩露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A | 用途: (用途)滋潤、美白肌膚,防止肌膚老化 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏WN_05亮褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

美可得絲得媚泠燙液-油性髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

薇薇染髮膏WN_03暗褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

津村柔晢防曬清晰新粉露

英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION | 用途: 保護肌膚、防止日曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2003/07/20

柔皙美白精華露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE | 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚,抑制黑色素生成,防止肌膚老化。 | 劑型: 液劑 | 包裝: | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/03/12

柔皙美白滋嫩面膜

英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A | 用途: (用途)滋潤肌膚,改善日曬後肌膚斑點,去除臉部肌膚老化角質 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

隔離底妝乳SPF21〝津村〞

英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE | 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2004/01/11

薇薇染髮氧化劑

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/09

柔皙美白長效保濕霜

英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A | 用途: (用途)滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏WN_06金褐色

英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/14

柔皙兩用粉餅系列100、200、300、310、400、10

英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) | 用途: 防晒、滋潤肌膚 | 劑型: 粉餅劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他粉底 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

UV隔離底妝 SPF21

英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 | 用途: 防曬、滋潤肌膚 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/09/15

薇薇染髮膏 WN_04褐色

英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) | 用途: (用途)染髮 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 染髮劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2005/02/13

美可得絲得媚平板膏

英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR | 用途: 冷燙頭髮(平板燙) | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/05/28

柔皙美白滋嫩露

英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A | 用途: (用途)滋潤、美白肌膚,防止肌膚老化 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2002/04/08

根據識別碼 05125057 找到的相關資料

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百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

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明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

古古乳膏

英文品名: CUTICURA ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: CAMPANA CORP.

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百諾克眼藥水0.5%

英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

百諾克眼藥水3%

英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

炎福眼藥水

英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/04 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

炎莫眼藥水

英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

明優康眼用液劑

英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/19 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1994/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: IOLAB CORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

康特素1:5000眼用藥水

英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

海波特人工淚液

英文品名: HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1994/06/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工淚液 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYVINYL ALCOHOL | 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

@ 全部藥品許可證資料集

古古乳膏

英文品名: CUTICURA ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: CAMPANA CORP.

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根據名稱 坦麗亞實業 找到的相關資料

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坦麗亞舒韻冷燙劑(一般髮用)

英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑(健康髮專用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/08/09

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液(一般髮用)

英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液(正常髮質用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: (用途)冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞舒韻冷燙劑(一般髮用)

英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/06/17

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑(健康髮專用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/08/09

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液(一般髮用)

英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮用 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1993/04/22

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/09/04

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(正常頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液(受損頭髮用)

英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1991/11/07

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液(正常髮質用)

英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) | 用途: (用途)冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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根據地址 台北巿忠孝東路一段152號8樓 找到的相關資料

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坦麗亞希詩比冷燙液(一般髮用)

英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液(健康髮專用)

英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞希詩比冷燙液(一般髮用)

英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/05/26

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液-一般髮用

英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 軟管裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 1997/02/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液(健康髮專用)

英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR | 用途: 冷燙頭髮 | 劑型: | 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 | 化粧品類別: 燙髮用劑 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 | 有效日期: 2000/07/13

@ 特定用途化粧品許可證資料集
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名稱 坦麗亞實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

05125057解散已清算完結 (093年04月06日 北院錦民柏91司字字 第915號)

登記地址: | 統編: 05125057 | 解散已清算完結 (093年04月06日 北院錦民柏91司字字 第915號)

與康特素1:10000眼用藥水同分類的全部藥品許可證資料集

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHL... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

補爾質注射劑

英文品名: BENUTREX-C | 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B、C缺乏症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HYDROCHL... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性更年期障礙(眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULT... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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