遏妥炎膠囊５０公絲
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中文品名遏妥炎膠囊５０公絲的英文品名是ARTAMIN 50MG CAPSULE, 許可證字號是衛署藥輸字第016024號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/01/09, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1992/09/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是類風濕關節炎、重金屬中毒, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PENICILLAMINE D-, 製造商名稱是BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H..

許可證字號	衛署藥輸字第016024號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/01/09
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1992/09/15
發證日期	1987/09/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201602404
中文品名	遏妥炎膠囊５０公絲
英文品名	ARTAMIN 50MG CAPSULE
適應症	類風濕關節炎、重金屬中毒
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENICILLAMINE D-
申請商名稱	施懷哲股份有限公司
申請商地址	台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ
申請商統一編號	12141223
製造商名稱	BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
製造廠廠址	6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016024號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/01/09

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1992/09/15

發證日期

1987/09/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201602404

中文品名

遏妥炎膠囊５０公絲

英文品名

ARTAMIN 50MG CAPSULE

適應症

類風濕關節炎、重金屬中毒

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PENICILLAMINE D-

申請商名稱

施懷哲股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１６號１０Ｆ

申請商統一編號

12141223

製造商名稱

BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

製造廠廠址

6250 KUNDL/AUSTRIABIOCHEMIESTRASSE 10 6250 KUNDL AUSTRIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳林鳳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 60000 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
陳燦堅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
陳旭文	職稱: 董事 \| 持有股份數: 90000 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223
呂芬蓉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 施懷哲股份有限公司 \| 統一編號: 12141223

陳林鳳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 60000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳燦堅

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

陳旭文

職稱: 董事 | 持有股份數: 90000 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

呂芬蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 施懷哲股份有限公司 | 統一編號: 12141223

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施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

施懷哲股份有限公司

統一編號: 12141223 | 電話號碼: 02-26579181#103 | 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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潤百肌軟膏	英文品名: LUMBAGIN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
利達平６：３：３注射劑	英文品名: RETARPEN 6:3:3 VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G SODIUM ( EQ TO BENZYLPENICILLIN SODIUM);;PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN ... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
遏妥炎膠囊１５０公絲	英文品名: ARTAMIN 150MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕關節炎、威爾森病（ＷＩＬＳＯＮＳ　ＤＩＳＥＡＳＥ　ＶＩＴＡＬ　ＩＮＤＩＣＡＴＩＯＮ）胱胺酸引起泌尿系統結石、重金屬等中毒（如銅、金、鉛、汞、鈷、鋅）硬皮症、肺間質組織纖維化症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLAMINE D- \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨膜衣錠一百萬國際單位	英文品名: OSPEN 1000 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015819號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
紫菌素注射劑１０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN 10MG/ML "BIOCHEMIE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015942號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鋸桿菌、大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、奈瑟淋球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
紫菌素注射劑１２０公絲	英文品名: GENTAMICIN "BIOCHEMIE" 120MG AMPOULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015898號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
利達平注射劑２４０萬國際單位	英文品名: RETARPEN 2,400,000IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 包裝變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1990/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對青黴素具有感受性菌所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE LECITHINIZED \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐賜平懸液用粉劑３７５公絲/５公撮	英文品名: OSPEXIN 375MG/5ML GRANULATE FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
希福辛鈉	英文品名: CEFUROXIME SODIUM INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFUROXIME SODIUM \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
力環素眼用軟膏	英文品名: LATYCIN EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 砂眼、濾過性及類似濾過性病原體所引起之眼疾 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠１５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 1500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯	英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006099號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經安定劑及鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
二醋酸特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE DIACETATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S. R. L.
增力電解質顆粒	英文品名: NORMHYDRAL GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉下痢引起脫水分及電解質之補充 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLUCOSE ... \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐賜平懸液用粉劑２５０公絲/５公撮	英文品名: OSPEXIN 250MG/5ML GRSNULATE FOR ORAL SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症＊＊ＣＯＲＲＥＳＰＯＮＤ　ＴＯ　５ＭＬ　ＯＦ　ＲＥＡＤＹ－ＴＯ－ＵＳＥＳＹＲＵＰ） \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
普美苯	英文品名: PROMETHAZINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006098號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1983/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICA MILANESE S. P. A.
酪菌素鼻用軟膏	英文品名: TYRHIN NASENSALBE (TYRHIN NOSE OINTMENT) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性鼻炎、慢性鼻蓄膿、竇炎 \| 劑型: 鼻用軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CETRIMIDE;;TYROTHRICIN \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.
歐施臨錠４００	英文品名: OSPEN 400 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.

潤百肌軟膏

利達平６：３：３注射劑

遏妥炎膠囊１５０公絲

歐施臨膜衣錠一百萬國際單位

丙酮特安皮質醇

紫菌素注射劑１０公絲/公撮

紫菌素注射劑１２０公絲

利達平注射劑２４０萬國際單位

歐賜平懸液用粉劑３７５公絲/５公撮

希福辛鈉

力環素眼用軟膏

歐施臨錠１５０萬國際單位

縮蘋果甲酸甲丙/胼氯苯

二醋酸特安皮質醇

增力電解質顆粒

歐賜平懸液用粉劑２５０公絲/５公撮

普美苯

酪菌素鼻用軟膏

歐施臨錠４００

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施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

@ 臺北市內湖科技園區廠商名錄

那濁隆德

@ 全部藥品許可證資料集

施懷哲股份有限公司

統編: 12141223 | 公司地址: 114臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓

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那濁隆德

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拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗	動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE，25 DOSES/50ML/BOTTLE \| 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 \| 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號 @ 動物用藥資訊
拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 生物製劑(液體) \| 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE \| 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 \| 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號 @ 動物用藥資訊
孕利止	動物用藥品英文名稱: ALIZINE \| 劑型: 注射劑(注射劑) \| 包裝: 10ML，5ML \| 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 \| 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓 @ 動物用藥資訊
歐施臨錠２００	英文品名: OSPEN 200 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013125號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V (POTASSIUM) \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集
歐施臨錠５０萬國際單位	英文品名: OSPEN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN V \| 製造商名稱: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集

拜有福豬假性狂犬病基因缺損、萎縮性鼻炎重組毒素不活化混合疫苗

動物用藥品英文名稱: BAYOVAC PR/GE^-ARRSPMT | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10 DOSES/20ML/BOTTLE，25 DOSES/50ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

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拜有福豬萎縮性鼻炎重組毒素及不活化混合菌苗

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 生物製劑(液體) | 包裝: 10DOSES/20ML/BOTTLE，50DOSES/100ML/BOTTLE | 業者名稱: 施懷哲維克生物科技股份有限公司 | 業者地址: 高雄市湖內區中山路1段634號

@ 動物用藥資訊

孕利止

動物用藥品英文名稱: ALIZINE | 劑型: 注射劑(注射劑) | 包裝: 10ML，5ML | 業者名稱: 台灣維克法蘭斯股份有限公司 | 業者地址: 臺北市內湖區基湖路35巷13號8樓

@ 動物用藥資訊

歐施臨錠２００

@ 全部藥品許可證資料集

歐施臨錠５０萬國際單位

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施懷哲股份有限公司臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓	陳燦堅	12141223	核准設立

施懷哲股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區內湖路1段120巷16號4樓 | 負責人: 陳燦堅 | 統編: 12141223 | 核准設立

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"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
"五洲"潰停亞膜衣錠100毫克	英文品名: Quetia F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057304號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
優必寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBICnem Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、陽性菌感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN (AS SODIUM);;CILASTATIN (AS SODIUM) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
美奧迪注射液	英文品名: MYODIL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓Ｘ光攝影顯影劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOPHENDYLATE \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
福來生	英文品名: FLUOTHANE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 吸入性全身麻醉 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HALOTHANE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
膣可－皮黴益長效陰道栓劑１５０公絲	英文品名: GYNO-PEVARYL DEPOT 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道黴菌感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: CILAG AG.
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
壓適妥錠１公絲	英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性及腎性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUANFACINE HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG
衛心根錠１０公絲	英文品名: VISKEN TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PINDOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG