２５％司如必靈注射液
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中文品名２５％司如必靈注射液的英文品名是25% SULPYRIN INJ. "NAN FUI", 許可證字號是內衛藥製字第011850號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/11/13, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是1997/05/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＦＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ), 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.
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根據識別碼 內衛藥製字第011850號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第011850號 ...) | 成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: 25% SULPYRIN INJ. "NAN FUI" | 許可證字號: 內衛藥製字第011850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 處方標示: EACH 2ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200400 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: 25% SULPYRIN INJ. "NAN FUI" | 許可證字號: 內衛藥製字第011850號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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根據名稱 南惠化學藥品 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 南惠化學藥品 ...) | 藥品中文名稱: 苯甲酸氫偶素注射液５公絲？公撮 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A026251200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 苯甲酸氫偶素注射液５公絲？公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A026251200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””應安””特碘液10％（普威隆碘）” | 參考價: 931.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””應安””特碘液10％（普威隆碘）” | 參考價: 839.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”””應安””特碘液10％（普威隆碘）” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: """應安""特碘液10％（普威隆碘）" | 參考價: 931.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 3.8 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限公司 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: """應安""特碘液10％（普威隆碘）" | 參考價: 839.58 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 3.8 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限公司 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: """應安""特碘液10％（普威隆碘）" | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限公司 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 苯甲酸氫偶素注射液５公絲？公撮 | 參考價: 3.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0880630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A026251200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 苯甲酸氫偶素注射液５公絲？公撮 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0880701 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A026251200 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””應安””特碘液10％（普威隆碘）” | 參考價: 931.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””應安””特碘液10％（普威隆碘）” | 參考價: 839.58 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”””應安””特碘液10％（普威隆碘）” | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8000 | 規格單位: L (LIT | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: """應安""特碘液10％（普威隆碘）" | 參考價: 931.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 3.8 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限公司 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: """應安""特碘液10％（普威隆碘）" | 參考價: 839.58 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 890930 | 規格量: 3.8 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限公司 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: """應安""特碘液10％（普威隆碘）" | 參考價: 0.00 | 有效起日: 891001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 3.8 | 規格單位: L (LITER) | 單複方: 單方 | 劑型: 外用液劑 | 製造廠名稱: 南惠化學藥品股份有限公司 | 藥品代號: A025454318 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 食品業者登錄字號: A-202257536-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15750233 | 台北市萬華區西昌街１４２之１號１樓 @ 食品業者登錄資料集 |
| 食品業者登錄字號: A-202257536-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 15750233 | 台北市萬華區西昌街１４２之１號１樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: A-202257536-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 15750233 | 台北市萬華區西昌街１４２之１號１樓 @ 食品業者登錄資料集 |
食品業者登錄字號: A-202257536-00001-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 15750233 | 台北市萬華區西昌街１４２之１號１樓 @ 食品業者登錄資料集 |
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名稱 南惠化學藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 南惠化學藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
南惠化學藥品股份有限公司
臺北市萬華區西昌街１４２之１號１樓 | | 69727533 | 解散 (091年10月23日 府建商字 第091226783號) |
| 南惠化學藥品股份有限公司 登記地址: 臺北市萬華區西昌街１４２之１號１樓 | 統編: 69727533 | 解散 (091年10月23日 府建商字 第091226783號) |
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| 英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A. |
| 英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK |
| 英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY |
| 英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. |
| 英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
| 英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
| 英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
| 英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
| 英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE |
| 英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
| 英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: METOCLOPRAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/24 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嗔吐劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: AMSA S.P.A. |
英文品名: PHAZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT | 製造商名稱: REED & CARNRICK |
英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY |
英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A. |
英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S. |
英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION |
英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG |
英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG |
英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE |
英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 |
英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
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