耐特克軟膏
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中文品名耐特克軟膏的英文品名是NITROCOR OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第016656號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/23, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/10/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防及治療冠狀動脈疾病引起之狹心症發作, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NITROGLYCERIN (IN LACTOSE), 製造商名稱是RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A..
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(以下顯示 9 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 耐特克軟膏 ...) | 英文品名: LOMEXIN 2% VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＤＥＲＭＡＴＯＭＩＣＯＳＩＳ導因於皮膚黴病（ＴＲＩＣＨＯＰＨＹＴＯＮ）小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬位於不同處如：禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、 ＴＩＮＥＡ ＭＡＮＵＵＭ、ＴＩＮＥＡ ＦＡＣＩＣＩ髮癬、甲癬菌。... | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A |
| 英文品名: DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. |
| 英文品名: GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: GENURIN SEMPLICE TYPE S.C. TABLETS "FORTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般及尿道手術後或後遺之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內視鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDAT INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S.P.A. |
| 英文品名: REMEFLIN, PEDIATRIC AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、呼吸麻痺、呼吸困難、新生兒之窒息等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMEFLINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: REMEFLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第002476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、心臟呼吸麻痺、呼吸困難 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEFLINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: PLACACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多胃炎、十二指腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL HCL;;DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經之官能不全 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULFATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
| 英文品名: PLACACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第002051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過高、十二指腸炎、胃十二指腸炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER HCL;;3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: LOMEXIN 2% VAGINAL CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: ＤＥＲＭＡＴＯＭＩＣＯＳＩＳ導因於皮膚黴病（ＴＲＩＣＨＯＰＨＹＴＯＮ）小芽胞癬菌屬、表皮癬菌屬位於不同處如：禿髮癬、錢癬、股癬、足癬、 ＴＩＮＥＡ ＭＡＮＵＵＭ、ＴＩＮＥＡ ＦＡＣＩＣＩ髮癬、甲癬菌。... | 劑型: 陰道用乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENTICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA FARMACEUTICA S.P.A |
英文品名: DIETHYLPROPION HYDROCHLORIDE "ORGAMOL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007726號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪過多積蓄所引起之病症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIETHYLPROPION HCL | 製造商名稱: ORGAMOL S.A. |
英文品名: GENURIN SEMPLICE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第003569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道手術後之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: GENURIN SEMPLICE TYPE S.C. TABLETS "FORTE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/10/22 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般及尿道手術後或後遺之尿道痙攣、疼痛及由於導尿術或膀胱內視鏡引起之痙攣 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: RECORDAT INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S.P.A. |
英文品名: REMEFLIN, PEDIATRIC AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第000975號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、呼吸麻痺、呼吸困難、新生兒之窒息等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIMEFLINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: REMEFLIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第002476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肺氣管症、心肺功能不足症、肺氣腫、心臟呼吸麻痺、呼吸困難 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIMEFLINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: PLACACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多胃炎、十二指腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL HCL;;DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: ASTENILE LYOPHILIZED INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/03 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神神經之官能不全 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEHYDROEPIANDROSTERONE SODIUM SULFATE | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
英文品名: PLACACID | 許可證字號: 內衛藥輸字第002051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過高、十二指腸炎、胃十二指腸炎症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENYLOXYACETIC ACID DIETHYLAMINOETHYL ESTER HCL;;3-AMINO-4-CHLOROBENZOATE OF DIETHYL AMINOETHYL H... | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A. |
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德河貿易有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段24巷4號2樓之2 | 電話: 02-2596-3157 |
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德河貿易有限公司 | 地址: 台南市安平區世平路136號 | 電話: 06-391-1200 |
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|---|
德河貿易股份有限公司
| | 03572306 | 合併解散 (102年01月21日 府經工商字 第1020007741號) |
| 德河貿易股份有限公司 登記地址: | 統編: 03572306 | 合併解散 (102年01月21日 府經工商字 第1020007741號) |
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| 英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
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