得克嗽糖衣錠
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中文品名得克嗽糖衣錠的英文品名是TOCLASE SUGAR COATED TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020133號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽）, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate), 製造商名稱是UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR.

許可證字號	衛署藥輸字第020133號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2013/12/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/05/11
發證日期	1993/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016558
通關簽審文件編號	DHA00202013301
中文品名	得克嗽糖衣錠
英文品名	TOCLASE SUGAR COATED TABLETS
適應症	咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽）
劑型	糖衣錠
包裝	罐裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱	優喜碧股份有限公司
申請商地址	台北市中正區忠孝西路一段66號24樓
申請商統一編號	84306531
製造商名稱	UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
製造廠廠址	CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM
製造廠公司地址	ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2016/01/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020133號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/05/11

發證日期

1993/10/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016558

通關簽審文件編號

DHA00202013301

中文品名

得克嗽糖衣錠

英文品名

TOCLASE SUGAR COATED TABLETS

適應症

咳嗽（呼吸系疾病、鼻喉炎、喉炎、痙攣性咳嗽）

劑型

糖衣錠

包裝

罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

申請商名稱

優喜碧股份有限公司

申請商地址

台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

申請商統一編號

84306531

製造商名稱

UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

製造廠廠址

CHEMIN DU FORIEST, 1420 BRAINE-L, ALLEUD, BELGIUMALLEE DE LA RECHERCHE,60 B-1070 BRUSSELS,BELGIUM

製造廠公司地址

ALLEE DE LA RECHERCHE,60, 1070,BELGIUM

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/01/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蜜士朗吸入用液劑	英文品名: MISTABRON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020019號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障礙之化痰 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB PHARMA SA
瑞朗平　咀嚼錠	英文品名: REGLA PH FORTE CHEWABLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2006/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
雙鹽酸布克利汀	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
鹽酸氯苯吡口井	英文品名: MECLOZINE HYDROCHLORIDE (MECLOZINE DIHYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020577號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/04/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MECLIZINE 2HCL ( EQ TO MECLIZINE DIHYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
液舒解噴霧劑	英文品名: MUCOFLUID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管障礙之化痰 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MESNA (SOD. 2-MERCAPTOETHANESULPHONATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
諾多必內服溶液用顆粒劑 1200 公絲	英文品名: NOOTROPIL GRANULES FOR ORAL SOLUTION 1200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
驅特異內服滴劑１％Ｗ/V	英文品名: ZYRTEC ORAL DROPS 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 製造商名稱: UCB PHARMA S.P.A.
諾多必內服液劑２００公絲﹨公撮	英文品名: NOOTROPIL ORAL SOLUTION 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效、皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR
守脈通凍晶注射劑	英文品名: SOMATOSTATIN-UCB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/05/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血、嚴重性急性消化潰瘍出血、於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血、胰臟手術後胰臟併發症之預防。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE) \| 製造商名稱: UCB.S.A. PHARMACEUTICAL SECTOR

蜜士朗吸入用液劑

瑞朗平　咀嚼錠

雙鹽酸布克利汀

鹽酸氯苯吡口井

液舒解噴霧劑

諾多必內服溶液用顆粒劑 1200 公絲

驅特異內服滴劑１％Ｗ/V

諾多必內服液劑２００公絲﹨公撮

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優喜碧股份有限公司

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英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司	藥商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
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赫力昂生技股份有限公司	食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 11912601 \| 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 食品業者登錄資料集
英商赫力昂股份有限公司	食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 54396492 \| 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 @ 食品業者登錄資料集

英商葛蘭素史克消費保健用品股份有限公司台灣分公司

藥商地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸入

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

食用黃色五號鋁麗基

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食用紅色四十號鋁麗基

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赫力昂生技股份有限公司

食品業者登錄字號: F-111912601-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11912601 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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英商赫力昂股份有限公司

食品業者登錄字號: A-154396492-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 54396492 | 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓

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優喜碧股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝西路一段66號24樓 | 電話: 02-2371-4974

優喜碧股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復北路11巷35號12樓 | 電話: 02-2747-2089

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
優喜碧股份有限公司臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓		84306531	解散已清算完結 (104年07月24日北院木民溫102年度司司字第544號)

優喜碧股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區忠孝西路1段66號24樓 | 統編: 84306531 | 解散已清算完結 (104年07月24日北院木民溫102年度司司字第544號)

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善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/13 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROIC ACID;;SODIUM VALPROATE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO. \| LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.