氯化鈉注射液３％
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中文品名氯化鈉注射液３％的英文品名是SODIUM CHLORIDE INJECTION 3%, 許可證字號是衛署藥製字第043029號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/09/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/06/21, 許可證種類是製　劑, 適應症是低血鈉症及低血氯症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第043029號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/21
發證日期1999/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104302900
中文品名氯化鈉注射液３％
英文品名SODIUM CHLORIDE INJECTION 3%
適應症低血鈉症及低血氯症。
劑型注射劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE
申請商名稱暉達藥品有限公司
申請商地址台南市北區西門路四段19巷38弄3號
申請商統一編號22127538
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路１００１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043029號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/09/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/06/21

發證日期

1999/07/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104302900

中文品名

氯化鈉注射液３％

英文品名

SODIUM CHLORIDE INJECTION 3%

適應症

低血鈉症及低血氯症。

劑型

注射劑

包裝

塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

暉達藥品有限公司

申請商地址

台南市北區西門路四段19巷38弄3號

申請商統一編號

22127538

製造商名稱

南光化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新化區全興里中山路１００１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2016/09/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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周禎華

職稱: 董事 | 持有股份數: 2800000 | 所代表法人: | 暉達藥品有限公司 | 統一編號: 22127538

周禎華

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暉達藥品有限公司

統一編號: 22127538 | 電話號碼: 06-2510469 | 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

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葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氯化鈉注射液 0.9％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第043304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

複方氯化鈉注射液

英文品名: COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 5％ / 0.33％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/0.33% | 許可證字號: 衛署藥製字第044292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子電解質之補充、脫水時水份補充、體內葡萄糖、熱能之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液 2.5％ / 0.45％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 2.5%/0.45% | 許可證字號: 衛署藥製字第044279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質之補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第056672號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOCETAXEL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖氯化鈉注射液５％/０．９％

英文品名: DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE INJECTION 5%/09% | 許可證字號: 衛署藥製字第043303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鈉、氯離子之補充、脫水時水份之補充、體內葡萄糖、熱能之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

氯化鈉注射液 0.9％

英文品名: SODIUM CHLORIDE INJECTION 0.9% | 許可證字號: 衛署藥製字第044280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水分及電解質之補充。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059735號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

葡萄糖注射液１０％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 10% "K.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第043113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份或能量補給。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061588號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060479號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"暉達"葡萄糖注射液５％

英文品名: DEXTROSE INJECTION 5%　”H.D.” | 許可證字號: 衛署藥製字第043004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/09/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脫水症（尤其是水份缺乏時的水補充）、藥物或毒物中毒、肝臟疾病。注射劑的溶解稀釋劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059726號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第044614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 氯化鈉注射液３％ 相關資料

暉達藥品有限公司

食品業者登錄字號: D-122127538-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22127538 | 台南市北區西門路四段19巷38弄3號

暉達藥品有限公司

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泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/06

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

泰欣注射劑40毫克/毫升

英文品名: Dofor concentrate for infusion 40mg/ml | 適應症: 乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOCETAXEL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/08/12

挺力仕膜衣錠20毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 20mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/24

腦欣膜衣錠1200毫克

英文品名: Nobby F.C. Tablets 1200mg | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIRACETAM | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/22

吉賜治胃逆膜衣錠10毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 10mg | 適應症: 胃灼熱、消化不良（酸引起）、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

加益靜脈乾粉注射劑

英文品名: Carpem for Intravenous Injection | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Meropenem Trihydrate (with excipient sodium carbonate);;Meropenem Trihydrate (with excipient sodium ... | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/08/30

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

英文品名: Ceisjoy Delayed Release Microencapsulated Capsule 20mg | 適應症: 短期緩解心窩灼熱、噁酸水等症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2025/04/15

吉賜治胃逆膜衣錠20毫克

英文品名: Ceisdine F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎、Zollinger－Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/09/13

挺力仕膜衣錠5毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 5 mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。良性攝護腺(前列腺)肥大症所伴隨的下泌尿道症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/06

挺力仕膜衣錠10毫克

英文品名: KeyPower F.C. Tablets 10mg | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: TADALAFIL | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2027/07/10

吉賜治胃逆日一膜衣錠40毫克

英文品名: Ceisdine Daily F.C. Tablets 40mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ＳＴＲＥＳＳ潰瘍、出血性胃炎而引起的）、逆流性食道炎Ｚollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2028/11/17

乳酸複方氯化鈉注射液

英文品名: LACTATED COMPOUND SODIUM CHLORIDE INJECTION | 適應症: 循環血流量的減少所引起之乏尿及腎機能不全，一般水份不足症、開刀前後之水份補給、小兒下痢症、高熱消耗性疾患、火傷、骨折時、酸中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2026/09/06

欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM;;CILASTATIN | 申請商名稱: 暉達藥品有限公司 | 有效日期: 2022/11/13

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欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CILASTATIN;;CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

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欣克治乾粉注射劑

英文品名: Supernem powder for Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第049150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/11/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對imipenem具有感受性之革蘭氏陰性菌、革蘭氏陽性菌感染性。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CILASTATIN;;CILASTATIN;;IMIPENEM;;IMIPENEM | 製造商名稱: 展旺生命科技股份有限公司南科分公司針劑廠

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130306 | 核准結束日期: 1140306 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130200009

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121127 | 核准結束日期: 1131127 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100003

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吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100002

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1121119 | 核准結束日期: 1131119 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1091100001

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

吉賜胃逆延遲釋放微粒膠囊20毫克

申請廠商: 暉達藥品有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130416 | 核准結束日期: 1140416 | 廣告核准字號: 南市衛藥廣字1130400011

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區西門路四段19巷38弄3號		周禎華22127538核准設立

登記地址: 臺南市北區西門路四段19巷38弄3號 | 負責人: 周禎華 | 統編: 22127538 | 核准設立

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與氯化鈉注射液３％同分類的全部藥品許可證資料集

力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

力克錠０．７５公絲（迪皮質醇）

英文品名: DECA TABLETS 0.75MG (DEXAMETHASONE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第025163號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、過敏性鼻炎、支氣管性氣喘、藥物過敏、風濕性關節炎、膠原病、潰瘍性大腸炎、副腎皮質機能不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

"應元"普利泄注射液０．５公絲（布米他奈）

英文品名: BUNISEX INJECTION 0.5MG "Y.Y."(BUMETANIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025164號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BUMETANIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

舒壓注射劑（降達）

英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

樂治敏膠囊

英文品名: LOTIMIN CAPSULES "H.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025167號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"西華"華理痛膠囊

英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/23 | 註銷理由: | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

佳倍壯膜衣錠20毫克

英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TADALAFIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

利甘平膜衣錠1毫克

英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

信華北區醫用氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"永信"恩替卡韋

英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" | 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗病毒用藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠

脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克

英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

舒安您錠8毫克

英文品名: Sartanin Tablets 8mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

信華北區醫用液態氧氣

英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

信華北區醫用氧氣(短期使用)

英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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