拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ
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中文品名拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ的英文品名是PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+), 許可證字號是衛署藥輸字第017257號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/15, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1994/06/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒, 劑型是透析用液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG.

許可證字號	衛署藥輸字第017257號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/15
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1994/06/16
發證日期	1989/06/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201725706
中文品名	拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ
英文品名	PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+)
適應症	治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒
劑型	透析用液劑
包裝	袋裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱	寶錕貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿士林區德行東路２９８號１樓
申請商統一編號	36546883
製造商名稱	LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
製造廠廠址	BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017257號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/15

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1994/06/16

發證日期

1989/06/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201725706

中文品名

拜索爾連續攜帶型腹膜透析１．５液％、１３５ＭＭＯＬ　ＮＡ

英文品名

PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 135 MMOL NA(+)

適應症

治療急性及慢性之腎衰竭、也可以除去過多之體液、電解質過多之不均衡狀態（例如高鉀症）、以及可透析物質之中毒

劑型

透析用液劑

包裝

袋裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;SODIUM CHLORIDE

申請商名稱

寶錕貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿士林區德行東路２９８號１樓

申請商統一編號

36546883

製造商名稱

LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG

製造廠廠址

BAHNHOFSTRASSE 5A, CH-3800 INTERLAKEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝清池	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 319 \| 所代表法人: \| 寶錕貿易股份有限公司 \| 統一編號: 36546883

謝清池

職稱: 監察人 | 持有股份數: 319 | 所代表法人: | 寶錕貿易股份有限公司 | 統一編號: 36546883

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連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 1.5%, 130MMOL NA(+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎功能衰竭病患用以透析血中毒素 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM ION;;DEXTROSE;;MAGNESIUM ION;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;CALCIUM ION;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG
優特的軟膏	英文品名: ULTRADERM POMADE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、蕁麻疹、接觸性皮膚炎、溢脂性皮膚炎、皮膚搔癢症、過敏性皮膚病 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
美黴素膠囊	英文品名: TREIS-CICLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHACYCLINE HCL \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
維血補靜娠注射液２％	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAVENOUS 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE;;SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: VIFOR SA
彼利基斯汀注射劑１公絲	英文品名: PERICRISTINE INJECTION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009289號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: PETERSEN LIMITTED
郝士曼安命酸注射液１５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 15% WITHOUT CARBOHYDRATES WITHOUT ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L-;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;L-PROLINE;;L-LYSINE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: LIPIDEM 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;LECITHIN EGG-YOLK \| 製造商名稱: VIFOR SA
佳樂施注射液	英文品名: GELOFUSINE IN NACL 0.9% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015706號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性出血、手術或外傷所引起之休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GELATIN;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: VIFOR SA
靜注用脂質營養劑２０％	英文品名: HAUSMANN-LIPID 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/18 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1994/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LECITHIN EGG-YOLK;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
愛斯特平黴素注射液	英文品名: LINMYCIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
尼路基斯汀注射液	英文品名: VINCRISTINE SULPHATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性淋巴白血病、淋巴肉瘤、何杰金氏病 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE \| 製造商名稱: ANDARD-MOUNT (LONDON) LIMITED
康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮	英文品名: DOPAMIN 500MG/10ML INFUSION "HAUSMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群和心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE (HCL) \| 製造商名稱: VIFOR SA
富鐵好溶液	英文品名: FERRUM HAUSMANN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016910號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/11/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鐵質不足及鐵質不足引起之貧血症 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FERRIC HYDROXIDE POLYMALTOSE \| 製造商名稱: VIFOR SA
康心２５０公絲注射液	英文品名: DOPAMIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/20 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: VIFOR SA
乙醯水楊酸持續性細粒	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID MICROCAPS "EURAND" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008388號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/01/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、解熱 \| 劑型: 原料藥細粒劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: EURAND S. P. A.
安命納精注射液５％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 5%+5% SORBITOL/5% XYLITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015075號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-SERINE;;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-CYSTEINE;;L-METHIONINE;;L-PROLINE;;ORNITHINE L- ... \| 製造商名稱: VIFOR SA
三乙醯基黴素膠囊	英文品名: TREIS-MICINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIACETYL(OLEANDOMYCIN) \| 製造商名稱: FARMACEUTICI ECOBI S. P. A.
富鐵好滴劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017351號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA
郝士曼安命酸注射液１０％	英文品名: HAUSMANNM-AMIN 10% WITHOUT CARBOHYDRATES WITH ELECTROLYTES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取週當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;MALIC ACID L-;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLYCI... \| 製造商名稱: VIFOR SA

連續攜帶型腹膜透析液１．５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ＋

優特的軟膏

美黴素膠囊

維血補靜娠注射液２％

彼利基斯汀注射劑１公絲

郝士曼安命酸注射液１５％

靜注用脂質營養劑２０％

佳樂施注射液

靜注用脂質營養劑２０％

愛斯特平黴素注射液

尼路基斯汀注射液

康心館脈點滴注射液５００公絲/１０公撮

富鐵好溶液

康心２５０公絲注射液

乙醯水楊酸持續性細粒

安命納精注射液５％

三乙醯基黴素膠囊

富鐵好滴劑

郝士曼安命酸注射液１０％

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連續攜帶型腹膜透析液２．２５％，１３０ＭＭＯＬ　ＮＡ（＋）	英文品名: PERITONEAL DIALYSIS SOLUTION CAPD 2.25%,140MMOL NA (+) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016882號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢腎衰竭病人幾非透析法的藥物治療售效時使用，也使用在病人有體液、電解質障礙或藥品中毒而引起昏沈 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;SODIUM LACTATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO M... \| 製造商名稱: LABORATORIUM DR. G. BICHSEL AG @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼安命酸注射液	英文品名: HAUSMANN-AMIN NEPHRO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-HISTIDINE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
維血補葉酸維他膠囊	英文品名: FERRUM HAUSMANN FOL B CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵和葉酸缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
欣保康優７０輸注液	英文品名: NUTRIFLEX 70 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE L- (MONOGLUTAMATE);;SODIUM HYDROXIDE;;L... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集
欣保康力４０注射液	英文品名: NUTRIFLEX PERI 40 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUCOSE;;L-THREONINE;;L-METHIONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-PHENY... \| 製造商名稱: B.BRUAN MEDICAL AG @ 全部藥品許可證資料集

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郝士曼安命納精注射液３％	英文品名: HAUSMANN-AMIN 3% WITH 5% SORBITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-CYSTEINE;;L-ARGININE;;L-SERINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE ... \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼木蜜醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之中排除、腎小球過濾速率之測定（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集
郝士曼維血補肌肉注射劑	英文品名: FERRUM HAUSMANN INTRAMUSCULAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017354號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/07/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1994/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IRON (HYDROXIDE POLYMALTOSE COMPLEX) \| 製造商名稱: VIFOR SA @ 全部藥品許可證資料集

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寶錕貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路３段２５６巷２０弄３號號１樓 | 統編: 36546883 | 解散 (文號: 2003-12-10 府建商字第09226719700號)

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美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
必去蝨藥用乳劑	英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LINDANE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
佳寶黴素注射液	英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/05/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
可利朗糖衣錠	英文品名: COLILON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"美西"適嗽康糖漿	英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
"人人" 利風錠	英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEAT... \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠