海波特人工淚液
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中文品名海波特人工淚液的英文品名是HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第017270號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/03, 註銷理由是製造廠名稱變更;;移轉（申請商）, 有效日期是1994/06/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是人工淚液, 劑型是點眼液劑, 主成分略述是POLYVINYL ALCOHOL, 製造商名稱是IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION.

許可證字號	衛署藥輸字第017270號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/07/03
註銷理由	製造廠名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/06/23
發證日期	1989/06/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201727001
中文品名	海波特人工淚液
英文品名	HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS
適應症	人工淚液
劑型	點眼液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	POLYVINYL ALCOHOL
申請商名稱	坦麗亞實業股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路一段１５２號８樓
申請商統一編號	05125057
製造商名稱	IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
製造廠廠址	CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	PR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017270號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/03

註銷理由

製造廠名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期

1994/06/23

發證日期

1989/06/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201727001

中文品名

海波特人工淚液

英文品名

HYPO (R) TEARS LUBRICATING DROPS

適應症

人工淚液

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

POLYVINYL ALCOHOL

申請商名稱

坦麗亞實業股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

申請商統一編號

05125057

製造商名稱

IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

製造廠廠址

CARR. 362 KM 0.5, INDUSTRIAL PARK N., PUERTO RICO

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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海波特人工淚液的地址位於

台北巿忠孝東路一段１５２號８樓

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明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
依百諾眼藥水２％	英文品名: E PILO-2 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/03/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性單純青光眼 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
康特素１：５０００眼用藥水	英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR 1.0% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水１％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性房角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP.
百諾克點眼液２％	英文品名: PILOCAR OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1993/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
炎莫眼藥水	英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION
百諾克眼藥水２％	英文品名: PILOCAR 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/02/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION

明優康眼用液劑

康特素１：１００００眼用藥水

炎福眼藥水

依百諾眼藥水２％

百諾克眼藥水０．５％

康特素１：５０００眼用藥水

百諾克眼藥水１％

百諾克眼藥水１％

古古乳膏

百諾克點眼液２％

百諾克眼藥水３％

炎莫眼藥水

百諾克眼藥水２％

特定用途化粧品許可證資料集資料集的海波特人工淚液相關資料

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薇薇染髮膏ＷＮ＿０５亮褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (LIGHT BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
美可得絲得媚泠燙液－油性髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE S EXTRA \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
薇薇染髮膏ＷＮ＿０３暗褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13
津村柔晢防曬清晰新粉露	英文品名: TSUMURA WHITE LIQUID FOUNDATION \| 用途: 保護肌膚、防止日曬 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2003/07/20
柔皙美白精華露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE \| 用途: 保濕、滋潤、美白肌膚，抑制黑色素生成，防止肌膚老化。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/03/12
柔皙美白滋嫩面膜	英文品名: TSUMURA WHITENING PACK A \| 用途: （用途）滋潤肌膚，改善日曬後肌膚斑點，去除臉部肌膚老化角質 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
隔離底妝乳ＳＰＦ２１〝津村〞	英文品名: TSUMURA WHITENING UV BLOCK BASE \| 用途: 保護肌膚、防止肌膚受紫外線傷害。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2004/01/11
薇薇染髮氧化劑	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR DEVELOPER \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/09
柔皙美白長效保濕霜	英文品名: TSUMURA WHITENING CREAM A \| 用途: （用途）滋潤、保濕、改善日曬後肌膚的斑點、粗糙 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08
薇薇染髮膏ＷＮ＿０６金褐色	英文品名: WELL &WELL HAIR COLOR (DARK BLONDE) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/14
柔皙兩用粉餅系列１００、２００、３００、３１０、４００、１０	英文品名: TSUMURA WHITENING CAKE FOUNDATION (100.200.300.301.40 0.101.302) \| 用途: 防晒、滋潤肌膚 \| 劑型: 粉餅劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
ＵＶ隔離底妝　ＳＰＦ２１	英文品名: TSUMURA UV BLOCK BASE SPF21 \| 用途: 防曬、滋潤肌膚 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/09/15
薇薇染髮膏　ＷＮ＿０４褐色	英文品名: WELL&WELL HAIR COLOR (MEDIUM BROWN) \| 用途: （用途）染髮 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/02/13
美可得絲得媚平板膏	英文品名: CODDO STRAIGHT PERMA HAIR \| 用途: 冷燙頭髮（平板燙） \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/05/28
柔皙美白滋嫩露	英文品名: TSUMURA WHITENING ESSENCE A \| 用途: （用途）滋潤、美白肌膚，防止肌膚老化 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2002/04/08

薇薇染髮膏ＷＮ＿０５亮褐色

美可得絲得媚泠燙液－油性髮用

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百諾克眼藥水０．５％	英文品名: PILOCAR 0.5% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
百諾克眼藥水３％	英文品名: PILOCAR 3% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療原發性角開放性青光眼、急性閉鎖性青光眼手術前降低眼內壓 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎福眼藥水	英文品名: INFLAMASE FORTE 1% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
炎莫眼藥水	英文品名: INFLAMASE MILD 1/8% OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜炎、虹膜炎、睫狀體炎、外物侵入造成之角膜傷害 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
明優康眼用液劑	英文品名: MIOCHOL INTRAOCULAR EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/19 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術、穿透角膜修補術、虹膜切除術及其他眼前段手術之縮瞳 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCHOLINE CHLORIDE \| 製造商名稱: IOLAB CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：５０００眼用藥水	英文品名: CATARASE 1:5000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA-;;LOWER CHAMBER \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
康特素１：１００００眼用藥水	英文品名: CATARASE (R) 1:10,000 OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016000號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於眼睛囊內白內障摘除時溶解晶狀體小帶 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOWER CHAMBER;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: IOLAB PHARMACEUTICALS, A DIVISION OF IOLAB INCORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
古古乳膏	英文品名: CUTICURA ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、粉刺 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: CAMPANA CORP. @ 全部藥品許可證資料集

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坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）	英文品名: TANYA SWEET SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/06/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR RESISTANT HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/08/09 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）	英文品名: YANYA FEELING SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮用 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1993/04/22 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA SUAVE SALON WAVE \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/09/04 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）	英文品名: TANYA LA FORME SALON WAVE FOR DAMAGED HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1991/11/07 @ 特定用途化粧品許可證資料集
坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）	英文品名: TANYA JOY SALON WAVE (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: （用途）冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞舒韻冷燙劑（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙劑（健康髮專用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞翡翠冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜娃冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（正常頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞拉風冷燙液（受損頭髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞喜悅冷燙液（正常髮質用）

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坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）	英文品名: TANYA C & P WAVES (FOR NORMAL HAIR) \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/05/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集
美可得絲媚泠燙液－一般髮用	英文品名: CHRISTINE SALON WAVE NORMAL \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 1997/02/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集
海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）	英文品名: HELENE CURTIS PHASE VII SALON PERM FOR RESISTANT HAIR \| 用途: 冷燙頭髮 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 燙髮用劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 坦麗亞實業股份有限公司 \| 有效日期: 2000/07/13 @ 特定用途化粧品許可證資料集

坦麗亞希詩比冷燙液（一般髮用）

@ 特定用途化粧品許可證資料集

美可得絲媚泠燙液－一般髮用

@ 特定用途化粧品許可證資料集

海倫蔻蒂菲詩冷燙液（健康髮專用）

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名稱坦麗亞實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
坦麗亞實業股份有限公司		05125057	解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

坦麗亞實業股份有限公司

登記地址: | 統編: 05125057 | 解散已清算完結 (093年04月06日北院錦民柏91司字字第915號)

與海波特人工淚液同分類的全部藥品許可證資料集

鞣酸蛋白	英文品名: ALBUMINI TANNAS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛、整腸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
培尼皮質酮	英文品名: PREDNISONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
偶素	英文品名: ESTRONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
水楊酸	英文品名: SALICYLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.
亞樂錠	英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)
無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxyge \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablet \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司