喬保紅黴素膠囊
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中文品名喬保紅黴素膠囊的英文品名是GLUCOERITRINA CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第003392號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1988/12/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (ESTOLATE), 製造商名稱是LABORATORIOS JORBA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第003392號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1988/12/01
發證日期	1975/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000358
通關簽審文件編號	DHA00200339202
中文品名	喬保紅黴素膠囊
英文品名	GLUCOERITRINA CAPSULES
適應症	葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱	成信實業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３
申請商統一編號	86769120
製造商名稱	LABORATORIOS JORBA S.A.
製造廠廠址	JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003392號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1988/12/01

發證日期

1975/04/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

02000358

通關簽審文件編號

DHA00200339202

中文品名

喬保紅黴素膠囊

英文品名

GLUCOERITRINA CAPSULES

適應症

葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)

申請商名稱

成信實業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

申請商統一編號

86769120

製造商名稱

LABORATORIOS JORBA S.A.

製造廠廠址

JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

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碧尼妥黴素注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX 500MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素膠囊	英文品名: PENISINTEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、扁桃腺炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
紅黴素混懸劑	英文品名: GLUCOERITRINA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢、胃腸炎 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL D-GLUCOSAMINE;;ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素注射劑２５０公絲	英文品名: PENISINTEX 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素糖漿粉劑	英文品名: UNIDOXI SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
愈利可膠囊	英文品名: UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素混懸劑	英文品名: PENISINTEX SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌愛染症、扁桃炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、猩紅熱、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;DICLOXACILLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;AMPICILLIN (... \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.

碧尼妥黴素注射劑５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪２５０

優尼黴素膠囊

免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑

碧尼妥黴素膠囊

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免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪５００

碧尼妥黴素－力克膠囊

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優尼黴素糖漿粉劑

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免疫血清球蛋白５００公絲注射劑

碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲

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喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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【🔔影響力聚焦諮詢】2024年1月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會	聯絡方式: 02-6631-5055 \| 是否收費: \| 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 \| 開始日期: 20240108 \| 結束日期: 20240108 \| 發起單位: 窗口 \| 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板
成信實業	總機電話: 06-6233293 \| 公司代號: 6969 \| 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 \| 成立日期: 20191030 \| 成信實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
成信實業股份有限公司中科廠	主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	主要產品: 239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 \| 營利事業統一編號: 85031237 \| 管制編號: D9204744 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
成信實業股份有限公司柳營廠	臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 \| 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊

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成信實業

總機電話: 06-6233293 | 公司代號: 6969 | 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 | 成立日期: 20191030 | 成信實業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

成信實業股份有限公司中科廠

主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

主要產品: 239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 | 營利事業統一編號: 85031237 | 管制編號: D9204744

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

成信實業股份有限公司柳營廠

臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業

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促長能注射劑４國際單位	英文品名: SOMATONORM 4IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進腦下腺生長激素分泌不足孩童之生長速度 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
增長素注射劑４國際單位/公撮	英文品名: GENOTROPIN FOR INJECTION 4 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
濾脈靜錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. @ 全部藥品許可證資料集
喜克潰錠	英文品名: CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG/TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MISOPROSTOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

促長能注射劑４國際單位

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增長素注射劑４國際單位/公撮

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濾脈靜錠

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名稱成信實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
成信實業股份有限公司臺南市柳營區大農里環園東路一段23號	陳鵬	85031237	核准設立
成信實業社臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ	林清輝	13425178	歇業 - 獨資
成信實業股份有限公司臺北市資料空白		57616202	撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)
成信實業有限公司新北市永和區文化路九○巷三四號一樓		86769120	解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)
成信實業股份有限公司中科分公司臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號		90471924

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 負責人: 陳鵬 | 統編: 85031237 | 核准設立

成信實業社

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ | 負責人: 林清輝 | 統編: 13425178 | 歇業 - 獨資

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 57616202 | 撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)

成信實業有限公司

登記地址: 新北市永和區文化路九○巷三四號一樓 | 統編: 86769120 | 解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)

成信實業股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號 | 統編: 90471924

與喬保紅黴素膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

葡萄糖鈣注射液	英文品名: GLUCO-CALCIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/09/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低鈣血症所引起之症狀、如新生兒手足搐搦症、因副甲狀腺不足、維他命Ｄ缺乏症及鹼中毒等引起之手足搐搦症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM ION \| 製造商名稱: 臺灣禮來股份有限公司新竹廠
氣喘膠囊	英文品名: CHICHUAN CAPSULE "W.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010244號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽、支氣管炎之咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 根達製藥廠有限公司
汝路朗腸溶錠	英文品名: NITROFURANTOIN E.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTHENOL;;CHO... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN P... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司