碧尼妥黴素注射劑５００公絲
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中文品名碧尼妥黴素注射劑５００公絲的英文品名是PENISINTEX 500MG INJECTABLE, 許可證字號是衛署藥輸字第003394號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1984/10/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症, 劑型是注射劑, 主成分略述是AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是LABORATORIOS JORBA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第003394號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/10/25
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1984/10/19
發證日期	1975/04/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	02002447
通關簽審文件編號	DHA00200339403
中文品名	碧尼妥黴素注射劑５００公絲
英文品名	PENISINTEX 500MG INJECTABLE
適應症	由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	成信實業股份有限公司
申請商地址	台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３
申請商統一編號	86769120
製造商名稱	LABORATORIOS JORBA S.A.
製造廠廠址	JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003394號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1984/10/19

發證日期

1975/04/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

02002447

通關簽審文件編號

DHA00200339403

中文品名

碧尼妥黴素注射劑５００公絲

英文品名

PENISINTEX 500MG INJECTABLE

適應症

由革蘭氏陽性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

成信實業股份有限公司

申請商地址

台北巿長安東路一段２３號７Ｆ之３

申請商統一編號

86769120

製造商名稱

LABORATORIOS JORBA S.A.

製造廠廠址

JESEFA VALCARCEL 30 MADRID-27

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬保紅黴素膠囊	英文品名: GLUCOERITRINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素膠囊	英文品名: PENISINTEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染症、扁桃腺炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
紅黴素混懸劑	英文品名: GLUCOERITRINA SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肝炎球菌感染症、急慢性支氣管炎、尿道炎、白喉、扁桃腺炎、中耳炎、阿米巴赤痢、胃腸炎 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-ACETYL D-GLUCOSAMINE;;ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素注射劑２５０公絲	英文品名: PENISINTEX 250MG INJECTABLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陰性及陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素針珈瑪５００	英文品名: PENISINTEX-GAMA 500 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
優尼黴素糖漿粉劑	英文品名: UNIDOXI SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
愈利可膠囊	英文品名: UROCAUDAL-TIAZIDA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003870號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水腫性疾患：腎性水腫、肝性水腫、腹水、充血性心臟衰竭、藥物引起之水腫、高血壓症：本態性高血壓、腎性高血壓、惡性高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;TRIAMTERENE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素混懸劑	英文品名: PENISINTEX SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌愛染症、扁桃炎、肺炎、腎盂炎、中耳炎、鼻腔炎、鏈鎖球菌感染症、上氣道感染症、淋巴腺炎、乳腺炎、猩紅熱、流行性感冒感染、淋菌性尿道炎、白喉 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.
碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲	英文品名: PENISINTEX-BALSAMIC 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM GUAIACOLGLICOLATE;;DICLOXACILLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;AMPICILLIN (... \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A.

碧尼妥黴素針珈瑪２５０

優尼黴素膠囊

喬保紅黴素膠囊

免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑

碧尼妥黴素膠囊

紅黴素混懸劑

碧尼妥黴素注射劑２５０公絲

免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑

喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲

碧尼妥黴素針珈瑪５００

碧尼妥黴素－力克膠囊

喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲

優尼黴素糖漿粉劑

愈利可膠囊

碧尼妥黴素混懸劑

免疫血清球蛋白５００公絲注射劑

碧尼妥黴素－力克無痛注射劑５００公絲

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喬堡雪華黴素口服膠囊２５０公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
喬堡雪華黴素口服膠囊５００公絲	英文品名: GLUCOCEFAL CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性及陰性細菌、鉤端螺旋體屬之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白２５０公絲注射劑	英文品名: HUAMGAMMA 250MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白５００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 500MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
免疫血清球蛋白１０００公絲注射劑	英文品名: HUMAGAMA 1000MG \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/12/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素－力克膠囊	英文品名: PENISINTEX-DICLO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003995號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1989/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌及其他對青黴素有感受性細菌所引起之呼吸道、生殖道及一般消化道之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
優尼黴素膠囊	英文品名: UNIDOXI CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
碧尼妥黴素針珈瑪２５０	英文品名: PENISINTEX-GAMA 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌、革蘭氏陰性細菌、立克次氏體、螺旋體、大型濾過性病毒等引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN;;AMPICILLIN;;GLUCOSAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS JORBA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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【🔔影響力聚焦諮詢】2024年1月場｜社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會	聯絡方式: 02-6631-5055 \| 是否收費: \| 活動地點: 大安區仁愛路三段99號 \| 開始日期: 20240108 \| 結束日期: 20240108 \| 發起單位: 窗口 \| 主辦單位: 社會創新實驗中心 @ 社會創新平台-探消息-活動看板
成信實業	總機電話: 06-6233293 \| 公司代號: 6969 \| 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 \| 成立日期: 20191030 \| 成信實業股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料
成信實業股份有限公司中科廠	主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	主要產品: 239其他非金屬礦物製品 \| 統一編號: 85031237 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 @ 登記工廠名錄
成信實業股份有限公司	所在工業區名稱: \| (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 \| 營利事業統一編號: 85031237 \| 管制編號: D9204744 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
成信實業股份有限公司柳營廠	臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 \| 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊

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成信實業

總機電話: 06-6233293 | 公司代號: 6969 | 住址: 台南市柳營區環園東路一段23號 | 成立日期: 20191030 | 成信實業股份有限公司

@ 公開發行公司基本資料

成信實業股份有限公司中科廠

主要產品: 181化學原材料、239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 中部科學園區臺中市大雅區橫山里科雅七路10號

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成信實業股份有限公司

主要產品: 239其他非金屬礦物製品 | 統一編號: 85031237 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號

@ 登記工廠名錄

成信實業股份有限公司

所在工業區名稱: | (實際廠場)地址: 臺南市柳營區大農里環園東路二段二三號 | 營利事業統一編號: 85031237 | 管制編號: D9204744

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成信實業股份有限公司柳營廠

臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 符合之產業類別: 23非金屬礦物製品製造業

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促長能注射劑４國際單位	英文品名: SOMATONORM 4IU FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進腦下腺生長激素分泌不足孩童之生長速度 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
增長素注射劑４國際單位/公撮	英文品名: GENOTROPIN FOR INJECTION 4 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓，ＴＵＲＮＥＲ症候群。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: PHARMACIA AB @ 全部藥品許可證資料集
濾脈靜錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY. @ 全部藥品許可證資料集
喜克潰錠	英文品名: CYTOTEC (MISOPROSTOL) 200MCG/TAB. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016883號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MISOPROSTOL \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

促長能注射劑４國際單位

@ 全部藥品許可證資料集

增長素注射劑４國際單位/公撮

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名稱成信實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
成信實業股份有限公司臺南市柳營區大農里環園東路一段23號	陳鵬	85031237	核准設立
成信實業社臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ	林清輝	13425178	歇業 - 獨資
成信實業股份有限公司臺北市資料空白		57616202	撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)
成信實業有限公司新北市永和區文化路九○巷三四號一樓		86769120	解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)
成信實業股份有限公司中科分公司臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號		90471924

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺南市柳營區大農里環園東路一段23號 | 負責人: 陳鵬 | 統編: 85031237 | 核准設立

成信實業社

登記地址: 臺中市大肚區福山里沙田路１段５７５巷１弄８號１Ｆ | 負責人: 林清輝 | 統編: 13425178 | 歇業 - 獨資

成信實業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 57616202 | 撤銷 (文號: 1990-12-15 建一字第號)

成信實業有限公司

登記地址: 新北市永和區文化路九○巷三四號一樓 | 統編: 86769120 | 解散 (文號: 1998-10-21 建三辛字第087246507號)

成信實業股份有限公司中科分公司

登記地址: 臺中市大雅區橫山里科雅七路１０號 | 統編: 90471924

與碧尼妥黴素注射劑５００公絲同分類的全部藥品許可證資料集

舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.
鹽酸利度卡因注射劑２％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
佛羅西注射液小瓶	英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOROURACIL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES
可路通複得注射液	英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
可路通糖衣錠	英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療短時間的續發性閉經 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
新萬仁傷風克錠	英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR;;DL-METHYLEPHEDRINE ... \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司
"人生"驅蟲顆粒	英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE;;SANTONIN \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
頭痛異必克錠	英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2010/08/04 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;HYDROXYBUTYRI... \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
感冒糖衣錠	英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽）。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETH... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
安膚除癢軟膏	英文品名: ANFUCHUYEAN OINTMENT "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、膿皰性濕疹、花斑癬、汗？性白癬、尿布疹、手癬、毛囊性鬚癬、股癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
每斯克糖衣錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2002/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
理痛能液	英文品名: DITONOON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016372號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退熱、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司