強力治僂樂
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名強力治僂樂的英文品名是TIONEURIL FORTE, 許可證字號是內衛藥輸字第001455號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/05/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、神經炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;TIOLIZON, 製造商名稱是GUIDO RIVETTI & FIGLI.

許可證字號	內衛藥輸字第001455號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1985/05/13
發證日期	1970/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	17010870
通關簽審文件編號	DHA01300145504
中文品名	強力治僂樂
英文品名	TIONEURIL FORTE
適應症	神經痛、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;TIOLIZON
申請商名稱	廣福西藥行
申請商地址	台北巿德行東路１２９巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	GUIDO RIVETTI & FIGLI
製造廠廠址	S. GIOVANNI A TEDUCCIO NAPLESS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第001455號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/05/13

發證日期

1970/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

17010870

通關簽審文件編號

DHA01300145504

中文品名

強力治僂樂

英文品名

TIONEURIL FORTE

適應症

神經痛、神經炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;TIOLIZON

申請商名稱

廣福西藥行

申請商地址

台北巿德行東路１２９巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

GUIDO RIVETTI & FIGLI

製造廠廠址

S. GIOVANNI A TEDUCCIO NAPLESS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

強力治僂樂地圖 [ 導航 ]

強力治僂樂的地址位於

台北巿德行東路１２９巷１２號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼內衛藥輸字第001455號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥輸字第001455號 ...)

內衛藥輸字第001455號	成分名稱: TIOLIZON \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9200022600 \| 含量描述: 350 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001455號	成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8811200300 \| 含量描述: 500 \| 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001455號	成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810600200 \| 含量描述: 15 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001455號	成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 9800001300 \| 含量描述: \| 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集
內衛藥輸字第001455號	成分名稱: THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT) \| 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8810101400 \| 含量描述: 55 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
強力治僂樂	英文品名: TIONEURIL FORTE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛藥輸字第001455號

成分名稱: TIOLIZON | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9200022600 | 含量描述: 350 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001455號

成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 500 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001455號

成分名稱: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810600200 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001455號

成分名稱: EACH SOLVENT CONTAINS | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 9800001300 | 含量描述: | 含量單位:

@ 藥品詳細處方成分資料集

內衛藥輸字第001455號

成分名稱: THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT) | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 8810101400 | 含量描述: 55 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

強力治僂樂

英文品名: TIONEURIL FORTE | 許可證字號: 內衛藥輸字第001455號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 內衛藥輸字第001455號 ... ]

根據名稱廣福西藥行找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 廣福西藥行 ...)

普樂西林（３，０００，０００ＩＵ）	英文品名: PROCILINA '96' (3,000,000 I.U) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
福祿壽眼藥膏	英文品名: FLODISONA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE;;GRAMICIDIN;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
耐必克外用液	英文品名: NALBIX SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
耐必克乳膏	英文品名: NALBIX CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014164號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1992/08/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效的局部抗黴菌作用 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
福祿壽軟膏	英文品名: FLODISONA OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/22 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、耳鼻炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
喜保黴素注射劑１００萬單位	英文品名: HIPOPEN 1000,000 IU \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM ) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
喜保黴素注射劑８００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: HIPOPEN 800,000 I.U. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 盤尼西林感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G CLEMIZOLE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
淋金素片３００，０００Ｉ．Ｕ	英文品名: DIBENCILINA TABLETS (300,000 I.U.) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、盤尼西林感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 廣福西藥行 ... ]

根據地址台北巿德行東路１２９巷１２號找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿德行東路１２９巷１２號 ...)

德喜黴素膠囊１００公絲	英文品名: DOXYTREX CAPSULES 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010693號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1991/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
培力針	英文品名: TRIBIOFOSFOR \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉萎縮、不整脈 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
移勞針	英文品名: IDROMETILEN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟橫能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GAMMA-TIOMETHYL-ALPHA-HYDROXY BUTYRATE SODIUM \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
優舒片	英文品名: EUSAL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
治僂樂	英文品名: TIONEURIL (NORMAL TYPE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;THIAMINE PHOSPHORIC ACID (SALT);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... \| 製造商名稱: GUIDO RIVETTI & FIGLI @ 全部藥品許可證資料集
美多息痛	英文品名: METOXIDON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、腸炎、扁桃腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
可樂素水性注射	英文品名: CLOROTIFINA SUCCINATE IGM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷寒、肺炎 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (SODIUM SUCCINATE L-) \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集
益肺達	英文品名: ESTREPTAZIDA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTONICOZID SULFATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO @ 全部藥品許可證資料集

德喜黴素膠囊１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

培力針

@ 全部藥品許可證資料集

移勞針

@ 全部藥品許可證資料集

優舒片

@ 全部藥品許可證資料集

治僂樂

@ 全部藥品許可證資料集

美多息痛

@ 全部藥品許可證資料集

可樂素水性注射

@ 全部藥品許可證資料集

益肺達

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿德行東路１２９巷１２號 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與強力治僂樂同分類的全部藥品許可證資料集

通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠