英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;POLYG... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LIFUNWAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發分娩,鎮痛微弱時。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: YICHENTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 |
英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |