風安感冒液
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中文品名風安感冒液的英文品名是FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S.", 許可證字號是衛署藥製字第034056號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/06/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2001/06/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解。, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETH..., 製造商名稱是臺灣陽生製藥工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第034056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2001/06/11
發證日期1991/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103405602
中文品名風安感冒液
英文品名FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S."
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
申請商地址屏東巿龍華里龍華路381號
申請商統一編號90250035
製造商名稱臺灣陽生製藥工業股份有限公司
製造廠廠址屏東巿龍華里龍華路381號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2006/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第034056號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/06/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2001/06/11

發證日期

1991/06/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103405602

中文品名

風安感冒液

英文品名

FONAN COMMON COLD SOLUTION "Y.S."

適應症

感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛)之緩解。

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

臺灣陽生製藥工業股份有限公司

申請商地址

屏東巿龍華里龍華路381號

申請商統一編號

90250035

製造商名稱

臺灣陽生製藥工業股份有限公司

製造廠廠址

屏東巿龍華里龍華路381號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2006/06/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林青吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: 松林藥品有限公司 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

洪春平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

林青吉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: 松林藥品有限公司 | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

洪春平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2375000 | 所代表法人: | 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 統一編號: 90250035

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出進口廠商登記資料 資料集的 風安感冒液 相關資料

台灣陽生製藥工業股份有限公司

統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

統一編號: 90250035 | 電話號碼: 08-7524112 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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登記工廠名錄 資料集的 風安感冒液 相關資料

台灣陽生製藥工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99665539 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 90250035 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99665539 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

樂免痛糖衣錠

英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;POLYG... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

利分娩膠囊

英文品名: LIFUNWAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發分娩,鎮痛微弱時。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

益降糖錠

英文品名: YICHENTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

舒帶膠囊(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

癬癢軟膏

英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

易而善胃腸藥錠

英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒爽眼藥水

英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥腫錠

英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

待益平錠1公絲(每斯克)

英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009397號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

樂免痛糖衣錠

英文品名: LOMANTON S.C.TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001694號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;POLYG... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第039661號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第024335號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

利分娩膠囊

英文品名: LIFUNWAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第008863號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 誘發分娩,鎮痛微弱時。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUININE HCL;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

益降糖錠

英文品名: YICHENTAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

舒帶膠囊(梯尼達諾)

英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、赤痢變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

癬癢軟膏

英文品名: SHEN YUN OINTMENT "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、鵝掌瘋、寄生蟲搔?性皮膚病 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

易而善胃腸藥錠

英文品名: EARSUN STOMACHIC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAI... | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第024115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

舒爽眼藥水

英文品名: SUSON OPHTHALMIC SOL;UTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/12/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角結膜炎、虹彩炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

妥腫錠

英文品名: TOCHUN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 許可證字號: 衛部藥製字第060232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

待益平錠1公絲(每斯克)

英文品名: DAIPINE TABLETS 1MG (N-METHYLSCOPOLAMINE METHYL SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛:(胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016951號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 風安感冒液 相關資料

台灣陽生製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

台灣陽生製藥工業股份有限公司

食品業者登錄字號: T-190250035-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 90250035 | 屏東縣屏東市龍華里龍華路381號

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"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GL... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"陽生" 諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30

"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/18

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

穩治感速風感冒液

英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDRO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

"陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

"陽生"易排痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)

英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"克博炎膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕樣關節炎)骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"胃克能錠

英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)

英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"安痛寧250公絲錠(那普洛仙)

英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

黴斯妙乳膏 10 毫克/公克

英文品名: Misymia Cream 10 mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCH... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

陽生風安寧感冒液

英文品名: Fonanlin Common Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

"陽生" 永樂喜膠囊

英文品名: MIRACLIN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 呼吸道感染、支氣管炎、支氣管擴張、單葉及多葉肺炎、肺膿腫和咽炎、喉管炎、耳鼻喉科感染、中耳炎和扁桃腺炎、生殖泌尿器官感染、膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、皮膚及軟組織感染、膿腫、蜂窩織炎、癤膿皰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"咳嗽安糖漿

英文品名: COSOUAN SYRUP "Y.S." | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、喉頭炎所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYGALA RADIX EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;GL... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

"陽生" 諾司卡賓錠20毫克

英文品名: NOSCAPINE TABLET 20MG "Y.S." | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/30

"陽生"沙必達莫錠4公絲(沙布坦)

英文品名: SALBUTAMO TABLETS 4MG (SALBUTAMOL) | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫、支氣管擴張症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"撲菌使錠

英文品名: BAKTSIN TABLETS "Y.S." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"對位錠(乙醯胺酚)

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

“陽生”克痛炎腸溶錠(待克菲那)

英文品名: DICLOFENAC E.C. TABLETS "Y.S." | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生" 美達林錠5毫克(美奎塔令)

英文品名: BEDELIN TABLETS 5MG "Y.S." (MEQUITAZINE) | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEQUITAZINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/18

喘得福錠

英文品名: FUDELLINE TABLETS | 適應症: 氣喘、袪痰、急、慢性支氣管炎引起之氣管平滑肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPROPHYLLINE | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

“陽生”利通腸衣錠(秘可舒)

英文品名: LITON E.C.TABLETS (BISACODYL)"Y.S." | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

穩治感速風感冒液

英文品名: Wunzucun Sufeng Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰。) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDRO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/30

"陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

"陽生"易排痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)

英文品名: YIPAITAN TABLETS 8MG "Y.S." (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生"克博炎膠囊(可多普洛菲)

英文品名: KETOPROFEN CAPSULES "Y.S." | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕樣關節炎)骨關節痛、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOPROFEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31

"陽生"胃克能錠

英文品名: WEILCOLAN TABLETS "Y.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFO... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"陽生" 力止咳錠(伊普拉辛隆)

英文品名: RISCO TABLETS "Y.S." (EPRAZINONE) | 適應症: 下列呼吸器疾患之鎮咳、袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"陽生"安痛寧250公絲錠(那普洛仙)

英文品名: NAPROXEN 250MG TABLETS "Y.S." | 適應症: 急慢性風濕關節炎、關節局部腫脹、強直性脊椎關節炎、脊椎炎、椎關節炎、關節週圍炎、上腕肩甲骨炎及骨骼肌不適之粘液囊炎、鞘炎之消炎、鎮痛、解熱。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPROXEN | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/08

"陽生"止痛散

英文品名: JENNTONLI POWDER "Y.S." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYD... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

黴斯妙乳膏 10 毫克/公克

英文品名: Misymia Cream 10 mg/g | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCHLORIDE;;TERBINAFINE HYDROCH... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/18

陽生風安寧感冒液

英文品名: Fonanlin Common Cold Solution | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 申請商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/26

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"陽生" 安寧錠

英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"敏達錠

英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 理嗽寧—愛糖漿

英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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消炎片

英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 安寧錠

英文品名: ANLIN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"敏達錠

英文品名: BENDA TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003633號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第003634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 理嗽寧—愛糖漿

英文品名: LICODEINE SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第005332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、氣喘等之鎮咳、袪痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 台灣陽生製藥工業股份有限公司

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消炎片

英文品名: SHAN YEN TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第001412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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“陽生”涼爽B12 眼藥水

英文品名: LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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“陽生”理風寧感冒液

英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GU... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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胃治通錠”陽生”                       W

英文品名: ICHITON TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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陽生妥腫益斯錠

英文品名: TOCHUN-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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易而善感冒膠囊

英文品名: EARSUN COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏 )。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;DL-ME... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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“陽生”涼爽B12 眼藥水

英文品名: LEASON B12 OPHTHALMIC SOLUTION "YS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、結膜充血、角膜炎、眼瞼緣炎、流行性結膜炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHEN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生" 華安感冒液

英文品名: HWA EN COLD LIQUID “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第033941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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“陽生”理風寧感冒液

英文品名: LII HON NING COLD SOLUTION “Y.S.” | 許可證字號: 衛署藥製字第034303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;POTASSIUM GU... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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"陽生"治嗽感冒液

英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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胃治通錠”陽生”                       W

英文品名: ICHITON TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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陽生妥腫益斯錠

英文品名: TOCHUN-S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE;;FUROSEMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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易而善感冒膠囊

英文品名: EARSUN COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏 )。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;DL-ME... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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免痙痛糖衣錠

英文品名: VOSUTON S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列諸疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛(胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、腸疝痛、十二指腸潰瘍、腸管炎、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石。膀胱痛、痙攣性月經困難症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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炎寶糖衣錠

英文品名: YUANBAO S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性氣管支炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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益鎮痛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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理風寧感冒糖漿

英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENT... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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普拉敏糖衣錠2公絲(右氯敏)

英文品名: POLARAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、流鼻水、過敏性氣喘、血管舒縮性鼻炎、過敏性濕疹、枯草熱、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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免痙痛糖衣錠

英文品名: VOSUTON S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列諸疾病引起之痙攣或痙攣性疼痛(胃潰瘍、胃炎、賁門痙攣、幽門痙攣、腸疝痛、十二指腸潰瘍、腸管炎、膽囊炎、膽石疝痛、尿路結石。膀胱痛、痙攣性月經困難症) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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炎寶糖衣錠

英文品名: YUANBAO S.C. TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第004941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之炎症、關節痛、尿路結石、檢查後痛、智齒周圍炎、急性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性氣管支炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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益鎮痛錠

英文品名: CAFERGOT TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ERGOTAMINE TARTRATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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理風寧感冒糖漿

英文品名: LII HON NING COMMON COLD SYRUP "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;SENEGA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENT... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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普拉敏糖衣錠2公絲(右氯敏)

英文品名: POLARAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第024759號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/12/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、流鼻水、過敏性氣喘、血管舒縮性鼻炎、過敏性濕疹、枯草熱、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

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瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

瑞福黴素膠囊150公絲

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

安特轉注射用粉100公絲

英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) | 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT

益得西林顆粒

英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

妥奈泰

英文品名: TOLNAFTATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOLNAFTATE | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病的治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1994/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽

英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/04/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽?激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE | 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

鹽酸亥爪拉任

英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗高血壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

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