希樂胃錠
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中文品名希樂胃錠的英文品名是SILOXGEL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第010203號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/02/25, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1987/06/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹, 劑型是錠劑, 主成分略述是MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE), 製造商名稱是LEIRAS OY.

許可證字號	衛署藥輸字第010203號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/02/25
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1987/06/04
發證日期	1982/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201020300
中文品名	希樂胃錠
英文品名	SILOXGEL TABLETS
適應症	胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱	藍白藥品企業有限公司
申請商地址	台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ
申請商統一編號	86301482
製造商名稱	LEIRAS OY
製造廠廠址	NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010203號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/02/25

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1987/06/04

發證日期

1982/06/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201020300

中文品名

希樂胃錠

英文品名

SILOXGEL TABLETS

適應症

胃酸過多、胃潰瘍、胃腸氣脹

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱

藍白藥品企業有限公司

申請商地址

台北巿新生南路三段２３之１號５Ｆ

申請商統一編號

86301482

製造商名稱

LEIRAS OY

製造廠廠址

NIITTYHAANKATU 20, 33720 TAMPERE, FINLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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希利寧膠囊	英文品名: MARCOMARIN CAPSULES 70MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療肝病、肝硬變、脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
倍旺糖衣錠	英文品名: BARION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM G... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
沙匹爾膠囊５０公絲	英文品名: SULPIRIL 50MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/01/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍． \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: LEIRAS OY
心律敏注射液１０公絲/公撮	英文品名: RYTMILEN 10MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/02 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
血靜利錠１５０公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
婀璞依喜軟膠囊	英文品名: APRIDEC CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
大勝黴素錠	英文品名: DRASTINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/03 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
血靜利錠３００公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
醫眼寧眼藥水	英文品名: IDUVIRAN COLLYRIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011528號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性？疹病毒所引起之角膜炎、尤其是急性樹枝狀潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IDOXURIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIES CHAUVIN
美果得利錠８０公絲	英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
阿莫耳栓劑２５公絲	英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
寬體朗糖衣錠	英文品名: BARION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;CALCIUM GLUCONATE;;ASPARTATE MAGNE... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD.
喘免得噴霧劑０、１公絲/劑量	英文品名: SALBUVENT 0.1MG/DOSE DOSEAEROSOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010395號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 口腔氣化噴霧劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
恩納補軟膠囊	英文品名: ANA-CAP CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、惡性貧血症、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２、Ｅ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%) \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
喘免得錠２公絲	英文品名: SALBUVENT 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/11/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CALCIUM CARBONATE;;FOLIC ACID;;SODIUM BISULFITE (EQ ... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD.
血靜利持續型錠劑５００公絲	英文品名: LANDRINA RETARDADA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007729號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/04 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1987/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A.
喘免得注射液	英文品名: SALBUVENT 0.5MG/ML INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/05/25 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY
愛發/糖衣錠	英文品名: ALPHINTERN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM

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蒲健企業有限公司	公司統一編號: 86301482 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大安區新生南路3段23之1號5樓 \| 食品業者登錄字號: A-186301482-00000-0 @ 食品業者登錄資料集
臺北縣八里垃圾焚化廠	機關電話: 86301482 \| 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 \| 機關層級: 4 \| 機關英文名稱: @ 行政院所屬中央及地方機關代碼
心律敏膠囊１００公絲	英文品名: RYTMILEN 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: LEIRAS OY @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1942/04/11 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1989/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: LABORATORIES PHARMEUROP @ 全部藥品許可證資料集
美果得利錠８０公絲	英文品名: MARCO-TRIM TABLETS 80MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大勝黴素錠	英文品名: DRASTINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/03 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENETHICILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
血靜利錠３００公絲	英文品名: LANDRINA TABLETS 300 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環阻礙、動脈末梢功能疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 86301482 | 電話號碼: 02-2367-1926 | 臺北市大安區新生南路3段23之1號5樓

@ 出進口廠商登記資料

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@ 食品業者登錄資料集

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機關電話: 86301482 | 機關地址: 臺北縣板橋市漢生東路二七八號六樓 | 機關層級: 4 | 機關英文名稱:

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心律敏膠囊１００公絲

仙大黴素注射液	英文品名: GENTALAND SULFATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
乃得樂乳膏	英文品名: LANDRUMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、臀部骨關節炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFLUMIC ACID \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
寬體朗糖衣錠	英文品名: BARION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;ASPARTATE(POTASSIUM MAGNESIUM);;CALCIUM GLUCONATE;;ASPARTATE MAGNE... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
福克斯凝膠	英文品名: FLOGENCYL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019118號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗炎、消腫 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN BETA- ANHYDRIDE \| 製造商名稱: PARKE-DAVIS (FRANCE) @ 全部藥品許可證資料集
倍旺糖衣錠	英文品名: BARION TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1993/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝臟機能障礙、妊娠中毒、疲勞恢復 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM;;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM G... \| 製造商名稱: SHINKA SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳栓劑５０公絲	英文品名: AVOMOL ADULTS SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳栓劑２５公絲	英文品名: AVOMOL CHILDEREN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007723號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
阿莫耳注射液	英文品名: AVOMOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/02/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1991/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙引起之眩暈、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: LABORATORIOS LANDERLAN S.A. @ 全部藥品許可證資料集

愛發/糖衣錠	英文品名: ALPHINTERN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/03/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRYPSIN;;CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集
腎富樂	英文品名: ZINFRON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟病之利尿 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;NEPHRONEX;;THEOBR... \| 製造商名稱: CHUGAI IYAKU SEISAN CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
胰/注射劑	英文品名: ALPHA-CHYMOTRYPSINE "LEURQUIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006476號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後或外傷後腫脹之緩解 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHYMOTRYPSIN ALPHA- \| 製造商名稱: LABORATOIRES LEURQUIN MEDIOLANUM @ 全部藥品許可證資料集
三日清外用爽足粉	英文品名: SAN RU CHING POWDER \| 用途: 改善足部之臭味，收歛足部皮膚 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 化粧品類別: 其他香粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 成記藥品有限公司 \| 有效日期: 1992/08/17 @ 特定用途化粧品許可證資料集
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛀牙之預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;COBALTOUS SULFATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;FERROUS FUMARATE;;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
瑪克維糖衣錠	英文品名: MARCOVITE "22" TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VITAMIN B6 (HCL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CALCIUM CARBONATE;;FOLIC ACID;;SODIUM BISULFITE (EQ ... \| 製造商名稱: MARCOPHARMA LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
駿馬糖衣錠	英文品名: ZUMBA FORTE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011894號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/01/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性激素缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SUMBUL EXTRACT;;LECITHIN(LECITHOL);;GINSENG EXTRACT;;METHYLTESTOSTERONE;;COLAE EXTRACT \| 製造商名稱: ZUMBA VERTRIEBSGESELLSCHAFT PHARMAZEUTISCHER ERZEUGNISSE MBH @ 全部藥品許可證資料集

"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;AS... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
可樂利錠	英文品名: CHLOTRIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
鹽酸乙基罌粟/	英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

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