施必爾錠５公絲
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名施必爾錠５公絲的英文品名是SORBANGIL TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第000631號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/03/16, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是1985/04/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是心絞痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ISOSORBIDE DINITRATE, 製造商名稱是AB KABI.

許可證字號	衛署藥輸字第000631號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/03/16
註銷理由	公司歇業
有效日期	1985/04/15
發證日期	1972/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200063102
中文品名	施必爾錠５公絲
英文品名	SORBANGIL TABLETS 5MG
適應症	心絞痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE DINITRATE
申請商名稱	中國振業有限公司
申請商地址	台北巿忠孝東路四段２１９號１１樓
申請商統一編號	03082906
製造商名稱	AB KABI
製造廠廠址	LINDHAGENSGATAN 133 STOCKHOLM.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	SE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000631號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/03/16

註銷理由

公司歇業

有效日期

1985/04/15

發證日期

1972/04/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200063102

中文品名

施必爾錠５公絲

英文品名

SORBANGIL TABLETS 5MG

適應症

心絞痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOSORBIDE DINITRATE

申請商名稱

中國振業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段２１９號１１樓

申請商統一編號

03082906

製造商名稱

AB KABI

製造廠廠址

LINDHAGENSGATAN 133 STOCKHOLM.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳玫麗	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906
戴書儉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906
陳若薇	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1900 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906
陳靖宇	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 中國振業股份有限公司 \| 統一編號: 03082906

陳玫麗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

戴書儉

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

陳若薇

職稱: 董事 | 持有股份數: 1900 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

陳靖宇

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中國振業股份有限公司 | 統一編號: 03082906

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中國振業股份有限公司

統一編號: 03082906 | 電話號碼: 02-27684985 | 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4

中國振業股份有限公司

統一編號: 03082906 | 電話號碼: 02-27684985 | 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4

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扭立生ＳＡ注射液	英文品名: NUTRILYSAT S.A. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1984/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養失調症、貧血、外科手術前後、初期肝硬變症、傳染病回復期等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALANINE;;CYSTINE;;TRYPTOPHAN;;PHENYLALANINE;;METHIONINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC A... \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET
丙球蛋白血清注射液	英文品名: GAMMA GLOBULIN KABI INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1981/09/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 麻疹、風疹、傳染性肝炎之預防、丙球蛋白之過低及缺乏 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN \| 製造商名稱: AB KABI
溶纖性素/注射劑	英文品名: KABIKINASE INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/09/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: STREPTOKINASE \| 製造商名稱: AB KABI
人体生長激素注射劑	英文品名: CRESCORMON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1987/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦下垂体生長激素分泌不足或減少所引起之侏儒症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SOMATOTROPIN HUMAN \| 製造商名稱: AB KABI
賽普寧錠１００公絲	英文品名: CETIPRIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逼尿肌痙攣引起之膀胱疾患、老年性夜間頻尿症、痙攣性膀胱輕癱、痙攣性結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EMEPRONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: AB KABI
賽克注射液０．１公克/公撮	英文品名: CYKLOKAPRON INJECTION 0.1 GM/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: AB KABI
賽克錠０．５公克	英文品名: CYKLOKAPRON TABLETS 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出出或出血疾病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: AB KABI
依栓定注射液	英文品名: ISOTHRODYM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1985/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓、栓塞、心肌梗塞、間歇性動脈壞死 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEODYMIUM 3- SULFOISONICOTINATE \| 製造商名稱: DR. KURT MULLI NACHF AG.
扭立生Ｅ注射液	英文品名: NUTRILYSAT SORBITOL E \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009868號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/03/16 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1992/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOLEUCINE;;LYSINE;;VALINE;;ARGININE;;GLUTAMIC ACID;;SERINE;;TYROSINE;;HISTIDINE;;CYSTINE;;LEUCINE;;... \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES BRUNEAU ET

扭立生ＳＡ注射液

丙球蛋白血清注射液

溶纖性素/注射劑

人体生長激素注射劑

賽普寧錠１００公絲

賽克注射液０．１公克/公撮

賽克錠０．５公克

依栓定注射液

扭立生Ｅ注射液

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中國振業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4

中國振業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-103082906-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03082906 | 台北市松山區南京東路5段188號7樓之4

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洛克防曬霜	英文品名: ROC TOTAL SUNBLOCK CREAM + \| 用途: （用途）防晒 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 2000/10/16
洛克防晒膏（無色）	英文品名: ECRAN TOTAL OPAQUE ROC-OPAQUE TOTAL SUNBLOCK CREAM (COLOURLESS) \| 用途: 預防日曬 \| 劑型: \| 包裝: 塑膠容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 2000/12/14
迪奧防晒日霜	英文品名: PARFUMS CHRISTIAN DIOR-PROTECTIVE DAYTIME EMULSION \| 用途: 防晒。 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1998/02/03
洛克眼部卸/液	英文品名: LOTION DEMAQUILLANTE POUR LES YEUX ROC EYE MAKE-UP REMOVER LOTION \| 用途: 卸除眼部之化？ \| 劑型: \| 包裝: 玻璃容器裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 卸粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1991/04/21
雅露姿除皺乳霜（一般性皮膚用）	英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC, PEAUX NORMALES OU MIXTES WRINKLE TREATMEN EMULSTION \| 用途: 防止皺紋產生、滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1991/08/07
洛克除皺乳霜（乾性皮膚用）	英文品名: EMULSION POUR LES RIDES ROC,PEAUX SECHES WRINKLE TREATMENT EMULSION DRY SKINS \| 用途: 防止皺紋產生，滋潤肌膚 \| 劑型: 乳劑（面霜） \| 包裝: 罐裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 中國振業有限公司 \| 有效日期: 1991/08/07

洛克防曬霜

洛克防晒膏（無色）

迪奧防晒日霜

洛克眼部卸/液

雅露姿除皺乳霜（一般性皮膚用）

洛克除皺乳霜（乾性皮膚用）

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根據名稱中國振業找到的相關資料

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糙米(中粒)(U.S.NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路五段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.44 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/12 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(中粒)(U.S NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.09 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE INC \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/19 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(中粒)(U.S NO.2 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.06 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: SUPREME RICE LLC \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/19 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥第滅寧0.11 ppm \| 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥第滅寧容許量為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2018/06/26 @ 不符合食品資訊資料集
糙米(U.S.NO.1 MEDIUM GRAIN BROWN RICE)	進口商名稱: 中國振業股份有限公司 \| 產地: 美國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 \| 貨品分類號列: 1006.20.00.00-8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥2,6-DIPN 0.03 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 \| 製造廠或出口商名稱: ADM RICE, INC. \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2019/06/25 @ 不符合食品資訊資料集
伊麗莎白雅頓超進化黃金導航膠囊60顆	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 24 2021 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM \| 刊播媒體: 中華航空-eMall @ 違規化粧品廣告資料集
伊莉莎白雅頓超進化亮眼膠囊組(30顆入X3盒)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 05 24 2021 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 中國振業股份有限公司/陳O麗 \| 處分機關: 臺北市政府衛生局 \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 03 5 2021 12:00AM \| 刊播媒體: 中華航空-eMall @ 違規化粧品廣告資料集

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中國振業的黃頁資料

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中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段180號11樓B室 | 電話: 02-2771-9955

中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段191號2樓之1 | 電話: 02-2741-9336

中國振業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段219號11樓 | 電話: 02-2772-8638

中國振業股份有限公司招待所 | 地址: 台北市大安區敦化南路一段187巷14號5樓 | 電話: 02-2771-2383

名稱中國振業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國振業股份有限公司臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4	陳玫麗	03082906	核准設立

中國振業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段188號7樓之4 | 負責人: 陳玫麗 | 統編: 03082906 | 核准設立

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雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
肝得健注射劑	英文品名: ESSENTIALE AMPOULES FOR I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝炎、肝硬變 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHOSPHOLIPID ESSENTIAL \| 製造商名稱: A. NATTERMANN & CIE
愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司