奧斯莫斯他利20%
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中文品名奧斯莫斯他利20%的英文品名是OSMOSTERIL 20%, 許可證字號是內衛藥輸字第000881號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/10/17, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/01/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是大腦水腫、腎休克、水腹、急性尿少症、賁門水腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是MANNITOL, 製造商名稱是FRESENIUS ST.WENDEL GMBH.

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許可證字號內衛藥輸字第000881號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/10/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01300088103
中文品名奧斯莫斯他利20%
英文品名OSMOSTERIL 20%
適應症大腦水腫、腎休克、水腹、急性尿少症、賁門水腫
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱資生股份有限公司
申請商地址台南巿忠義路2段134號
申請商統一編號68781707
製造商名稱FRESENIUS ST.WENDEL GMBH
製造廠廠址GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第000881號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/10/17

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/01/15

發證日期

1970/01/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01300088103

中文品名

奧斯莫斯他利20%

英文品名

OSMOSTERIL 20%

適應症

大腦水腫、腎休克、水腹、急性尿少症、賁門水腫

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MANNITOL

申請商名稱

資生股份有限公司

申請商地址

台南巿忠義路2段134號

申請商統一編號

68781707

製造商名稱

FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

製造廠廠址

GLUCKENSTEINWEG 5, 61350 BAD HOMBURG FRGBORKENBERG 14, 61440 OBERURSEL, FRG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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洪櫻芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 資生股份有限公司 | 統一編號: 68781707

洪維敏

職稱: 監察人 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 資生股份有限公司 | 統一編號: 68781707

洪榮廷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2620 | 所代表法人: | 資生股份有限公司 | 統一編號: 68781707

洪維聰

職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 資生股份有限公司 | 統一編號: 68781707

洪櫻芬

職稱: 董事 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 資生股份有限公司 | 統一編號: 68781707

洪維敏

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洪榮廷

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職稱: 董事 | 持有股份數: 100 | 所代表法人: | 資生股份有限公司 | 統一編號: 68781707

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資生股份有限公司

統一編號: 68781707 | 電話號碼: 06-2222016 | 臺南市中西區忠義路2段134號

資生股份有限公司

統一編號: 68781707 | 電話號碼: 06-2222016 | 臺南市中西區忠義路2段134號

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克利哮喘注射劑

英文品名: ASTHMOLYSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY EXTRACT;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

安米諾注射液

英文品名: AMINOSTERIL L | 許可證字號: 衛署藥輸字第006563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、失血、腎病質及手術後所引起之蛋白質不足之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALIC ACID L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSP... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

克利哮喘膠囊

英文品名: ASTHMOLYSINE CAPSULES "G" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PR... | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

喜巴斯特利A注射液

英文品名: HEPASTERIL A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後之病況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASPARTATE SODIUM L-;;PANTHENOL;;L-ARGININE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;S... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

樂健斯達電解質注射液

英文品名: LONGASTERIL 70 WITH ELEC TROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克後、嚴重的外部及內部出血、外傷、大傷、手術時及手術前後血液循環之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTRANS 75000;;SODI... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

樂健斯達注射液

英文品名: LONGASTERIL 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血、外傷、外科手術及火傷所引起的休克與虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

喜巴斯特利A注射液

英文品名: HEPASTERIL A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後的病況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MONOMORPHOLYETHYLRUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAL... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

保士德痔膏

英文品名: POSTERISAN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACTERIUM COLI | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

壓治脈藥膏

英文品名: ESBERIVEN SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療(其明確療效仍待建立) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARIN;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓治脈平

英文品名: ESBERIVEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性栓塞性靜脈炎、懷孕期浮腫、靜脈血滯、下肢潰瘍、化膿性靜脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

刻得進

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療   ONTAINS | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

煤溜油酚

英文品名: LYSOL "KILLGERM" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: KILLGERM DISINFECTANT DIVISION CIBA AGROCHEMICALS LTD.

衛康寧片

英文品名: VERECOLENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般膽囊炎、膽囊結石**EXCIPIENT(STARCH--TALC)=0.185GM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

利婦福民錠

英文品名: REMIFEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期障礙、月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMICIFUGA EXTRACT | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

保士德痔栓劑

英文品名: POSTERISAN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第005717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACTERIUM COLI | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

衛康寧錠

英文品名: VERECOLENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

喜巴斯特利B注射液

英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALIC ACID;;PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM ION;;L-METHIONINE;;CHLORINE ION;;PHOSPHORYL... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

衛康寧針

英文品名: VERECOLENE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

克利哮喘注射劑

英文品名: ASTHMOLYSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第015316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POST PITUITARY EXTRACT;;EPINEPHRINE HCL | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

安米諾注射液

英文品名: AMINOSTERIL L | 許可證字號: 衛署藥輸字第006563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、失血、腎病質及手術後所引起之蛋白質不足之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALIC ACID L-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;L-ALANINE;;L-ISOLEUCINE;;RIBOFLAVIN PHOSP... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

克利哮喘膠囊

英文品名: ASTHMOLYSINE CAPSULES "G" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PR... | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

喜巴斯特利A注射液

英文品名: HEPASTERIL A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後之病況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASPARTATE SODIUM L-;;PANTHENOL;;L-ARGININE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;S... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

樂健斯達電解質注射液

英文品名: LONGASTERIL 70 WITH ELEC TROLYTES | 許可證字號: 衛署藥輸字第003160號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克後、嚴重的外部及內部出血、外傷、大傷、手術時及手術前後血液循環之維持 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM LACTATE;;DEXTRANS 75000;;SODI... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

樂健斯達注射液

英文品名: LONGASTERIL 40 IN NORMAL SALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第001836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血、外傷、外科手術及火傷所引起的休克與虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTRAN 40 | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

喜巴斯特利A注射液

英文品名: HEPASTERIL A INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/12 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內發的或外在因素致成之昏迷、門脈大靜脈吻合術及延伸組織破壞後的病況 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MONOMORPHOLYETHYLRUTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;MAL... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

刻得進注射劑

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/29 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

保士德痔膏

英文品名: POSTERISAN OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥輸字第005721號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔疾 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACTERIUM COLI | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

壓治脈藥膏

英文品名: ESBERIVEN SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療(其明確療效仍待建立) | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARIN;;MELILOT STAND. SICC. EXTRACT (COUMARIN) | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

壓治脈平

英文品名: ESBERIVEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第008045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1984/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性栓塞性靜脈炎、懷孕期浮腫、靜脈血滯、下肢潰瘍、化膿性靜脈炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RUTIN;;COUMARIN | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

刻得進

英文品名: CORTROSYN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/22 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療   ONTAINS | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COSYNTROPIN | 製造商名稱: N.V. ORGANON

煤溜油酚

英文品名: LYSOL "KILLGERM" | 許可證字號: 內衛藥輸字第000362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CRESOL | 製造商名稱: KILLGERM DISINFECTANT DIVISION CIBA AGROCHEMICALS LTD.

衛康寧片

英文品名: VERECOLENE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第000211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般膽囊炎、膽囊結石**EXCIPIENT(STARCH--TALC)=0.185GM | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

利婦福民錠

英文品名: REMIFEMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉經期障礙、月經不順 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMICIFUGA EXTRACT | 製造商名稱: SCHAPER & BRUMMER GMBH & CO.KG

保士德痔栓劑

英文品名: POSTERISAN SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥輸字第005717號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/19 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1985/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACTERIUM COLI | 製造商名稱: DR. KADE PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH

衛康寧錠

英文品名: VERECOLENE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

喜巴斯特利B注射液

英文品名: HEPASTERIL B INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/02 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1991/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性肝炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MALIC ACID;;PANTHENOL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;POTASSIUM ION;;L-METHIONINE;;CHLORINE ION;;PHOSPHORYL... | 製造商名稱: FRESENIUS ST.WENDEL GMBH

衛康寧針

英文品名: VERECOLENE AMPOULES | 許可證字號: 內衛藥輸字第000210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/12 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

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食品業者登錄資料集 資料集的 奧斯莫斯他利20% 相關資料

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資生股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168781707-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68781707 | 台南市中西區忠義路2段134號

資生股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168781707-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68781707 | 台南市中西區忠義路2段134號

資生股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168781707-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68781707 | 台南市中西區忠義路2段134號

資生股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168781707-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68781707 | 台南市中西區忠義路2段134號

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西華通注射劑

英文品名: CEFATROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELSEMINE EXTRACT;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: CEFAK KG

@ 全部藥品許可證資料集

西華通注射劑

英文品名: CEFATROPIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第013928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GELSEMINE EXTRACT;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: CEFAK KG

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台中場 大數據人力資源管理師認證班

活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-05-27 09:00:00 | 結束時間: 2023-07-29 16:00:00 | 地區縣市: 臺中市 | 活動地點: 台中市西屯區台灣大道四段1727號 | 地點名稱: 東海大學推廣部

@ 新創圓夢網活動看板

菁英媽媽上班指南:女性重返職場之路,與妳一起走|免費講座1/8(日)

聯絡方式: 02-2586-5000 #260 | 是否收費: N | 活動地點: 中山區大直街70號 (A2H 餐廳 - 2F 活動空間) | 開始日期: 20230108 | 結束日期: 20230108 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 世界走走 - 給妳的國際新聞

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

【台北場】策略性人力資源管理師認證班

活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-07-02 09:00:00 | 結束時間: 2023-08-06 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部

@ 新創圓夢網活動看板

【台北場】人力資源數據分析管理師認證班

活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-04-09 09:00:00 | 結束時間: 2023-05-28 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部

@ 新創圓夢網活動看板

有關日本(PMDA)發布消費警訊,Shiseido Co., Ltd.製造之「資生堂 バイタルパーフェクション ホワイトRV エマルジョン」因產品標示資訊錯誤而回收乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2016/06/28

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

各師資類科師資生修畢師資職前教育課程之情況

資料集識別碼: 78593 | 詮釋資料更新時間: 2023-09-04 14:08:46 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV;CSV | 編碼格式: BIG5;UTF-8 | 提供機關: 教育部師資培育及藝術教育司 | 服務分類: 求學及進修 | 資料集描述: 有關各師資類科師資生修畢師資職前教育課程之情況

@ 政府資料開放平臺資料集清單

中等學校師資類科師資生完成學科專門課程之情況

資料集識別碼: 78597 | 詮釋資料更新時間: 2023-09-04 14:29:24 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV;CSV | 編碼格式: UTF-8;BIG5 | 提供機關: 教育部師資培育及藝術教育司 | 服務分類: 求學及進修 | 資料集描述: 近年中等學校師資類科師資生完成學科專門課程之情況

@ 政府資料開放平臺資料集清單

永靖邱氏宗祠

1 | 開放時間: 週一至週日上午8時至下午17時。 | 現狀: 保存狀況良好。 | 歷史沿革: 開臺組邱華循(雍正7年至乾隆54年;西元1729年至西元1789年)家貧且幼年喪父,偕母親詹妙德與弟弟華御(乾隆4年至乾隆23年;西元1739年至西元1758年)於乾隆21年(西元1756年)自饒平垻...

@ 文資局歷史建築

台中場 大數據人力資源管理師認證班

活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-05-27 09:00:00 | 結束時間: 2023-07-29 16:00:00 | 地區縣市: 臺中市 | 活動地點: 台中市西屯區台灣大道四段1727號 | 地點名稱: 東海大學推廣部

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菁英媽媽上班指南:女性重返職場之路,與妳一起走|免費講座1/8(日)

聯絡方式: 02-2586-5000 #260 | 是否收費: N | 活動地點: 中山區大直街70號 (A2H 餐廳 - 2F 活動空間) | 開始日期: 20230108 | 結束日期: 20230108 | 發起單位: 窗口 | 主辦單位: 世界走走 - 給妳的國際新聞

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【台北場】策略性人力資源管理師認證班

活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-07-02 09:00:00 | 結束時間: 2023-08-06 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部

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【台北場】人力資源數據分析管理師認證班

活動類型: 課程 | 付費方式: 收費 | 開始時間: 2023-04-09 09:00:00 | 結束時間: 2023-05-28 16:00:00 | 地區縣市: 臺北市 | 活動地點: 台北市大安區建國南路二段231號 | 地點名稱: 中國文化大學建國分部

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有關日本(PMDA)發布消費警訊,Shiseido Co., Ltd.製造之「資生堂 バイタルパーフェクション ホワイトRV エマルジョン」因產品標示資訊錯誤而回收乙事。

燈號: 綠燈 | 更新日期: 2016/06/28

@ 消費紅綠燈-國際化粧品

各師資類科師資生修畢師資職前教育課程之情況

資料集識別碼: 78593 | 詮釋資料更新時間: 2023-09-04 14:08:46 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV;CSV | 編碼格式: BIG5;UTF-8 | 提供機關: 教育部師資培育及藝術教育司 | 服務分類: 求學及進修 | 資料集描述: 有關各師資類科師資生修畢師資職前教育課程之情況

@ 政府資料開放平臺資料集清單

中等學校師資類科師資生完成學科專門課程之情況

資料集識別碼: 78597 | 詮釋資料更新時間: 2023-09-04 14:29:24 | 品質檢測: | 檔案格式: CSV;CSV | 編碼格式: UTF-8;BIG5 | 提供機關: 教育部師資培育及藝術教育司 | 服務分類: 求學及進修 | 資料集描述: 近年中等學校師資類科師資生完成學科專門課程之情況

@ 政府資料開放平臺資料集清單

永靖邱氏宗祠

1 | 開放時間: 週一至週日上午8時至下午17時。 | 現狀: 保存狀況良好。 | 歷史沿革: 開臺組邱華循(雍正7年至乾隆54年;西元1729年至西元1789年)家貧且幼年喪父,偕母親詹妙德與弟弟華御(乾隆4年至乾隆23年;西元1739年至西元1758年)於乾隆21年(西元1756年)自饒平垻...

@ 文資局歷史建築

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根據地址 台南巿忠義路2段134號 找到的相關資料

衛康寧注射劑

英文品名: VERECOLENE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

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衛康寧注射劑

英文品名: VERECOLENE AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽囊結石 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENCIBUTIROL | 製造商名稱: MAGGIONI FARMACEUTICI SPA.

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資生的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

華資粧業股份有限公司資生堂化妝品大統專櫃 | 地址: 高雄市鳳山區中山路138號 | 電話: 07-710-0408

華資粧業股份有限公司資生堂專櫃 | 地址: 台北市士林區中正路285號1樓 | 電話: 02-2882-8265

華資粧業股份有限公司資生堂 | 地址: 新竹市東區北大路23號 | 電話: 03-533-5108

華資粧業股份有限公司資生堂化妝品大立專櫃 | 地址: 高雄市前金區五福三路59號 | 電話: 07-251-1440

資生西藥房 | 地址: 屏東縣潮州鎮新生路63號之5 | 電話: 08-788-3668

資生西藥房 | 地址: 澎湖縣馬公市新生路41號 | 電話: 06-927-2409

資生園 | 地址: 花蓮縣花蓮市光復街56號 | 電話: 03-834-3466

資生百貨行 | 地址: 雲林縣虎尾鎮公安路168號 | 電話: 05-632-0445

資生堂寶達精品 | 地址: 桃園市楊梅區復華街12號 | 電話: 03-478-8531

資生診所 | 地址: 台中市神岡區神岡路46號 | 電話: 04-2562-1315

名稱 資生 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 資生)
公司地址負責人統一編號狀態

桃園市大溪區一心里復興路92之1、96號1樓
邱顯恩53621871核准設立

臺中市西區臺灣大道二段489號31樓
江雪玉83783351核准設立

臺中市梧棲區自強二街66號1樓
陳資生27817287核准設立

新北市三重區光復路1段83巷10號8樓
陳人輔24533580核准設立

高雄市苓雅區漢昌街97號
黃佳慧89286915核准設立

臺中市西區柳川東路二段86號22樓之3
蔡保元27776862核准設立

新北市板橋區僑中一街80巷6弄9號
徐靖雯65528575解散 (核准解散日期: 2021-03-08)

臺南市中西區湖美街97號1樓
張仁鴻16813926核准設立

登記地址: 桃園市大溪區一心里復興路92之1、96號1樓 | 負責人: 邱顯恩 | 統編: 53621871 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區臺灣大道二段489號31樓 | 負責人: 江雪玉 | 統編: 83783351 | 核准設立

登記地址: 臺中市梧棲區自強二街66號1樓 | 負責人: 陳資生 | 統編: 27817287 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區光復路1段83巷10號8樓 | 負責人: 陳人輔 | 統編: 24533580 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區漢昌街97號 | 負責人: 黃佳慧 | 統編: 89286915 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區柳川東路二段86號22樓之3 | 負責人: 蔡保元 | 統編: 27776862 | 核准設立

登記地址: 新北市板橋區僑中一街80巷6弄9號 | 負責人: 徐靖雯 | 統編: 65528575 | 解散 (核准解散日期: 2021-03-08)

登記地址: 臺南市中西區湖美街97號1樓 | 負責人: 張仁鴻 | 統編: 16813926 | 核准設立

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與奧斯莫斯他利20%同分類的全部藥品許可證資料集

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

健脈心膜衣錠80毫克

英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALSARTAN | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;LOSARTAN POTASSIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RHUBARB EXTRACT;;SENNA EXTRACT;;FERRO... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素K

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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