十種維生素糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名十種維生素糖衣錠的英文品名是DECAVITAMIN S.C. TABLETS "S.H.", 許可證字號是內衛藥製字第002288號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/09/10, 註銷理由是中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更, 有效日期是1989/08/14, 許可證種類是製 劑, 適應症是病中、病後、孕期、產後、手術後、維生素補給, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDO..., 製造商名稱是寶齡富錦製藥廠股份有限公司.
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| 許可證字號 | 內衛藥製字第002288號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/09/10 |
| 註銷理由 | 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
| 有效日期 | 1989/08/14 |
| 發證日期 | 1970/03/10 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01200228802 |
| 中文品名 | 十種維生素糖衣錠 |
| 英文品名 | DECAVITAMIN S.C. TABLETS "S.H." |
| 適應症 | 病中、病後、孕期、產後、手術後、維生素補給 |
| 劑型 | 糖衣錠 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA-;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM) |
| 申請商名稱 | 三合興化學製藥廠有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿貴德街４７號之５ |
| 申請商統一編號 | (空) |
| 製造商名稱 | 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | (空) |
許可證字號內衛藥製字第002288號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1990/09/10 |
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 |
有效日期1989/08/14 |
發證日期1970/03/10 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY01200228802 |
中文品名十種維生素糖衣錠 |
英文品名DECAVITAMIN S.C. TABLETS "S.H." |
適應症病中、病後、孕期、產後、手術後、維生素補給 |
劑型糖衣錠 |
包裝瓶裝 |
藥品類別須經醫師指示使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ALPHA-;;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM) |
申請商名稱三合興化學製藥廠有限公司 |
申請商地址台北巿貴德街４７號之５ |
申請商統一編號(空) |
製造商名稱寶齡富錦製藥廠股份有限公司 |
製造廠廠址桃園市平鎮區平鎮村興隆路２６６號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼(空) |
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| 成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810100900 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN A | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8804000100 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: VITAMIN D | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8818000000 | 含量描述: 10 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ASCORBIC ACID (VIT C) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8816000100 | 含量描述: 70 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812309200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 15 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8810200400 | 含量描述: 2.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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成分名稱: PANTOTHENATE (CALCIUM) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8812309200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8811200300 | 含量描述: 1 | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TONG TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 內衛藥製字第013878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;證別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（傷風、感冒所引起之咳嗽、乾咳） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D | 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;證別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: N COFOTIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.M.O. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第011745號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANISE OIL;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHOR | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: B.M.O. LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第012902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止咳化痰 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;OPIUM CAMPHOR TINCTURE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TONG TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第015602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOX... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE (WITHOUT OPIUM) | 許可證字號: 內衛藥製字第013878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;證別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（傷風、感冒所引起之咳嗽、乾咳） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAMPHOR;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SANCOUGH-CO SYRUP-D | 許可證字號: 內衛藥製字第012900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;證別變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎及呼吸器疾患所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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根據地址 台北巿貴德街４７號之５ 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿貴德街４７號之５ ...) | 英文品名: GASTON TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患引起之腹部膨滿、嚥下症、鼓腸、胃鏡檢查前胃內氣體之 排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GARGLES SOLUTION | 許可證字號: 內衛成製字第001349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔之消毒 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ACRIFLAVINE;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;MENTHOL;;THYMOL | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: REH MIIN SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第014840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AMINOCIN MIXTURE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第013180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養劑”增進食慾、補給因新陳代謝障害之營養不良 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROSINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;PHENYLALANINE;;VALINE;;SERINE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LUMDONNA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對胃潰瘍等之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GASTON TABLETS 40MG | 許可證字號: 衛署藥製字第006226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/16 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1989/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官疾患引起之腹部膨滿、嚥下症、鼓腸、胃鏡檢查前胃內氣體之 排除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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英文品名: AMINOCIN MIXTURE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第013180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養劑”增進食慾、補給因新陳代謝障害之營養不良 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROSINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;PHENYLALANINE;;VALINE;;SERINE;;CALCIUM PHOSPHATE TRIBASIC (CALCIUM PHO... | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LUMDONNA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第012565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對胃潰瘍等之輔助治療可能有效 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 寶齡富錦製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 三合興化學製藥廠 登記地址: | 統編: 50041553 | 歇業/撤銷 - 獨資 |
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| 英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
| 英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
| 英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
| 英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
| 英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
| 英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
| 英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2019/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD |
英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2009/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD. |
英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD. |
英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GABEXATE MESILATE | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM | 製造商名稱: ERCROS S.A. |
英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/05/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抑制泌乳。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: IVAX-CR A.S. |
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP | 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: BACIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: DELICE MEDICAL HAIR EMULSION 1.0% "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第010292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨病、陰蝨病 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LINDANE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第010295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/22 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠 |
英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 |
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