喜胃美特膠囊
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中文品名喜胃美特膠囊的英文品名是SHIBAMET CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第009070號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/08/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是GEFARNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL, 製造商名稱是TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第009070號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/08/15
發證日期	1981/08/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200907007
中文品名	喜胃美特膠囊
英文品名	SHIBAMET CAPSULES
適應症	胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GEFARNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱	杏信藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿中山北路六段１８６巷９弄２號１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009070號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/08/15

發證日期

1981/08/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200907007

中文品名

喜胃美特膠囊

英文品名

SHIBAMET CAPSULES

適應症

胃潰瘍、十二指腸潰瘍

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GEFARNATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL

申請商名稱

杏信藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿中山北路六段１８６巷９弄２號１樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO.236, NAWATE-CHO, KASHIHARA-SHI, NARA-KEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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衛署藥輸字第009070號	成分名稱: GEFARNATE \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5626000400 \| 含量描述: 50 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第009070號	成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 5604000202 \| 含量描述: 60 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
喜胃美特膠囊	英文品名: SHIBAMET CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009070號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第009070號

成分名稱: GEFARNATE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5626000400 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第009070號

成分名稱: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 5604000202 | 含量描述: 60 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

喜胃美特膠囊

英文品名: SHIBAMET CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009070號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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清百力信膜衣錠３０公絲	英文品名: SHIBARAZIN 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
清百力信膜衣錠１０公絲	英文品名: SHIBARAZIN TABLETS 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
清百力信顆粒	英文品名: SHIBARAZIN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
排腦暈錠１２公絲	英文品名: BYMENIERE 12MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
排腦暈錠６公絲	英文品名: BYMENIERE 6MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1984/11/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凡非痛錠	英文品名: ONEFERON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TOHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
杏信藥品股份有限公司新北市永和區竹林路１３６號２樓	黃萬華	31085664	核准設立

杏信藥品股份有限公司

登記地址: 新北市永和區竹林路１３６號２樓 | 負責人: 黃萬華 | 統編: 31085664 | 核准設立

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允消消毒潔手液	英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012735號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"恒安" 潔淨寧乾洗手噴劑	英文品名: "HENG AN" DISINFECTION SPRAY \| 許可證字號: 衛署成製字第012736號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
立菌清消毒液	英文品名: LIGESA SOLUTION \| 許可證字號: 衛署成製字第012753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"人人" 速淨潔凝膠	英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" \| 許可證字號: 衛署成製字第012754號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
"安皮露" 潔露75%酒精液	英文品名: "ONPYLU" ETHANOL SOLUTION 75% \| 許可證字號: 衛署成製字第012755號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... \| 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司
美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID, INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA, S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.