紅汞粉末
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中文品名紅汞粉末的英文品名是MERCUROCHROME POWDER "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第000512號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/31, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/12/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗菌劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是MERBROMIN, 製造商名稱是臺南蓬萊企業有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第000512號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/08/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/12/29
發證日期	1971/12/29
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100051203
中文品名	紅汞粉末
英文品名	MERCUROCHROME POWDER "P.L."
適應症	抗菌劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	MERBROMIN
申請商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
申請商地址	台南巿裕農路６６８巷７３號
申請商統一編號	68888882
製造商名稱	臺南蓬萊企業有限公司
製造廠廠址	台南巿裕農路６６８巷７３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第000512號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/31

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/12/29

發證日期

1971/12/29

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100051203

中文品名

紅汞粉末

英文品名

MERCUROCHROME POWDER "P.L."

適應症

抗菌劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MERBROMIN

申請商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

申請商地址

台南巿裕農路６６８巷７３號

申請商統一編號

68888882

製造商名稱

臺南蓬萊企業有限公司

製造廠廠址

台南巿裕農路６６８巷７３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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合成硅酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
硫酸奎寧	英文品名: QUININE SULFATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第008829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗瘧疾、解熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: QUININE SULFATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對位乙醯氨基酚粉末	英文品名: ACETAMINOPHEN POWDER "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/27 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2015/01/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/11/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
對羥苯甲酸丁酯	英文品名: BUTYL P-HYDROXYBENZOATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第003255號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTYLPARABEN (EQ TO BUTYL PARAHYDROXYBENZOATE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
健胃錠	英文品名: STOMACH'S TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000846號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃痛、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SCOPOLIA EXTRACT;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARBONATE ( EQ ... \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
正位乙酯苯甲酸氨基	英文品名: ETHOXYBENZAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
攻達寧（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱鎮痛消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
費普魯明得	英文品名: PHENPROBAMATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/10/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋弛緩劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENPROBAMATE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯磺胺（消炎粉）	英文品名: SULFANILAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 內衛藥製字第008668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 淋菌、鏈球菌、葡萄狀球菌、丹毒、放線菌、大腸菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
塔宇林	英文品名: TAURINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/05/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
苯異丁松	英文品名: PHENYLBUTAZONE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/07/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗風濕症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
白凡士林	英文品名: WHITE SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
杏仁水	英文品名: AQUA ARMENIACAE "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、胃痛 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
同質苯磺胺	英文品名: HOMOSULFAMINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001780號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/01 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
萊蘇兒	英文品名: LYSOL "BEE" \| 許可證字號: 內衛成製字第000751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、潔淨 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: CRESOL \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
煤溜油酚肥皂溶液	英文品名: LIQUOR CRESOLIS SAPONATUS "PLP" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CRESOL;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
泛酸鈣	英文品名: CALCIUM PANTOTHENATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鈣補充劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司
"蓬萊" 苯巴比特魯	英文品名: PHENOBARBITAL "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第006134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 安眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司

合成硅酸鋁

硫酸奎寧

對位乙醯氨基酚粉末

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

對羥苯甲酸丁酯

健胃錠

正位乙酯苯甲酸氨基

攻達寧（待克菲那）

費普魯明得

苯磺胺（消炎粉）

塔宇林

苯異丁松

白凡士林

杏仁水

同質苯磺胺

萊蘇兒

煤溜油酚肥皂溶液

泛酸鈣

"蓬萊" 苯巴比特魯

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的紅汞粉末相關資料

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永保磷E	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055174 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
燻精香料8608	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA30000061576 \| 分類: \| 型態: 液狀(液劑、液體) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
新味糖	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053374 \| 分類: 香料 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
可益磷K	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055163 \| 分類: 品質改良劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元#50	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053352 \| 分類: 結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
藍永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053442 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
磷酸元510	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053431 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
美力平	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000055208 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
特味原	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057929 \| 分類: 調味劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
力速靈	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000057884 \| 分類: 抗氧化劑;;品質改良劑 \| 型態: 結晶性粉末 \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7
紅永保磷	英文商品名稱: \| 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000053408 \| 分類: 品質改良劑;;結著劑 \| 型態: 粉狀(粉劑) \| 公司或商業登記名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 \| 食品業者登錄字號: D-168888882-00000-7

永保磷E

燻精香料8608

新味糖

可益磷K

磷酸元#50

藍永保磷

磷酸元510

美力平

特味原

力速靈

紅永保磷

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對位乙醯氨基酚粉末

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根據識別碼 68888882 找到的相關資料

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複方炭酸氫鈉錠	英文品名: COMPOUND SODIUM BICARBONATE TABLETS "PLP" \| 許可證字號: 內衛成製字第000195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃藥水０．２％（外用）	英文品名: ACRINOL SOLUTION "PL" \| 許可證字號: 內衛成製字第000712號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/29 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、擦傷、火傷、皮膚之消毒殺菌 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菸鹼醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第001428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 癩皮病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱臺南蓬萊企業找到的相關資料

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"蓬萊" 巴比特魯

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鹽酸黃連/

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"蓬萊" 巴比特魯

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鹽酸黃連/

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二甲氧基磺醯胺（達美磺胺）	英文品名: SULFADIMETHOXINE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 長效磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃凡士林	英文品名: YELLOW SOFT PARAFFIN "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000964號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 軟膏基劑 \| 劑型: 軟膏基劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: YELLOW SOFT PARAFFIN (PETROLATUM)(VASELIN) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
碳酸氫鈉	英文品名: SODIUM BICARBONATE "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第000966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/04/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: 臺南蓬萊企業有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

二甲氧基磺醯胺（達美磺胺）

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黃凡士林

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碳酸氫鈉

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名稱臺南蓬萊企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
臺南蓬萊企業有限公司臺南市東區關聖里裕農路668巷73號	林榮輝	68888882	解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

臺南蓬萊企業有限公司

登記地址: 臺南市東區關聖里裕農路668巷73號 | 負責人: 林榮輝 | 統編: 68888882 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-21)

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與紅汞粉末同分類的全部藥品許可證資料集

東健膜衣錠300毫克	英文品名: EPINE F.C. Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DICETYLSULFATE;;FOLIC ACID;;RHUBARB EXTRACT;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;SE... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF