攏克得懸液注射劑４０公絲
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中文品名攏克得懸液注射劑４０公絲的英文品名是RONCORT-40, 許可證字號是衛署藥輸字第022378號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/08, 註銷理由是自請註銷;;許可證已逾有效期, 有效日期是2004/01/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是內分泌腺疾病、原發性或續發性皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮膚病、眼疾病、血液疾患、惡性瘤疾患。, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TRIAMCINOLONE ACETONIDE, 製造商名稱是STERIS LABORATORIES, INC..
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| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 715 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 715 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 385 | 所代表法人: | 榮威企業股份有限公司 | 統一編號: 20824777 |
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| 統一編號: 20824777 | 電話號碼: 02-27213516 | 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 |
統一編號: 20824777 | 電話號碼: 02-27213516 | 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 |
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| 英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
| 英文品名: DEXASPORIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜睫狀體炎、眼瞼緣潰瘍、鞏膜炎、 鞏膜結合膜炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
| 英文品名: OVULATONE FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱睪症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮 膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾 病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: DEXASPORIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/03 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、眼瞼緣炎、虹膜睫狀體炎、眼瞼緣潰瘍、鞏膜炎、 鞏膜結合膜炎、角膜潰瘍。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
英文品名: OVULATONE FOR I.M. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前隱睪症，由於性腺激素減少或缺乏時所引起之不孕症，出血性子宮疾患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC HUMAN | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES | INC. |
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| 食品業者登錄字號: A-120824777-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
| 食品業者登錄字號: A-120824777-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-120824777-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
食品業者登錄字號: A-120824777-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 20824777 | 台北市中山區林森北路59號3樓之1 |
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根據名稱 榮威企業 找到的相關資料
(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 榮威企業 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興榮威企業有限公司 | 統一編號: 84644499 @ 董監事資料集 |
| 電話: 0227213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路５７號７樓之４ @ 醫療器材商資料集 |
| 電話: 27213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路六十二號三樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 興榮威企業有限公司 | 統一編號: 84644499 @ 董監事資料集 |
電話: 0227213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區復興北路５７號７樓之４ @ 醫療器材商資料集 |
電話: 27213516 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區復興北路六十二號三樓之一 @ 醫療器材商資料集 |
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名稱 榮威企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 榮威企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
榮威企業社
彰化縣北斗鎮居仁里光華街７７號 | 洪榮威 | 82415484 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080815547) |
榮威企業行
高雄市小港區民益路１３３巷１１號 | 龔榮輝 | 10251624 | 核准設立 - 獨資 |
榮威企業社
臺中市潭子區東寶里崇德路四段１７０巷１弄２６號１樓 | 陳牧江 | 38871343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040661255) |
榮威企業股份有限公司
臺北市中山區林森北路59號3樓之1 | 吳得銘 | 20824777 | 核准設立 |
榮威企業社
彰化縣溪湖鎮西寮里員鹿路四段二九八號 | 陳 清 榮 | 05972691 | 撤銷 - 獨資 |
興榮威企業有限公司
臺中市東勢區新盛里新盛街302號 | 洪淑蘭 | 84644499 | 核准設立 |
榮威企業社
新北市蘆洲區長安街２９９巷１７號３樓（現場僅供辦公室使用） | 鄭英哲 | 29357801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078110174) |
榮威企業行
高雄市三民區本上里陽明路２７１巷２號１樓 | 郭碧香 | 06920270 | 歇業 - 獨資 |
| 榮威企業社 登記地址: 彰化縣北斗鎮居仁里光華街７７號 | 負責人: 洪榮威 | 統編: 82415484 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080815547) |
| 榮威企業行 登記地址: 高雄市小港區民益路１３３巷１１號 | 負責人: 龔榮輝 | 統編: 10251624 | 核准設立 - 獨資 |
| 榮威企業社 登記地址: 臺中市潭子區東寶里崇德路四段１７０巷１弄２６號１樓 | 負責人: 陳牧江 | 統編: 38871343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1040661255) |
| 榮威企業股份有限公司 登記地址: 臺北市中山區林森北路59號3樓之1 | 負責人: 吳得銘 | 統編: 20824777 | 核准設立 |
| 榮威企業社 登記地址: 彰化縣溪湖鎮西寮里員鹿路四段二九八號 | 負責人: 陳 清 榮 | 統編: 05972691 | 撤銷 - 獨資 |
| 興榮威企業有限公司 登記地址: 臺中市東勢區新盛里新盛街302號 | 負責人: 洪淑蘭 | 統編: 84644499 | 核准設立 |
| 榮威企業社 登記地址: 新北市蘆洲區長安街２９９巷１７號３樓（現場僅供辦公室使用） | 負責人: 鄭英哲 | 統編: 29357801 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1078110174) |
| 榮威企業行 登記地址: 高雄市三民區本上里陽明路２７１巷２號１樓 | 負責人: 郭碧香 | 統編: 06920270 | 歇業 - 獨資 |
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| 英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
| 英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD. |
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough | 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID;;CAFFEINE ... | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人型糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: APOTEX INC. |
英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
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