薄荷李施德霖漱口水
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名薄荷李施德霖漱口水的英文品名是COOLMINT LISTERINE, 許可證字號是衛署成製字第009759號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/05/09, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/10/18, 許可證種類是製 劑, 適應症是口內消毒。, 劑型是漱口劑, 主成分略述是PEPPERMINT OIL (OLEUM MENTH PIP);;THYMOL;;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE;;BENZOIC ACID, 製造商名稱是聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠.
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| 英文品名: MYLANTA II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SODIUM BENZOATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;METHYL SALI... | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
| 英文品名: COOL MINT LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;THYMOL | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
| 英文品名: SINUTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/30 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC | 許可證字號: 衛署成製字第008305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: MYLANTA II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SODIUM BENZOATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;METHYL SALI... | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
英文品名: COOL MINT LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;THYMOL | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED |
英文品名: SINUTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/30 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC | 許可證字號: 衛署成製字第008305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 27948083 ...) | 統一編號: 27948083 | 核准日期: 20061120 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
| 英文品名: MYLANTA II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SODIUM BENZOATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;METHYL SALI... | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COOL MINT LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;THYMOL | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC | 許可證字號: 衛署成製字第008305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SINUTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/30 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
統一編號: 27948083 | 核准日期: 20061120 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
英文品名: MYLANTA II LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第027673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022788號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/02/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SODIUM BENZOATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;METHYL SALI... | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COOL MINT LISTERINE ANTISEPTIC MOUTHWASH | 許可證字號: 衛署藥輸字第022873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內殺菌 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;EUCALYPTOL (CINEOLE);;SPEARMINT OIL (MINT OIL);;THYMOL | 製造商名稱: PFIZER AUSTRALIA PTY LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LISTERINE ANTISEPTIC | 許可證字號: 衛署成製字第008305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內消毒 | 劑型: 漱口劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THYMOL;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SINUTAB TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/30 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYLTOLOXAMINE CITRATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市大安區敦化南路二段319號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
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新加坡商嬌生國際 ... ]
| 總機電話: 02-27326596 | 公司代號: 6934 | 住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓 | 成立日期: 20141006 | 心誠鎂行動醫電股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
| 總機電話: 02-27326596 | 公司代號: 6934 | 住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓 | 成立日期: 20141006 | 心誠鎂行動醫電股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
| 英文品名: PURE MULTI PROTECT SUN MILK | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/05/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: PROTECTIVE UV CARE SUN MILK | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/05/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: Perilla Flower Essence Complex Protectio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2021/09/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: Perilla Flower Essence Complex Protectio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2014/10/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
| 英文品名: Mary Kay Timewise Daytime Defender with SPF30。 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
總機電話: 02-27326596 | 公司代號: 6934 | 住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓 | 成立日期: 20141006 | 心誠鎂行動醫電股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
總機電話: 02-27326596 | 公司代號: 6934 | 住址: 台北市大安區敦化南路二段319號10樓 | 成立日期: 20141006 | 心誠鎂行動醫電股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料 |
英文品名: PURE MULTI PROTECT SUN MILK | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/05/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: PROTECTIVE UV CARE SUN MILK | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/05/03 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: Perilla Flower Essence Complex Protectio | 用途: 防曬 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2021/09/01 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: Perilla Flower Essence Complex Protectio | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 丹麓生物科技有限公司 | 有效日期: 2014/10/26 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
英文品名: Mary Kay Timewise Daytime Defender with SPF30。 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝附外盒;;管裝,無外盒;;袋裝,無外盒 | 化粧品類別: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 美商玫琳凱股份有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2024/06/30 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
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名稱 新加坡商嬌生國際 找到的公司登記或商業登記
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新加坡商嬌生國際股份有限公司
| | 27948083 | 撤回認許已清算完結 (099年03月30日 北院隆民康98年度審司司字字 第156號) |
新加坡商嬌生國際股份有限公司 登記地址: | 統編: 27948083 | 撤回認許已清算完結 (099年03月30日 北院隆民康98年度審司司字字 第156號) |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
| 英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
| 英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
| 英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. |
| 英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxyge | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠 |
英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 |
英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司 |
英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA. |
英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A. |
英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A. |
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