聖婓蘭外用液
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中文品名聖婓蘭外用液的英文品名是SAINT FAIR LAND EXTERNAL SOLUTION, 許可證字號是衛署成製字第009887號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/15, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2020/06/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是體臭、止汗, 劑型是外用液劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是ALUMINUM CHLOROHYDROXIDE;;HEXACHLOROPHENE, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.
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| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 美達藥業股份有限公司 | 統一編號: 15269503 |
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| 英文品名: WahFoo Yukoshan Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第038697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;IODINE;;BENZOIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MENTHOL STICK "FIVE-HERO" | 許可證字號: 衛署成製字第009131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚騷癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: PANMEZU | 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第013595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
| 英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" | 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPEEL PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
| 英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: WahFoo Yukoshan Solution | 許可證字號: 衛署藥製字第038697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、頑癬、牛皮癬、白癬、紅癬、鱗癬、寄生性皮膚病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POTASSIUM);;IODINE;;BENZOIC ACID;;PHENOL (CARBOLIC ACID);;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: MENTHOL STICK "FIVE-HERO" | 許可證字號: 衛署成製字第009131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、皮膚騷癢、蚊蟲咬傷。 | 劑型: 棒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL | 製造商名稱: 正長生化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MUTI LIVER OIL CAPSULES "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進小兒發育、虛弱兒、病中病後、妊產授乳婦之營養補給、夜盲症、乾燥性眼疾、佝僂病、骨軟化症等預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF LIVER OIL "TWIN SAIL" | 許可證字號: 衛署藥製字第005106號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症乾燥性眼炎、 佝僂病、骨軟化病、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給及其他維命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: PANMEZU | 許可證字號: 內衛藥製字第008964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 人工營養兒、虛弱兒、妊婦、授乳婦、病中病後營養補給、夜盲症、腳氣、口內炎、神經炎 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A;;MENADIONE (VIT K3);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;NIACIN... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: FISH LIVER OIL CAPSULES "TWIN SAILS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、虛弱體質、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症之預防、產前、產後、病後、手術後、授乳期營養補維及其他維他命甲、丁缺乏症之預防 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALMOND OIL;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第013595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂症、骨軟化症、產前產後、病後及手術後、授乳期營養補給、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;VITAMIN A (FISH LIVER OIL) | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: LIVER OIL CAPSULES "MOTA" | 許可證字號: 內衛藥製字第007754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後、手術後、授乳期營養補給及其他維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (FISH LIVER OIL);;VITAMIN D (FISH LIVER OILS) | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SYNTHETIC EMULSION OF FRESH PURE LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第015022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2001/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後病後、手術後、授乳期、營養補給、其他維他命Ａ、Ｄ、磷、鈣缺乏症 | 劑型: 內服乳劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE;;VITAMIN D (FISH LIVER OILS);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;AL... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠 |
英文品名: VITAMIN E SOFT CAPSULES "META" | 許可證字號: 衛署藥製字第013815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: SPEEL PLASTER | 許可證字號: 內衛藥製字第003577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雞眼、疣贅、胼胝、角質剝離劑 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 威尼斯藥廠有限公司 |
英文品名: CONCENTRATED LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第006497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 虛弱體質、乳小兒促進發育、營養不良、夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症、產前產後、病後手術後、授乳期營養補給、維他命ＡＤ之缺乏症 | 劑型: 內服油劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN D;;VITAMIN A | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: LIVER OIL "META" | 許可證字號: 內衛藥製字第007369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2011/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、角膜軟化症、乾燥性眼炎、佝僂病、骨軟化症預防、產前產後、病後手術之營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
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名稱 美達藥業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 美達藥業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
美達藥業股份有限公司
臺北市大同區天水路67號1樓 | | 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13) |
| 美達藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市大同區天水路67號1樓 | 統編: 15269503 | 解散 (核准解散日期: 2017-02-13) |
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| 英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
| 英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CAFFEINE (ANHYDROUS)... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
英文品名: KASANLIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PIROXICAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神神經調整劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "CYC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法． | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 |
英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 |
英文品名: PYDINOL TABLETS (PRIDINOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第026974號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性脊椎症、變形性關節炎、腰背痛、肩關節周圍炎、肌肉緊張、痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026976號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹二廠 |
英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第035946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAM... | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHISOM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: TOHOKA OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司 |
英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;CAFFEINE (ANHYDROUS)... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: LIINING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2020/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAI... | 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SOUEAN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/07 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2010/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司 |
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