中文品名膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索）的英文品名是FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG", 許可證字號是衛署藥製字第040640號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2016/11/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOBETASOL PROPIONATE, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠.
#膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索）的地圖
膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索）地圖 [ 導航 ]
膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索）的地址位於
屏東市前進里前進路５１－３號開啟Google地圖視窗
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 3200000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 300000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 慶昌藥品有限公司 | 統一編號: 91728085 |
[ 搜尋所有相關: 膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索） @ 董監事資料集 ]
| 統一編號: 91728085 | 電話號碼: 08-7525591 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
統一編號: 91728085 | 電話號碼: 08-7525591 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
[ 搜尋所有相關: 膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索） @ 出進口廠商登記資料 ]
| 英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONI... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: TYAN TSAY COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
| 英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: STRO ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANTICOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
| 英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: FLUOTONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第017346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;AMMONI... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHIH SO COLD SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035636號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰、咳嗽、畏寒）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRIN... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: TYAN TSAY COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018044號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: STRO ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PANTHENOL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;LYSI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司 |
英文品名: ANTICOL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032102號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CINNAMON EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINO... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: WOEN TUO DANG ANTICOUGH SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: COLD SYRUP "CHING CHANG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CH... | 製造商名稱: 慶昌製藥有限公司 |
英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 許可證字號: 衛署藥製字第032294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: FLUOTONE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第017346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司岡山廠 |
[ 搜尋所有相關: 膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索） @ 全部藥品許可證資料集 ]
| 食品業者登錄字號: T-191728085-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91728085 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
食品業者登錄字號: T-191728085-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 91728085 | 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 |
[ 搜尋所有相關: 膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索） @ 食品業者登錄資料集 ]
| 英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL G... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
| 英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/23 |
| 英文品名: STRO ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXIN... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/19 |
| 英文品名: ANTICOL LIQUID | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON EXT... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
| 英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/20 |
| 英文品名: FLUOTONE OINTMENT | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2017/08/14 |
| 英文品名: FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2016/11/30 |
英文品名: COUGH SYRUP "CHING CHANG" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL G... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
英文品名: CHING CHANG TYAN TSAY COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/05/23 |
英文品名: STRO ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXIN... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/02/19 |
英文品名: ANTICOL LIQUID | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX EXTRACT;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON EXT... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2027/05/25 |
英文品名: CHING CHANG COLD LIGUID | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;... | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2025/03/20 |
英文品名: FLUOTONE OINTMENT | 適應症: 濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、膿？症、皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;罐裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2017/08/14 |
英文品名: FU SHUANG OINTMENT 0.05% (CLOBETASOL) "CHING CHANG" | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 申請商名稱: 慶昌藥品有限公司 | 有效日期: 2016/11/30 |
[ 搜尋所有相關: 膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索） @ 未註銷藥品許可證資料集 ]
| 許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署藥製字第036417號 | 許可證持有者: 慶昌藥品有限公司 | 日期: 2017/03/30 | 文號: 106年3月20日FDA藥字第1060008867號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
[ 搜尋所有 慶昌藥品 ... ]
根據地址 屏東市前進里前進路５１－３號 找到的相關資料
名稱 慶昌藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 慶昌藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
慶昌藥品有限公司
屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 | 黃昌源 | 91728085 | 核准設立 |
| 慶昌藥品有限公司 登記地址: 屏東縣屏東市厚生里公勇路123號 | 負責人: 黃昌源 | 統編: 91728085 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
與膚爽軟膏０．０５％（可洛貝他索）同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
| 英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
| 英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
| 英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
| 英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
| 英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
| 英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. |
| 英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. |
英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG |
英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S. |
英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" | 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) | 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: UBIMero Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠 |
英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S |
英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD. |
英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
|