英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC. |
英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;OCTOTIAMINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPY... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ZINGER (ZINGIBER);;THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLOR... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |
英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD. |
英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD. |
英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;BIOTAMYL... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD. |