服祿敏樂錠
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中文品名服祿敏樂錠的英文品名是FULUMINOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006221號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/07/04, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1990/02/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLEMASTINE (FUMARATE), 製造商名稱是TATSUMI KAGAKU CO, LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第006221號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/04
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1990/02/19
發證日期1979/02/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200622100
中文品名服祿敏樂錠
英文品名FULUMINOL TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱大中有限公司
申請商地址台北巿瑞安街254號4樓
申請商統一編號03009407
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006221號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/07/04

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1990/02/19

發證日期

1979/02/19

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200622100

中文品名

服祿敏樂錠

英文品名

FULUMINOL TABLETS

適應症

過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLEMASTINE (FUMARATE)

申請商名稱

大中有限公司

申請商地址

台北巿瑞安街254號4樓

申請商統一編號

03009407

製造商名稱

TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

製造廠廠址

6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;OCTOTIAMINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPY... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ZINGER (ZINGIBER);;THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLOR... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;BIOTAMYL... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

舒障錠

英文品名: ISOKULIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/04/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 功能性及器官性周邊血管病變、腦痙攣、冠狀動脈不適症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.

勇固糖衣錠

英文品名: PLALIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1B2B6缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;OCTOTIAMINE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

趕膽炎膠囊

英文品名: GALLECOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列諸症之利膽及鎮痙:膽石症、膽囊炎、膽道運動不全、膽囊切除後症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYMECROMONE (IMECROMONE);;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲

英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

大腸敏糖衣錠

英文品名: TENDARIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸過敏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

尿寶錠250公絲

英文品名: NOVOSTENON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌所致之下列感染症:腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、赤痢、腸炎、膽囊膽管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

散熱痛

英文品名: SALVIN-S TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭痛、肌肉痛、創傷痛、感冒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;PROPYPHENAZONE (ISOPROPY... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

意爾好斯注射液

英文品名: ERHOLEN-S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004716號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1985/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭部外傷、腦手術所引起的意識障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

過敏通鈣

英文品名: CHLOMETON CALCIUM INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、滲出性多形紅斑、濕疹、過敏性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM BROMIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

可利心寧

英文品名: CHOLINE-THEOPHYLIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、鬱血性心不全、心性、腎性及肝硬變起因之浮腫、支氣管氣喘、心臟性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLINE THEOPHYLLINATE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆錠

英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵胃痛、腹痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ZINGER (ZINGIBER);;THIAMINE DISULFIDE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLOR... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

可喜得利注射液

英文品名: XYLITOL INJECTION 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時代謝異狀校正、補液 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

寶恩注射劑

英文品名: HAINICHIKOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏症之預防及治療、巨赤芽球性貧血、惡性貧血引起之神經障害 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COBAMAMIDE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

服斯 針

英文品名: HUSTIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第006184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘及因其他疾病而起的咳嗽) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE SODIUM BENZOATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

惠友膠囊

英文品名: CEFALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

降壓錠

英文品名: NICHIDOPA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第004715號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓症及高血壓引起的症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLDOPA | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

肝得極穩注射液100公絲

英文品名: GLUTACHION INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

新耶路撒因錠

英文品名: NEO-ALSAIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第006185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、急、慢性胃炎、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;CHLOROPHYLL SODIUM COP... | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

依諾比隆散

英文品名: NOIPIRON-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/28 | 註銷理由: 包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;BIOTAMYL... | 製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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膽樂注射劑

英文品名: GLUTATHION INJECTION 200 "NICHIIKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTATHIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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你即高胖注射液

英文品名: NICHICOBA INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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斯克蘭膠囊

英文品名: SIKURAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/19 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦循環改善:腦動脈硬化症、腦溢血及後遺症、雷諾病、末梢循環障礙、四肢麻痺 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLANDELATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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肝可穩膠囊

英文品名: COLENPHPAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004703號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/05/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1985/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善下列疾患而引起的鎮痙、肝膽道疾患:膽道、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊摘除後遺症、脾臟疾患、脾臟炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

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大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

@ 社會創新平台-最新動態-活動看板

中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件

級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件,質地為青白色閃玉。簡冊形式,共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片,玉片飾龍、鳳及雲氣紋,推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。

@ 文資局古物

斬龍山考古遺址

級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定(登錄)理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下: 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型,距今約2,800年前至2,300年前,為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時,特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存,並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年(2019年),公園範圍指定為市定遺址,其餘部分列冊追蹤。

@ 文資局考古遺址

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之一,...

@ 文資局歷史建築

大華科大多功能活動中心(志清堂)

場館實際管理人電話: 03-5927700#2300 | 場館分類: 田徑場 | 停車場種類: 一般及無障礙停車場 | 新竹縣芎林鄉大華路1號

@ 全國運動場館資訊

【🔔與大師有約】2022八月場|社會創新實驗中心 ❌ tiia台灣影響力投資協會

聯絡方式: 02-6631-5055#122 | 是否收費: N | 活動地點: 社會創新實驗中心 | 開始日期: 20220826 | 結束日期: 20220831 | 發起單位: 劉小姐 | 主辦單位: 社會創新實驗中心

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中興新村文化景觀

級別名稱: 文化景觀 | 所屬主管機關: 南投縣政府

@ 文資局文化景觀

北宋真宗大中祥符元年禪地祇玉冊附玉匱嵌片52件

級別名稱: 國寶 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件北宋真宗玉冊附玉匱嵌片52件,質地為青白色閃玉。簡冊形式,共十六簡。冊上文字以砣具琢碾後填金。玉冊內容為北宋真宗大中祥符元年禪地典禮中之祝禱文。與玉冊同時出土52件玉片,玉片飾龍、鳳及雲氣紋,推測... | 保存現狀: 有損傷但狀況穩定。邊緣多處傷缺。第二簡下段斷補。器背沾染綠色物質。字內填金嚴重剝落。

@ 文資局古物

斬龍山考古遺址

級別名稱: 直轄市定考古遺址 | 所屬主管機關: 新北市政府 | 指定(登錄)理由: 新北府文資字第1082473767號公告之指定理由如下: 一、斬龍山考古遺址屬圓山文化土地公山類型,距今約2,800年前至2,300年前,為臺北盆地東南側清水山塊北緣之代表性遺址。 二、本遺址由臺北縣... | 現狀: 本市在進行土城區暫緩發展區市地重劃時,特別將遺址的部分範圍劃為公園用地保存,並移撥給文化局規劃為遺址公園。民國一百零八年(2019年),公園範圍指定為市定遺址,其餘部分列冊追蹤。

@ 文資局考古遺址

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

@ 戲劇表演資訊

當代傳奇劇場〈乾元山〉、〈扈家莊〉、〈火燒裴元慶〉、〈鍘美案〉|「戲釀青春」2024駐團演訓育成聯合展演

國立傳統藝術中心 | 活動起始日期: 2024/11/22 | 活動結束日期: 2024/11/22 | 折扣資訊:

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彰化鄭成功廟

1 | 開放時間: 上午7時至下午17時 | 現狀: 鄭氏宗祠使用。 | 歷史沿革: 彰化鄭成功廟倡建於昭和3年(西元1928年),於昭和12年(西元1937年)竣工,又名「全臺鄭姓大宗祠」,現今位於彰化縣彰化市中山路2段41號。鄭成功為臺灣家喻戶曉的歷史人物,更是臺灣的重要信仰之一,...

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痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

痙肩息注射液

英文品名: RELAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第006574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1986/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 隨伴於運動器官疾病之疼痛性痙攣、腰背痛症、頸肩腕症侯群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

歐羅多利身注射液

英文品名: OROTORETIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第004096號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾症(蕁麻疹、小兒苔癬、濕症、搔癢症、過敏性鼻炎、過敏性皮膚炎、過敏性支氣管炎、支氣管氣喘)藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYSTEINE;;GLYCYRRHETATE AMMONIUM;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) | 製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.

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台灣大哥大中區中正特約門市 | 地址: 台中市中區中正路318號 | 電話: 04-2226-2550

大中書局 | 地址: 台中市大里區大里街77號 | 電話: 04-2406-8359

大中元洗衣店 | 地址: 台中市大里區大德街43號 | 電話: 04-2481-3489

私立大中幼稚園 | 地址: 台中市大里區大里路西里巷50號 | 電話: 04-2406-5540

台灣大哥大中壢中原特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山東路二段126之1號 | 電話: 03-283-0011

台灣大哥大中和中山特約門市 | 地址: 新北市中和區中山路三段202號 | 電話: 02-8953-6885

台灣大哥大中壢中山特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中山路208號 | 電話: 03-427-9766

台灣大哥大中壢中正特約門市 | 地址: 桃園市中壢區中正路321號 | 電話: 03-491-6565

台灣大哥大中埔中山特約門市 | 地址: 嘉義縣中埔鄉中山路五段901號 | 電話: 05-230-3669

台灣大哥大中壢環中特約門市 | 地址: 桃園市中壢區環中東路196號 | 電話: 03-435-0140

名稱 大中 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 大中)
公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓
楊子賢97876604核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓
李明道45831487核准設立 - 獨資

臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓
滿月霞97545106核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

桃園市大園區中正東路166號2樓
羅志全27482971核准設立

臺中市大里區仁化里成功二路80號
黃鐘頭13426628核准設立 - 獨資

桃園市中壢區中正路51號4樓
許睿昌50913804解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2
蕭寶治14271025歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號
林貞余21895449歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

登記地址: 臺中市大雅區大雅里永和路250號一樓 | 負責人: 楊子賢 | 統編: 97876604 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120869123)

登記地址: 臺中市北屯區大坑里大湖巷25號1樓 | 負責人: 李明道 | 統編: 45831487 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺中市梧棲區大庄里臺灣大道八段532號1樓 | 負責人: 滿月霞 | 統編: 97545106 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060871327)

登記地址: 桃園市大園區中正東路166號2樓 | 負責人: 羅志全 | 統編: 27482971 | 核准設立

登記地址: 臺中市大里區仁化里成功二路80號 | 負責人: 黃鐘頭 | 統編: 13426628 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中正路51號4樓 | 負責人: 許睿昌 | 統編: 50913804 | 解散 (核准解散日期: 2020-12-01)

登記地址: 臺中市北區光大里公園路188號地下一樓之2 | 負責人: 蕭寶治 | 統編: 14271025 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1110862271)

登記地址: 彰化縣大村鄉村上村中正西路62之2號 | 負責人: 林貞余 | 統編: 21895449 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090817552)

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胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;PROPANTH... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/25 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;Isopropylmethylphenol;;DL-CAMPHOR ;;Prednisolone Valerate Acetate | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

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