歐得可達耳滴液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名歐得可達耳滴液的英文品名是OTOCORT EAR DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第006247號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/02/27, 許可證種類是製 劑, 適應症是外耳聽道因細菌感染所引起之發炎、過敏和疼痛, 劑型是點耳液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是POLYMYXIN B SULFATE;;DIBUCAINE HCL;;HYDROCORTISONE;;ANTIPYRINE;;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.).
#歐得可達耳滴液的地圖
歐得可達耳滴液地圖 [ 導航 ]
歐得可達耳滴液的地址位於
台北巿臥龍街１７７巷１７號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第006247號 找到的相關資料
(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第006247號 ...) | 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POLYMYXIN B SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812001212 | 含量描述: 2000 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIPYRINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OTOCORT EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POLYMYXIN B SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812001212 | 含量描述: 2000 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001100 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIPYRINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808200300 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DIBUCAINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 7200000510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OTOCORT EAR DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006247號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第006247號 ... ]
根據名稱 啟裕藥品 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 啟裕藥品 ...) | 英文品名: EUPEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌．肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: J. URIACH & CIA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOTHYLLINE-GG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、氣腫伴隨之氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS 200MG (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EUPEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌．肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: J. URIACH & CIA S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOTHYLLINE-GG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性支氣管炎、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、氣腫伴隨之氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS 200MG (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NEOTHYLLINE TABLETS (DYPHYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第007350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性支氣管氣喘之緩解隨伴有慢性支氣管炎及氣腫之回復性支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DYPHYLLINE | 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 啟裕藥品 ... ]
根據地址 台北巿臥龍街１７７巷１７號 找到的相關資料
名稱 啟裕藥品 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 啟裕藥品)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
啟裕藥品有限公司
臺北市安和路３９之１號２樓 | | 30836225 | 解散 |
| 啟裕藥品有限公司 登記地址: 臺北市安和路３９之１號２樓 | 統編: 30836225 | 解散 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
| 英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG |
英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 |
英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司 |
英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Keris Tablets 350mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
|