保體安民濃氨基酸注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名保體安民濃氨基酸注射液的英文品名是PROTEAMIN 12X INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第005301號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/03/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/08/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是不能攝取適當食物之患者補助治療劑、手術時之蛋白質補給、蛋白質攝取減少之營養失調症, 劑型是注射劑, 主成分略述是LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;NITROGEN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;AMINO AC..., 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005301號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/03/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/08/09
發證日期	1977/08/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200530106
中文品名	保體安民濃氨基酸注射液
英文品名	PROTEAMIN 12X INJECTION
適應症	不能攝取適當食物之患者補助治療劑、手術時之蛋白質補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;NITROGEN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;AMINO ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ELECTROLYTE;;L-ISOLEUCINE;;XYLITOL;;CYSTINE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE
申請商名稱	興源藥品有限公司
申請商地址	台北巿敦化北路０４巷１２號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址	16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005301號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/03/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/08/09

發證日期

1977/08/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200530106

中文品名

保體安民濃氨基酸注射液

英文品名

PROTEAMIN 12X INJECTION

適應症

不能攝取適當食物之患者補助治療劑、手術時之蛋白質補給、蛋白質攝取減少之營養失調症

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ARGININE HCL L-;;L-THREONINE;;NITROGEN;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-METHIONINE;;AMINO ACID;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-LEUCINE;;ELECTROLYTE;;L-ISOLEUCINE;;XYLITOL;;CYSTINE L-;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-PROLINE;;L-TYROSINE;;L-SERINE;;L-ASPARTIC ACID;;GLUTAMIC ACID L-;;L-VALINE

申請商名稱

興源藥品有限公司

申請商地址

台北巿敦化北路０４巷１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

保體安民濃氨基酸注射液地圖 [ 導航 ]

保體安民濃氨基酸注射液的地址位於

台北巿敦化北路０４巷１２號

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根據識別碼衛署藥輸字第005301號找到的相關資料

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衛署藥輸字第005301號	成分名稱: AMINO ACID \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4020100000 \| 含量描述: 24000** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: L-LEUCINE \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4020101202 \| 含量描述: 2276** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: NITROGEN \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 2804001000 \| 含量描述: 3630** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: ELECTROLYTE \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4026000000** \| 含量描述: * 30 \| 含量單位: MEQ @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4020101312 \| 含量描述: 1960** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: L-PHENYLALANINE \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4020101702 \| 含量描述: 1948** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: L-METHIONINE \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4020101502 \| 含量描述: 866** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第005301號	成分名稱: L-THREONINE \| 處方標示: *EACH 200 ML CONTAINS:NA+CL, PH5.7-6.7 \| 成分代碼: 4020102002 \| 含量描述: 1008** \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第005301號

成分名稱: AMINO ACID | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4020100000 | 含量描述: 24000 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: 2276 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: NITROGEN | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 2804001000 | 含量描述: 3630 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: ELECTROLYTE | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4026000000 | 含量描述: * 30 | 含量單位: MEQ

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4020101312 | 含量描述: 1960 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: L-PHENYLALANINE | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4020101702 | 含量描述: 1948 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: L-METHIONINE | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4020101502 | 含量描述: 866 | 含量單位: MG

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衛署藥輸字第005301號

成分名稱: L-THREONINE | 處方標示: EACH 200 ML CONTAINS:*NA+CL, PH5.7-6.7 | 成分代碼: 4020102002 | 含量描述: 1008 | 含量單位: MG

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根據名稱興源藥品找到的相關資料

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納莫那兒針	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒針０．３公克	英文品名: RAVONAL 0.3GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/28 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1985/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
麩胱甘/	英文品名: GLUTATHIONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維護肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
含水（左）鹽酸半胱氨酸	英文品名: L-CYSTEINE MONOHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007561號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胺基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）絲氨酸	英文品名: L-SERINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007562號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-SERINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）精胺基	英文品名: L-ARGININE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各種胃腸疾患、肝臟疾患之場合 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-ARGININE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（左）脯氨酸	英文品名: L-PROLINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-PROLINE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
（右）促生素	英文品名: D-BIOTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚疾患 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BIOTIN D(+)- \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿敦化北路０４巷１２號找到的相關資料

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保體安民注射液	英文品名: PROTEAMIN XT INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003698號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/02 \| 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙；嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;NITROGEN;;L-SERINE;;SODIUM LACTATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOAC... \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
納莫那兒注射劑０．５公克	英文品名: RAVONAL 0.5GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/04/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
顧爾泰注射液１００公絲	英文品名: GLUTIDE INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/03/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

保體安民注射液

@ 全部藥品許可證資料集

納莫那兒注射劑０．５公克

@ 全部藥品許可證資料集

顧爾泰注射液１００公絲

@ 全部藥品許可證資料集

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名稱興源藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
興源藥品股份有限公司臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓	李翔麟	03592801	核准設立

興源藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市內湖區大湖街131巷2弄2號1樓 | 負責人: 李翔麟 | 統編: 03592801 | 核准設立

與保體安民濃氨基酸注射液同分類的全部藥品許可證資料集

倍優碘	英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/02/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.
乙基香莢酚	英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 香料、矯味矯臭劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHYL VANILLIN \| 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH
三硫酮茴香腦	英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
辛那利啶	英文品名: CINNARIZINE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腦血流障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
丁烯二酸克里馬士丁	英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
利可羅達顆粒	英文品名: DICLOETA GRANULARE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HETACILLIN;;DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE \| 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
１異丙胺３－（１/氧基）２丙醇鹽酸	英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
娜姿體顆粒	英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性便秘　＊＊ＣＯＲＲＥＳＰ．　ＴＯ　０．０１５Ｇ　ＯＦ　ＳＥＮＮＯＳＩＤＥＳ　Ａ＋Ｂ；　ＣＯＲＴＥＸ　ＦＲＡＮＧＵＬＡＥ　ＣＯＲＲＥＳＰ．ＴＯ　０．０１０Ｇ　ＯＦ　ＴＯＴＡＬ　ＡＮＴＨＲＡＧＬＹ... \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
小兒胃必泰滴劑	英文品名: PIPTAL PEDIATRIC DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸絞痛、幽門痙攣及嘔吐 \| 劑型: 滴劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPENZOLATE BROMIDE;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: LAKESIDE BELGIUM DIVISION OF RICHARDSON-MARRELL S.A.
德樂可清血５００公絲膠囊	英文品名: DURA CLOFIBRATE 500MG KAPSELNE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG
必拉蟲錠	英文品名: PYRATOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"溫士頓" 溫特臨黴素膠囊	英文品名: WINTELLIN CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010192號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射劑１公克	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 1GM "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司