維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克的英文品名是VITAMIN B12 TABLETS 1000, 許可證字號是衛署藥輸字第007065號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1987/04/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12), 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第007065號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1987/04/12
發證日期	1980/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200706504
中文品名	維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克
英文品名	VITAMIN B12 TABLETS 1000
適應症	惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱	擎天實業股份有限公司
申請商地址	台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓
申請商統一編號	20787175
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007065號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1987/04/12

發證日期

1980/04/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200706504

中文品名

維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克

英文品名

VITAMIN B12 TABLETS 1000

適應症

惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

擎天實業股份有限公司

申請商地址

台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓

申請商統一編號

20787175

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克地圖 [ 導航 ]

維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克的地址位於

台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克 ...)

賴煌棋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 11800 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴　南	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
賴顧春	職稱: 董事 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175
李曼曼	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 11800 \| 所代表法人: \| 擎天實業股份有限公司 \| 統一編號: 20787175

賴煌棋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴　南

職稱: 監察人 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

賴顧春

職稱: 董事 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

李曼曼

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 11800 | 所代表法人: | 擎天實業股份有限公司 | 統一編號: 20787175

公司登記經理人資料集資料集的維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克相關資料

李曼曼	公司名稱: 擎天實業股份有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 20787175

李曼曼

公司名稱: 擎天實業股份有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 20787175

全部藥品許可證資料集資料集的維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克 ...)

康信黴素注射劑	英文品名: KACIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對克耐黴素具有感受性之細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
核華命３％注射液	英文品名: 3% HI-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 補充人體所需之氨基酸 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;SORBITOL;;L-ARGININE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;L-... \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
每益多１５％注射液	英文品名: 15% MANNITOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿（手術後及外傷性之尿少症、尿閉症之佐藥、浮腫及腹水之利尿） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀５００公絲注射劑	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
施達西林－鉀２５０公絲	英文品名: HETACILLIN K INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EACH SOLVENT CONTAINS;;HETACILLIN (POTASSIUM) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
６％菌葡萄聚醣血漿增量劑	英文品名: 6% DEXTRAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002816號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及外傷性休克之預防及治療、手術前後用來補充血量、燒傷、產科及婦科之失血及休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
必地化敏錠	英文品名: LACTORAVIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/04 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
基達黴素注射液	英文品名: D.S. GENTAMICIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003793號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、包括鏈球菌、綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: DONG SHIN PHARM CO. LTD.
庇里旭錠１００公絲	英文品名: PYRITHIO TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
庇里旭錠２００公絲	英文品名: PYRITHIO TABLETS 200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
喜加力安命－愛克注射液１２％	英文品名: 12% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-TYROSINE;;L-ISOLEUCINE;;L-PHENYLALANINE;;L-TRYPTOPHAN;;CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;XY... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力麥樂多注射液１０％	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% "HIKARI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 為糖尿病患、非經口腔而需要補給糖分時使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力安命注射液１２％	英文品名: HIKARIAMIN INJECTION 12% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PROLINE;;L-METHIONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;LYSINE HCL;;L-VALINE;;L... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜加力安命－愛克注射液３％	英文品名: 3% HIKARIAMIN-X INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012005號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前後之營養補給、低蛋白血症、消化道潰瘍、營養障礙之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;L-SERINE;;L-VALINE;;CYSTINE L-;;LYSINE HCL;;L-PROLINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HI... \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
邁力多果糖注射液	英文品名: FRUCTOSE MANNITOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿降顱內壓．腦水腫．促進毒物之尿中排除．腎小球過濾速率之測定　　　（診斷用） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-MANNITOL ;;FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: HIKARI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降血糖錠	英文品名: ABEMIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1987/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年人型糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROPAMIDE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
康普每淨注射液１％	英文品名: CHLORPROMAZIN-INJECTION 1% "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、急躁症、神經症等的緊張、不安、麻醉前之投與、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN INJECTIONS FOR I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/07 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、藥物、毒物中毒、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ARGININE;;SORBITOL D-;;THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12-INJECTIONS 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/25 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;包裝變更 \| 有效日期: 1987/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

康信黴素注射劑

核華命３％注射液

每益多１５％注射液

施達西林－鉀５００公絲注射劑

施達西林－鉀２５０公絲

６％菌葡萄聚醣血漿增量劑

必地化敏錠

基達黴素注射液

庇里旭錠１００公絲

庇里旭錠２００公絲

喜加力安命－愛克注射液１２％

喜加力麥樂多注射液１０％

喜加力安命注射液１２％

喜加力安命－愛克注射液３％

邁力多果糖注射液

降血糖錠

康普每淨注射液１％

綠寶靜脈注射液

維生素Ｂ１２注射液１０００微克

根據識別碼 20787175 找到的相關資料

無其他 20787175 資料。

[ 搜尋所有 20787175 ... ]

根據名稱擎天實業找到的相關資料

無其他擎天實業資料。

[ 搜尋所有 擎天實業 ... ]

根據地址台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市松山區健康路３２５巷１４號２樓 ...)

名稱擎天實業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有擎天實業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
晴天擎天實業社臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓	范意芳	25541019	歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)
擎天實業股份有限公司臺北市松山區健康路325巷14號2樓	賴煌棋	20787175	核准設立
擎天實業社新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓	黃立夫	02072063	核准設立 - 獨資
擎天實業社桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號	廖運藤	45078066	撤銷 - 獨資

晴天擎天實業社

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段482號5樓 | 負責人: 范意芳 | 統編: 25541019 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1064208117)

擎天實業股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區健康路325巷14號2樓 | 負責人: 賴煌棋 | 統編: 20787175 | 核准設立

擎天實業社

登記地址: 新北市三重區大同?禯穮畦7巷３?7號３樓 | 負責人: 黃立夫 | 統編: 02072063 | 核准設立 - 獨資

擎天實業社

登記地址: 桃園縣中壢市普義里中山東路１段１３４號 | 負責人: 廖運藤　　 | 統編: 45078066 | 撤銷 - 獨資

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與維生素Ｂ１２糖衣錠１０００微克同分類的全部藥品許可證資料集

氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
滿立新軟膠囊	英文品名: VITAMIN E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/10/22 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液	英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE \| 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE
"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升	英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
醣安安膜衣錠2/500毫克	英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
降潰舒注射液40毫克	英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)	英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM ACETATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司