美迪亞歐伏寧 消炎噴液劑 1.5 毫克/毫升
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名美迪亞歐伏寧 消炎噴液劑 1.5 毫克/毫升的英文品名是Media Offlam Anti-Inflammatory Spray 1.5 mg/mL, 許可證字號是衛署藥製字第049356號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2018/10/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2023/04/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀所引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔及牙周手術後的疼痛。, 劑型是口腔噴液劑, 主成分略述是BENZYDAMINE HCL, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.
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| 英文品名: Albifine Tablets 20mg (aripiprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Albifine Tablets 20mg (aripiprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 公司統一編號: 27500507 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127500507-00000-5 |
公司統一編號: 27500507 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127500507-00000-5 |
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(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 27500507 ...) | 公司統一編號: 27500507 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127500507-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
| 英文品名: Albifine Tablets 20mg (aripiprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
公司統一編號: 27500507 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2 | 食品業者登錄字號: B-127500507-00000-5 @ 食品業者登錄資料集 |
英文品名: Albifine Tablets 20mg (aripiprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/05 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2017/10/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 美迪亞生技開發 ...) | 藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 114.00 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 100.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 95.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 81.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1071130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 114.00 | 有效起日: 1020601 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 100.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 95.00 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 88.00 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 81.00 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1071130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 安欣怡錠20毫克 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1071201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 美迪亞生技開發股份有 | 藥品代號: AC57382100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 產地: 義大利 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... | 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/11/30 @ 不符合食品資訊資料集 |
| 公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
| 公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 @ 食品業者登錄資料集 |
| 藥商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
| 進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 產地: 義大利 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... | 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/11/29 @ 不符合食品資訊資料集 |
進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 產地: 義大利 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... | 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/11/30 @ 不符合食品資訊資料集 |
公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00000-4 @ 食品業者登錄資料集 |
公司統一編號: 84847473 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 食品業者登錄字號: B-184847473-00002-6 @ 食品業者登錄資料集 |
藥商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 |
進口商名稱: 倍斯特醫藥生物科技股份有限公司 | 產地: 義大利 | 原因: 防腐劑含量不符規定 | 進口商地址: 台中市北屯區崇德路二段51號3樓之3、之5 | 貨品分類號列: 2106.90.99.90-3 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出防腐劑苯甲酸0.7 g/kg、己二烯酸0.5 g/kg | 法規限量標準: 依據「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」，不含碳酸飲料之防腐劑用量以Benzoic acid計為0.6 g/kg以下、用量以Sorbic acid計為0.5 g/kg以下，且混合使用防腐劑時，每一種... | 製造廠或出口商名稱: APTISSEN SA | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/11/29 @ 不符合食品資訊資料集 |
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名稱 美迪亞生技開發 找到的公司登記或商業登記
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| 美迪亞生技開發股份有限公司 登記地址: 臺中市北屯區平德里崇德路二段51號3樓之2 | 負責人: 張裕榮 | 統編: 27500507 | 解散 |
與美迪亞歐伏寧 消炎噴液劑 1.5 毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集
| 英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
| 英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
| 英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
| 英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
| 英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
| 英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
| 英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: LAMIVUDINE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 |
英文品名: Thali Capsules 50mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: THALIDOMIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠 |
英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LANSOPRAZOLE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RISPERIDONE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 |
英文品名: ETHISTERONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A. |
英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經病狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S |
英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/07/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;產地變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1987/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC. |
英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. |
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF |
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