美效胃齡片
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名美效胃齡片的英文品名是METHAPHYLLIN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第012166號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/02, 有效日期是1989/11/03, 許可證種類是製 劑, 適應症是胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃運動亢進症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM SILICATE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER, 製造商名稱是EISAI CO. LTD..
#美效胃齡片的地圖
美效胃齡片地圖 [ 導航 ]
美效胃齡片的地址位於
台北巿南京東路四段６５號３Ｆ開啟Google地圖視窗
根據識別碼 衛署藥輸字第012166號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第012166號 ...) | 成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002600 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: METHAPHYLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8416000640 | 含量描述: 7.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PROPANTHELINE BROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004310 | 含量描述: 3.75 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: MAGNESIUM SILICATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5604002600 | 含量描述: 160 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: METHAPHYLLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012166號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第012166號 ... ]
根據名稱 祐達 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 祐達 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159 @ 董監事資料集 |
| 電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街４９號１樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
| 電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 2 | 許可證原始核發日期: 20130129 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街４９號１樓 @ 臺南市政府從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694 @ 董監事資料集 |
| 處分日期: 20230626 | 處分金額或滯納金: 1266 | 公告日期: 20230810 | 處分字號: 保退一字第11269911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
| 英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 潘羽祐／達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆 @ 文化部公共藝術 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 406000 | 所代表法人: | 佶達股份有限公司 | 統一編號: 53690454 @ 董監事資料集 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 祐達空間設計有限公司 | 統一編號: 90834159 @ 董監事資料集 |
電話: 06-5987555 | 許可證起始日: 20230129 | 許可證終止日: 20250128 | 負責人姓名: 顏祐達 | 機構地址: 臺南市新化區太平里太平街４９號１樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
電話: 06-5987555 | 專業人員人數: 2 | 許可證原始核發日期: 20130129 | 公司統一編號: 54068694 | 臺南市新化區太平里太平街４９號１樓 @ 臺南市政府從事跨國人力仲介服務之私立就業服務機構設立明細 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 7000000 | 所代表法人: | 康祐鑫人力資源有限公司 | 統一編號: 54068694 @ 董監事資料集 |
處分日期: 20230626 | 處分金額或滯納金: 1266 | 公告日期: 20230810 | 處分字號: 保退一字第11269911065號 | 違反法規內容: 雇主未按時繳納勞工退休金致加徵滯納金。 @ 違反勞動法令事業單位-勞工退休金條例 |
英文品名: MEPRYLCAINE HCL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MEPRYLCAINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
潘羽祐／達達創意股份有限公司 | 桃園市 | 場域: 園區 | 富岡國小後門側邊圍牆 @ 文化部公共藝術 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 406000 | 所代表法人: | 佶達股份有限公司 | 統一編號: 53690454 @ 董監事資料集 |
[ 搜尋所有 祐達 ... ]
| 英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑＊＊８２０．４ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPH... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液＊＊６１５．３ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UROPYRIDIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第007498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KLINISALZ B | 許可證字號: 衛署藥輸字第014843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/25 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充劑＊＊８２０．４ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPH... | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: KLINISALZ S | 許可證字號: 衛署藥輸字第014844號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/03/01 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 電解質補充液＊＊６１５．３ＭＧ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DRY A-B 300 P "RIKEN VITAMIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/03/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ａ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: RIKEN VITAMIN & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: POLYMIGEL "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃酸過多症、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POLYMIGEL (AL.HYDROXIDE +CACO3 +MGCO3 ) | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DL-ALPHA-TOCOPHERYL NICOTINATE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002696號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/04/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALUMINUM ACETYLSALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014568號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1989/11/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA | 製造商名稱: EISAI CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北巿南京東路四段６５號３Ｆ ... ]
祐達藥局 | 地址: 桃園市中壢區民族路298號 | 電話: 03-401-5995 |
祐達空調設備實業有限公司 | 地址: 台北市松山區富錦街497號1樓 | 電話: 02-2767-7716 |
祐達電腦資訊有限公司 | 地址: 屏東縣屏東市瑞光路一段33號 | 電話: 08-722-2717 |
名稱 祐達 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 祐達)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
祐達空間設計有限公司
臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2 | 林祐達 | 90834159 | 核准設立 |
祐達飲品
臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓 | 方晟祐 | 00265960 | 核准設立 - 獨資 |
祐達工程行
高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街７６巷１號１樓 | 劉祐銘 | 71281608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200) |
祐達精機有限公司
新北市樹林區啓智街189巷19號 | 廖宗佑 | 00039655 | 核准設立 |
祐達工程行
雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓 | 許又文 | 09193020 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428) |
祐達能源有限公司
臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓 | 施博雲 | 24926733 | 核准設立 |
祐達企業社
臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 | 毛詩卉 | 25421464 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123) |
祐達科技股份有限公司
臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓 | 高崑原 | 28705900 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15) |
| 祐達空間設計有限公司 登記地址: 臺北市大同區延平北路2段278號2樓之2 | 負責人: 林祐達 | 統編: 90834159 | 核准設立 |
| 祐達飲品 登記地址: 臺南市中西區郡王里南門路179之6號1、2樓 | 負責人: 方晟祐 | 統編: 00265960 | 核准設立 - 獨資 |
| 祐達工程行 登記地址: 高雄市鳳山區鳳東里鳳東二街７６巷１號１樓 | 負責人: 劉祐銘 | 統編: 71281608 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 10660863200) |
| 祐達精機有限公司 登記地址: 新北市樹林區啓智街189巷19號 | 負責人: 廖宗佑 | 統編: 00039655 | 核准設立 |
| 祐達工程行 登記地址: 雲林縣斗六市鎮南里明德路469號4樓 | 負責人: 許又文 | 統編: 09193020 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110003428) |
| 祐達能源有限公司 登記地址: 臺南市安南區環館北路849巷6弄46號1樓 | 負責人: 施博雲 | 統編: 24926733 | 核准設立 |
| 祐達企業社 登記地址: 臺中市潭子區福仁里新興路一段156號1樓 | 負責人: 毛詩卉 | 統編: 25421464 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060861123) |
| 祐達科技股份有限公司 登記地址: 臺北市信義區永吉路30巷178弄2號2樓 | 負責人: 高崑原 | 統編: 28705900 | 解散 (核准解散日期: 2022-06-15) |
[ 查詢所有 祐達 ... ]
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
| 英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
| 英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠 |
英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 |
英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司 |
英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 |
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ALLOBARBITAL | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司 |
英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: Yikoule orabase "S.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/04/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/17 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、其他結核症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRAZINAMIDE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司 |
英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司 |
英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 |
|