二苯安明〝興和〞
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中文品名二苯安明〝興和〞的英文品名是DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA", 許可證字號是衛署藥輸字第013566號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗組織胺劑, 劑型是(粉), 主成分略述是DIPHENHYDRAMINE, 製造商名稱是KOWA COMPANY LTD..

#二苯安明〝興和〞的地圖

許可證字號衛署藥輸字第013566號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/24
發證日期1998/10/02
許可證種類原料藥
舊證字號13005021
通關簽審文件編號DHA00201356602
中文品名二苯安明〝興和〞
英文品名DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA"
適應症抗組織胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE
申請商名稱弘祥貿易有限公司
申請商地址台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓
申請商統一編號11190837
製造商名稱KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013566號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/24

發證日期

1998/10/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

13005021

通關簽審文件編號

DHA00201356602

中文品名

二苯安明〝興和〞

英文品名

DIPHENHYDRAMINE J.P. "KOWA"

適應症

抗組織胺劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENHYDRAMINE

申請商名稱

弘祥貿易有限公司

申請商地址

台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓

申請商統一編號

11190837

製造商名稱

KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址

18-57 HATO-OKA 2-CHOME KITA-KU NAGOYA,JAPANNO.6-29,NISHIKI, 3-CHOME,NAKAKU,NAGOYA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 二苯安明〝興和〞 相關資料

(以下顯示 19 筆)

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

氯/淨

英文品名: CHLOROTHIAZIDE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005527號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024359號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/01/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOPALLE PHARMA CHEMICALS PVT. LTD

陶林

英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

盧丁

英文品名: RUTIN NO.2 "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第004778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/24 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗毛細管脆弱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE "KOWA" | 許可證字號: 內衛藥輸字第005021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/28 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏性劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

雙丁/磺酸鈉

英文品名: 2,6-DITERBUTYL NAPHTALENE DISULFONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/10/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIBUNATE SODIUM (CORTEMIN SSODIUM 2,6-DI-TERTIAR | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013363號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

維生素戊粉劑

英文品名: D-ALPHA TOCOPHERYL ACID SUCCINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL-ALPHA-D ACID SUCCINATE | 製造商名稱: BYRON CHEMICAL CO.

阿得諾樂

英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.

耐妥眠

英文品名: NITRAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/09/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第007087號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A.

硫胺甲醇基/達淨

英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE "AMSA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 長效抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ESHYASI PHARMA LIMITED

己妥氫氧化鋁

英文品名: ALUMINIUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第003418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: GEBR. GIULINI GMBH

梯尼達唑

英文品名: TINIDAZOLE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/02/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: NEW GENERIC DRUG HOUSE LTD.

啡莫替定

英文品名: FAMOTIDINE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第022973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/08/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD.

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

氯苯酪酸乙酯

英文品名: CLOFIBRATE "ELKO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: ELKO ORGANIZATION S. R. L.

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 二苯安明〝興和〞 相關資料

(以下顯示 15 筆)

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

鹽酸苯海拉明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

"信德" 氯化二羥基苯乙氮

英文品名: LORAZEPAM "F.I.S." | 適應症: 安神劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 1,5,10,25,50公斤裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LORAZEPAM | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/04/19

本補麻隆

英文品名: BENZBROMARONE | 適應症: 促尿酸排泄劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/13

鹽酸二苯安明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2020/01/10

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/07/24

得明暈寧

英文品名: DIMENHYDRINATE | 適應症: 鎮嘔劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE;;DIMENHYDRINATE | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/09/15

氯化甲基硫氨磺

英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 適應症: 消炎劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/06/22

縮蘋酸右旋氯菲安明

英文品名: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/07

鹽酸安普洛索

英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 適應症: 祛痰劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/17

二苯乙內醯脲

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN | 適應症: 癲癇、鎮靜、鎮痙 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYTOIN (EQ TO DIPHENYLHYDANTOIN) | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/04/21

三木申胺克妥洛

英文品名: KETOROLAC TROMETHAMINE | 適應症: 鎮痛藥、消炎藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/08/12

啡莫替定

英文品名: Famotidine | 適應症: 組織胺H2接受體對抗劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/03/09

苯札隆

英文品名: BENZARONE | 適應症: 周邊靜脈血管疾患治療劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2025/01/11

二苯乙內醯脲鈉

英文品名: PHENYTOIN SODIUM | 適應症: 抗癲癇症。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 弘祥貿易有限公司 | 有效日期: 2022/12/31

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弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

@ 出進口廠商登記資料

天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

@ 全部藥品許可證資料集

胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

@ 全部藥品許可證資料集

克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

弘祥貿易有限公司

統一編號: 11190837 | 電話號碼: 02-23213379 | 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓

@ 出進口廠商登記資料

天然矽酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINIUM SILICATE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD.

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磺胺甲硫/唑

英文品名: SULFAMETHIZOLE "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/08/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膀胱炎、腎孟腎炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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癒創木醇甘油醚

英文品名: GUAIACOL GLYCERYL ETHER "FERMION OY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003689號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: ORION CORPORATION FERMION

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胺非林

英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM

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克催瑪汝

英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD.

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蛇根/

英文品名: RESERPINE "INVERNI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002807號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 高血壓、鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

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二苯乙內醯/鈉

英文品名: DIPHENYLHYDANTOIN SODIUM "RECORDATI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

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根據名稱 弘祥貿易 找到的相關資料

硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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硝酸易康那唑粉劑

英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S.

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根據地址 台北巿中正區濟南路2段6之2號1樓 找到的相關資料

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二甲異丙藍青磺酸 〝甲南〞

英文品名: 1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

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戊酸貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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葉綠素銅鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

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縮蘋果酸氯菲安明 〝興和〞

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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水楊酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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鞣酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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鹽酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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二甲異丙藍青磺酸 〝甲南〞

英文品名: 1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL-AZULENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD.

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戊酸貝皮質醇

英文品名: BETAMETHASONE VALERATE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/02/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質醇(外用)。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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葉綠素銅鈉

英文品名: SODIUM COPPER CHLOROPHYLLIN (CHLOROPHYLLIN-CU-NA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: NISSHIN FLOUR MILLING CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋果酸氯菲安明 〝興和〞

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP(NEO-RESTAMIN) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023692號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/04/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: ENZAL CHEMICALS (INDIA) LTD.

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水楊酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN-S (DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013564號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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鞣酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN TANNATE (DIPHENHYDRAMINE TANNATE) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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鹽酸二苯安明 〝興和〞

英文品名: RESTAMIN CRYSTAL (DIPHENHYDRAMINE HCL) "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

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弘祥貿易的黃頁資料

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弘祥貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區濟南路二段6號之2,1樓 | 電話: 02-2321-3379

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臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓
楊博惠11190837核准設立

登記地址: 臺北市中正區濟南路2段6之2號1樓 | 負責人: 楊博惠 | 統編: 11190837 | 核准設立

與二苯安明〝興和〞同分類的全部藥品許可證資料集

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

三水化安比西林

英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED | 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.

安那膚軟膏

英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE | 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商);;包裝變更 | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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