紐雷西克斯錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名紐雷西克斯錠的英文品名是NEORESIX, 許可證字號是衛署藥輸字第001777號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/11/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是利尿、輕度及中度高血壓、水腫、心臟、肝硬變、腎臟、肺、腦所引起者, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FUROSEMIDE, 製造商名稱是INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S..

許可證字號	衛署藥輸字第001777號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/11/01
發證日期	1972/11/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200177709
中文品名	紐雷西克斯錠
英文品名	NEORESIX
適應症	利尿、輕度及中度高血壓、水腫、心臟、肝硬變、腎臟、肺、腦所引起者
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	大志貿易有限公司
申請商地址	台北巿信義路四段３９８號之１二樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.
製造廠廠址	VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第001777號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/11/01

發證日期

1972/11/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200177709

中文品名

紐雷西克斯錠

英文品名

NEORESIX

適應症

利尿、輕度及中度高血壓、水腫、心臟、肝硬變、腎臟、肺、腦所引起者

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FUROSEMIDE

申請商名稱

大志貿易有限公司

申請商地址

台北巿信義路四段３９８號之１二樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

INDUSTRIA FARMACEUTICA IEMA S. A. S.

製造廠廠址

VIA ADELASIO 33, BERGAMO, RONICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

紐雷西克斯錠地圖 [ 導航 ]

紐雷西克斯錠的地址位於

台北巿信義路四段３９８號之１二樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥輸字第001777號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第001777號 ...)

衛署藥輸字第001777號	成分名稱: FUROSEMIDE \| 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: \| 成分代碼: 4028000900 \| 含量描述: 40 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
紐雷西克斯錠	英文品名: NEORESIX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001777號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第001777號

成分名稱: FUROSEMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028000900 | 含量描述: 40 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

紐雷西克斯錠

英文品名: NEORESIX | 許可證字號: 衛署藥輸字第001777號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 衛署藥輸字第001777號 ... ]

根據名稱大志貿易找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 大志貿易 ...)

腹爽糖衣錠９５公絲	英文品名: PHAZYME-95 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/08/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸益速平	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 血管平滑肌弛鬆 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: ARBOCHEM PHARMACEUTICAL COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
福路新１公絲	英文品名: FLUZINE 1MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002368號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
雷蒂拉斯網形繃帶	英文品名: RETELAST \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/22 \| 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 \| 有效日期: 1987/03/22 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 外科固著用 \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NYLON (POLYAMIDE);;NYLON (POLYAMIDE) \| 製造商名稱: MEDINET S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
樂福林錠	英文品名: LAVERIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004820號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: LEMMON PHARMACEUTICAL CO.(LEMON PHARMACAL CO.) @ 全部藥品許可證資料集
全克樂	英文品名: TRICHORAL ORAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 滴蟲引起之陰道炎、子宮頸炎、尿道炎及攝護腺炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: LAB. GIULIO MANZONI & C.S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
恩滴眼藥水	英文品名: ANTIBIOPTAL OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002810號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/21 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽、陰性菌引起之眼前部及結膜部感染症、臉緣炎、臉緣結膜炎、淚囊炎、卡他性結合膜炎、皆結合膜炎、假膜性結合膜炎、角膜潰瘍及角膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORAMPHENICOL;;NITROFURAZONE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: FARMILA @ 全部藥品許可證資料集
律心糖衣錠	英文品名: RECETAN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第008197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、心肌梗塞、冠狀血管性心臟病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUTIDRINE HCL \| 製造商名稱: SIMES S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 大志貿易 ... ]

根據地址台北巿信義路四段３９８號之１二樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿信義路四段３９８號之１二樓 ...)

福路新糖衣錠二公絲	英文品名: FLUZINE S.C. TABLETS 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第001740號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機動元進引起之急、慢性精神症及震動性緊張、急躁 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
媒化眼藥水	英文品名: MEDRIFAR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎（由革蘭氏陽陰性菌引起之眼前部炎腫）、卡他性、過敏性及濾泡性結膜炎、鞏膜表面炎、角膜炎、手術後之炎腫 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDRYSONE \| 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO @ 全部藥品許可證資料集
福路新５公絲	英文品名: FLUZINE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003127號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/23 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 意識運動機能亢進引起之急、慢性精神病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
腹爽Ｐ片	英文品名: PHAZYME WITH PHENOBARBITAL TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002930號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1985/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、腸胃道脹氣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIASTASE;;PHENOBARBITAL;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN \| 製造商名稱: REED & CARNRICK @ 全部藥品許可證資料集

福路新糖衣錠二公絲

@ 全部藥品許可證資料集

媒化眼藥水

@ 全部藥品許可證資料集

福路新５公絲

@ 全部藥品許可證資料集

腹爽Ｐ片

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿信義路四段３９８號之１二樓 ... ]

名稱大志貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有大志貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
大志貿易有限公司臺北市資料空白		03020016	解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

大志貿易有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 03020016 | 解散 (文號: 1992-9-9 建一字第號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與紐雷西克斯錠同分類的全部藥品許可證資料集

感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
鹽酸亥爪拉任	英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019176號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗高血壓劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE COMPACTED \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB S.P.A.
安那膚軟膏	英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BACITRACIN;;POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: PERRIGO NEW YORK INC.
優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000898號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升	英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
優泌樂筆注射劑 100單位/毫升	英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO \| 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY
醒普朗５０公絲膠囊	英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.