乙酸皮質酮
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名乙酸皮質酮的英文品名是CORTISONE ACETATE, 許可證字號是衛署藥輸字第020770號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/04, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是2003/07/09, 許可證種類是原料藥, 適應症是腎上腺皮質荷爾蒙, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CORTISONE ACETATE, 製造商名稱是AVENTIS PHARMA S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第020770號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/04
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	2003/07/09
發證日期	1995/01/23
許可證種類	原料藥
舊證字號	02014329
通關簽審文件編號	DHA00202077002
中文品名	乙酸皮質酮
英文品名	CORTISONE ACETATE
適應症	腎上腺皮質荷爾蒙
劑型	（粉）
包裝	５公克以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CORTISONE ACETATE
申請商名稱	泰齡貿易有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１
申請商統一編號	84916631
製造商名稱	AVENTIS PHARMA S.A.
製造廠廠址	102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE
製造廠公司地址	20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2004/05/12
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020770號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/04

註銷理由

檢附資料與規定不符

有效日期

2003/07/09

發證日期

1995/01/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

02014329

通關簽審文件編號

DHA00202077002

中文品名

乙酸皮質酮

英文品名

CORTISONE ACETATE

適應症

腎上腺皮質荷爾蒙

劑型

（粉）

包裝

５公克以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CORTISONE ACETATE

申請商名稱

泰齡貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１

申請商統一編號

84916631

製造商名稱

AVENTIS PHARMA S.A.

製造廠廠址

102 ROUTE DE NOISY-93235 ROMAINVILLE CEDEX,FRANCE1 TERRASSE BELLINI 92800 PUTEAUX,FRANCE

製造廠公司地址

20,AVENUE RAYMOND ARON 92160 ANTONY, FRANCE

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/05/12

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

乙酸皮質酮地圖 [ 導航 ]

乙酸皮質酮的地址位於

台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的乙酸皮質酮相關資料

陳素珠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 泰齡貿易有限公司 \| 統一編號: 84916631

陳素珠

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 泰齡貿易有限公司 | 統一編號: 84916631

[ 搜尋所有相關: 乙酸皮質酮 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的乙酸皮質酮相關資料

泰齡貿易有限公司

統一編號: 84916631 | 電話號碼: 02-28169388 | 臺北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

統一編號: 84916631 | 電話號碼: 02-28169388 | 臺北市士林區延平北路6段485號3樓

[ 搜尋所有相關: 乙酸皮質酮 @ 出進口廠商登記資料 ]

全部藥品許可證資料集資料集的乙酸皮質酮相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 乙酸皮質酮 ...)

尼什枸寧	英文品名: Nicergoline \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2016/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢血液循環障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE
胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028533號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SHILPA PHARMA LIFESCIENCES LIMITED (UNIT II)
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000604號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU XIANLE PHARMACEUTICAL CO., LTD.
先翠邁	英文品名: Cetrimide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025991號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS & PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
活性維他命Ｂ－１２	英文品名: DIBENCOZIDE (COBAMAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫溴酸右旋美索芬	英文品名: Dextromethorphan Hydrobromide \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: VIVIMED LABS LIMITED
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
乙炔氫偶素	英文品名: ETHINYLESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020774號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽	英文品名: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
戊酸貝皮質醇	英文品名: Betamethasone Valerate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: GREAT PACIFIC EXPORTS PVT. LTD.
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine HCL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026146號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/09/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: UNILAB CHEMICALS AND PHARMACEUTICALS PVT. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN "AVENTIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000563號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SUZHOU LIXIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
活性維生素Ｄ３	英文品名: CALCITRIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ３缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 為藥品安全性起見 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL
肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000607號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/07/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HEBEI CHANGSHAN BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙醯羥鈷胺	英文品名: Hydroxocobalamin Acetate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/02/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗貧血藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SANOFI CHIMIE

尼什枸寧

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

先翠邁

活性維他命Ｂ－１２

氫溴酸右旋美索芬

新黴素

乙炔氫偶素

"法國合成" 去氫羥化腎上腺皮質素磷酸鈉鹽

戊酸貝皮質醇

鹽酸克羅希西汀

可多普洛菲

氫氯苯噻

活性維生素Ｄ３

無水羥黃体激素

肝素鈉

乙醯羥鈷胺

[ 搜尋所有相關: 乙酸皮質酮 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的乙酸皮質酮相關資料

泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

泰齡貿易有限公司

食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84916631 | 台北市士林區延平北路6段485號3樓

[ 搜尋所有相關: 乙酸皮質酮 @ 食品業者登錄資料集 ]

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的乙酸皮質酮相關資料

(以下顯示 4 筆) (或直接:在「食品添加物業者及產品登錄資料集」中搜尋所有相關於 乙酸皮質酮 ...)

氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN (VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012529004 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽	英文商品名稱: L+ Choline Bitartrate 1% Silicon Dioxide \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013839000 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
咖啡因	英文商品名稱: Caffeine (Caffeine Anhydrous) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M013664005 \| 分類: 調味劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6
氰鈷胺明(維生素B12)	英文商品名稱: CYANOCOBALAMIN(VITAMIN B12) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1C009256007 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-184916631-00000-6

氰鈷胺明(維生素B12)

重酒石酸膽鹼 + 1% 二氧化矽

咖啡因

氰鈷胺明(維生素B12)

[ 搜尋所有相關: 乙酸皮質酮 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的乙酸皮質酮相關資料

(以下顯示 11 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 乙酸皮質酮 ...)

胺溴索鹽酸鹽	英文品名: Ambroxol Hydrochloride \| 適應症: 祛痰劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/02/20
貝皮質醇	英文品名: Betamethasone \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/11
妥內散酸	英文品名: Tranexamic Acid \| 適應症: 止血劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/22
氫氯苯噻	英文品名: Hydrochlorothiazide \| 適應症: 利尿藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/18
克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solution \| 適應症: 抗菌藥 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/08/08
二吡待摩	英文品名: Dipyridamole \| 適應症: 血小板集結降低藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2025/04/30
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2028/03/01
尼菲迪平	英文品名: Nifedipine \| 適應症: 鈣離子阻劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2029/07/16
二丙酸貝可皮質醇	英文品名: Beclomethasone Dipropionate \| 適應症: 醣類代謝皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2023/06/16
氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 泰齡貿易有限公司 \| 有效日期: 2027/11/17

胺溴索鹽酸鹽

貝皮質醇

妥內散酸

丙酸氯貝皮質醇

氫氯苯噻

克羅希西定葡萄糖酸鹽溶液

二吡待摩

凱妥普洛芬

尼菲迪平

二丙酸貝可皮質醇

氨基安息香酸乙酯

[ 搜尋所有相關: 乙酸皮質酮 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 84916631 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 84916631 ...)

氨基安息香酸乙酯	英文品名: Benzocaine \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000811號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHANGZHOU SUNLIGHT PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
凱妥普洛芬	英文品名: Ketoprofen \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000828號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎藥鎮痛藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Raybow Pharmaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
甲鈷胺明	英文品名: MECOBALAMIN PYROGEN-FREE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/17 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末梢性神經障礙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLBENZETHONIUM \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集
戊酸雌素二醇	英文品名: ESTRADIOL VALERATE "ROUSSEL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
氫化腎上腺皮質酮磷酸鈉鹽	英文品名: HYDROCORTISONE PHOSPHATE SODIUM "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質分泌缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 84916631 ... ]

根據名稱泰齡貿易找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 泰齡貿易 ...)

泰保力定

@ 全部藥品許可證資料集

泰普菲酸

@ 全部藥品許可證資料集

泰保力定

@ 全部藥品許可證資料集

泰普菲酸

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 泰齡貿易 ... ]

根據地址台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１ ...)

丙酮特安皮質醇	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮質類固醇製劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｄ２	英文品名: CALCIFEROL (VITAMINE D2) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ｄ２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
貝皮質醇戊酯	英文品名: BETAMETHASONE VALERATE, MICRONIZED "UCLAF" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/02/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
黃体激素	英文品名: PROGESTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: HOECHST MARION ROUSSEL @ 全部藥品許可證資料集
乙酸羥鈷胺	英文品名: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020759號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/04 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN ACETATE \| 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A. @ 全部藥品許可證資料集

丙酮特安皮質醇

@ 全部藥品許可證資料集

維生素Ｄ２

@ 全部藥品許可證資料集

貝皮質醇戊酯

@ 全部藥品許可證資料集

黃体激素

@ 全部藥品許可證資料集

乙酸羥鈷胺

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿仁愛路四段１４５號１２樓之１ ... ]

名稱泰齡貿易找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有泰齡貿易)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
泰齡貿易有限公司臺北市士林區延平北路6段485號3樓	陳素珠	84916631	核准設立

泰齡貿易有限公司

登記地址: 臺北市士林區延平北路6段485號3樓 | 負責人: 陳素珠 | 統編: 84916631 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與乙酸皮質酮同分類的全部藥品許可證資料集

易樂特膜衣錠100毫克	英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
妥得降膜衣錠40毫克	英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"協宏"治通錠60毫克	英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
雄讚膜衣錠100毫克	英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"生達"迅攝康膠囊4毫克	英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILODOSIN \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠12毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 12mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
貝止暈錠6毫克	英文品名: Hisbeta Tablets 6mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)	英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
杏止嘔明膜衣錠3.84毫克	英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
敵胺泰長效錠劑	英文品名: DIMETANE EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
克寧得長效錠	英文品名: QUINIDEX EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/13 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUINIDINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
咳定寧液	英文品名: ROBITUSSIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
秘特朗嚼錠	英文品名: MITROLAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019214號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解輕微或中度急性腹瀉；緩解便秘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYCARBOPHIL(CALCIUM) \| 製造商名稱: WHITEHALL ROBINS HEALTHCARE DIVISION OF AMERICAN HOME PRODUCTS CORP
腸賴泰錠劑	英文品名: DONNATAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019215號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治敏泰長效錠	英文品名: DIMETAPP EXTENTABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 上呼吸道過敏症狀之治療：如傷風、支氣管氣喘、過敏性鼻塞 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.