英文品名: ISONIAZID "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH |
英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH |
英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC. |
英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第011045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. |
英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A. |
英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC. |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH |
英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: VITAMIN C "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: SULFADIAZINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH |
英文品名: NALIDIXIC ACID "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陰性菌及尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: VITAMIN B-12 "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: PYRIPOXINE HYDROCHLORIDE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌及抗立克次氏體藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A. |
英文品名: MANNITOL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎臟機能診斷用補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH |