/唑丁烷
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中文品名/唑丁烷的英文品名是PHENYLBUTAZONE "ICC", 許可證字號是衛署藥輸字第003972號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/10/25, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/06/04, 許可證種類是原料藥, 適應症是消炎、鎮痛劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE), 製造商名稱是ICC HANDELS GMBH.

#/唑丁烷的地圖

許可證字號衛署藥輸字第003972號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/10/25
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/04
發證日期1976/01/05
許可證種類原料藥
舊證字號02002164
通關簽審文件編號DHAS0200397202
中文品名/唑丁烷
英文品名PHENYLBUTAZONE "ICC"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)
申請商名稱宗誠貿易有限公司
申請商地址台北巿民權西路36號2F
申請商統一編號30430674
製造商名稱ICC HANDELS GMBH
製造廠廠址HAMBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003972號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/10/25

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/06/04

發證日期

1976/01/05

許可證種類

原料藥

舊證字號

02002164

通關簽審文件編號

DHAS0200397202

中文品名

/唑丁烷

英文品名

PHENYLBUTAZONE "ICC"

適應症

消炎、鎮痛劑

劑型

(粉)

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE)

申請商名稱

宗誠貿易有限公司

申請商地址

台北巿民權西路36號2F

申請商統一編號

30430674

製造商名稱

ICC HANDELS GMBH

製造廠廠址

HAMBURG

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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異菸鹼醯/

英文品名: ISONIAZID "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

能血寧錠6公絲

英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第011045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

婦得健糖衣錠1.25公絲

英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素C

英文品名: VITAMIN C "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

那利敵新

英文品名: NALIDIXIC ACID "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陰性菌及尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素B12

英文品名: VITAMIN B-12 "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素B6

英文品名: PYRIPOXINE HYDROCHLORIDE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌及抗立克次氏體藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

木蜜醇

英文品名: MANNITOL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎臟機能診斷用補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

異菸鹼醯/

英文品名: ISONIAZID "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

鹽酸四環黴素

英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004569號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對四環黴素具有感受性之細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

諾弗洒欣

英文品名: NORFLOXACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000074號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2014/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 製造商名稱: HENAN KANGWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

能血寧錠6公絲

英文品名: NYLIDRIN TABLETS 6MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009838號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/10 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手足發紺、雷諾氏症狀、初期壞疽、血栓閉塞性血管炎、血栓性靜脈炎、絕血的潰瘍、末梢血管障礙症、內耳循環障礙症、梅尼艾氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第011045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

磺胺二甲氧嘧啶

英文品名: SULFADIMETHOXINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第011012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: PHARMACEUTICAL WORKS "POLPHARMA" S.A.

婦得健糖衣錠1.25公絲

英文品名: CONJUGATED ESTROGEN TABLETS 1.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTROGEN CONJUGATED | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

磺胺二甲嘧啶

英文品名: SULFADIMIDINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素C

英文品名: VITAMIN C "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗壞血病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

/唑丁烷

英文品名: PHENYLBUTAZONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺嘧啶

英文品名: SULFADIAZINE "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

那利敵新

英文品名: NALIDIXIC ACID "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療革蘭氏陰性菌及尿道感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

磺胺甲嘧啶

英文品名: SULFAMERAZINE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMERAZINE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素B12

英文品名: VITAMIN B-12 "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 貧血症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

維生素B6

英文品名: PYRIPOXINE HYDROCHLORIDE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004571號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素B6缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

鹽酸羥四環素

英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌及抗立克次氏體藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

木蜜醇

英文品名: MANNITOL "ICC" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腎臟機能診斷用補助劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: ICC HANDELS GMBH

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根據識別碼 30430674 找到的相關資料

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普特尼素

英文品名: PREDNISOLONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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可体松

英文品名: HYDROCORTISONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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益舒心舌下錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠10公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 10MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心舌下錠2.5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 2.5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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普特尼素

英文品名: PREDNISOLONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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可体松

英文品名: HYDROCORTISONE "PRIMASINT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: PRIMASINT S.A.

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益舒心舌下錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠10公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 10MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心錠5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 5MG (ORAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009835號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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益舒心舌下錠2.5公絲

英文品名: ISOSORBIDE TABLETS 2.5MG (SUBLINGUAL) | 許可證字號: 衛署藥輸字第009836號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療及預防狹心症之發作 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE (TRITURATION WITH LACTOSE) | 製造商名稱: ZENITH LAB. INC.

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”匹亞特”青黴素G

動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素G納鹽”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

@ 動物用藥資訊

青黴素G”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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”匹亞特”青黴素G

動物用藥品英文名稱: PRIMASINT PENICILLIN G PROCAIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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青黴素G納鹽”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: SODIUM PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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青黴素G”艾斯西”

動物用藥品英文名稱: PROCAINE PENICILLIN G ICC | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 宗誠貿易有限公司 | 業者地址: 台北巿民權西路三六號二樓

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臺北市中山區新生北路3段56巷20號
30430674解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

登記地址: 臺北市中山區新生北路3段56巷20號 | 統編: 30430674 | 解散 (核准解散日期: 2014-12-18)

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9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

9α-16α-甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉        D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

鹽酸乙基罌粟/

英文品名: ETHAVERINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/03/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: BASF PHARMACHEMIKALIEN GMBH & CO.KG

服胃膜衣錠10毫克

英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司

糖克敏錠850毫克

英文品名: Glupin Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

消痔平軟膏

英文品名: Cincodyl Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

欣保錠10毫克

英文品名: Synbot Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明:治療:(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭 對症狀性心衰竭病人,本品亦可用來:1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

聯銓醫用二氧化碳

英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/03/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司

克癬妥乳膏劑

英文品名: Calcitol Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性牛皮癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"元宙"鼻敏清膠囊

英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

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