金吉胃福適 凝膠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名金吉胃福適 凝膠的英文品名是GELFOS M, 許可證字號是衛署藥輸字第024246號, 有效日期是2025/06/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。, 劑型是內服凝膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE), 製造商名稱是Boryung Corporation.
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(以下顯示 6 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 金吉胃福適 凝膠 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 15396 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 7500 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 20427 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 15396 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 7500 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 20427 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 吉胃達藥業股份有限公司 | 統一編號: 28684784 |
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| 統一編號: 28684784 | 電話號碼: 02-25140388 | 臺北市松山區富錦街116號 |
統一編號: 28684784 | 電話號碼: 02-25140388 | 臺北市松山區富錦街116號 |
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| 英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporation |
英文品名: GELFOS GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018641號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 製造商名稱: Boryung Corporation |
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| 食品業者登錄字號: A-128684784-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684784 | 台北市松山區富錦街116號 |
食品業者登錄字號: A-128684784-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28684784 | 台北市松山區富錦街116號 |
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(以下顯示 2 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 金吉胃福適 凝膠 ...) | 英文品名: GELFOS M | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (... | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01 |
| 英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
英文品名: GELFOS M | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE );;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (... | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/01 |
英文品名: GELFOS GEL | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服凝膠劑 | 包裝: 鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM PHOSPHATE COLLOID (EQ TO COLLOIDAL ALUMINUM PHOSPHATE ) | 申請商名稱: 吉胃達藥業股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 |
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根據名稱 吉胃達藥業 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 吉胃達藥業 ...) | 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140804 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
| 申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1120804 | 核准結束日期: 1130803 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字109080023 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130626 | 核准結束日期: 1140706 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111070048 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130415 | 核准結束日期: 1140515 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字111050114 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140804 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080030 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
申請廠商: 吉胃達藥業股份有限公司 | 產品類別: 藥品 | 核准起始日期: 1130722 | 核准結束日期: 1140805 | 廣告核准字號: 北市衛藥廣字113080073 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集 |
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名稱 吉胃達藥業 找到的公司登記或商業登記
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吉胃達藥業股份有限公司 登記地址: 臺北市松山區富錦街116號 | 負責人: 鄭東三 | 統編: 28684784 | 核准設立 |
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| 英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
| 英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
| 英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
| 英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
| 英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
| 英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
| 英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利菌劑、抗感染劑、**+25%AMMONIA2.040KG+99.9%SILVER3.239KG+70%NITRIC ACID2.725KG+A0.DIST126KG | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: PROFFIT-50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP. |
英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;ZINC;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR. |
英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 |
英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 |
英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 |
英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
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