"新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林)
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中文品名"新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林)的英文品名是KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P.", 許可證字號是衛署藥製字第035434號, 有效日期是2022/07/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT), 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

#"新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林)的地圖

許可證字號衛署藥製字第035434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/07/01
發證日期1992/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103543400
中文品名"新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林)
英文品名KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P."
適應症慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱新鵬藥業有限公司
申請商地址雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
申請商統一編號22233778
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段906號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,;;盒裝::,,

許可證字號

衛署藥製字第035434號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/07/01

發證日期

1992/07/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103543400

中文品名

"新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林)

英文品名

KENBO CAPSULES 150MG (SILYMARIN)"S.P."

適應症

慢性肝炎、肝硬變及脂肪肝之佐藥。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱

新鵬藥業有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

申請商統一編號

22233778

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段906號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/12/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝::,,;;盒裝::,,

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雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林) 相關資料

新鵬藥業有限公司

統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

新鵬藥業有限公司

統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

全部藥品許可證資料集 資料集的 "新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林) 相關資料

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泛體欣

英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

優血寶膜衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第016999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

泛體欣

英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

優血寶膜衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 許可證字號: 衛署藥輸字第016999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

食品業者登錄資料集 資料集的 "新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林) 相關資料

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新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林) 相關資料

(以下顯示 8 筆)

泛體欣

英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/03/04

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

優血寶膜衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2028/12/15

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

泛體欣

英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/03/04

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2021/09/30

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

優血寶膜衣錠500微公克

英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500μg | 適應症: 末梢性神經障害。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2028/12/15

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18

"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/07/17

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新鵬藥業有限公司

統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

@ 出進口廠商登記資料

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泛體欣

英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

新鵬藥業有限公司

統一編號: 22233778 | 電話號碼: 05-5336415 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號

@ 出進口廠商登記資料

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00000-7

@ 食品業者登錄資料集

新鵬藥業有限公司

公司統一編號: 22233778 | 登錄項目: 販售場所 | 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 食品業者登錄字號: P-122233778-00001-8

@ 食品業者登錄資料集

妥可寧膠囊

英文品名: TOCOPHEROL NICOTINATE CAPSULES 200mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

陽飛克膜衣錠

英文品名: Diclofenac Na Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第018136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 許可證字號: 衛署藥製字第046935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

泛體欣

英文品名: PANTETHINE TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010940號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PANTETHINE DEHYDRATED | 製造商名稱: YOSHINDO INC.

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“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 許可證字號: 衛署藥製字第052110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18

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"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16

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"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

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"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第046579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第042136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

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"新鵬" 骨樂舒靈膠囊 250 毫克

英文品名: CASAMIN CAPSULES 250MG "S.P" | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2025/01/19

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“新鵬”骨樂舒靈口服溶液用粉劑

英文品名: “SP” CASAMIN powder for oral solutio | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/11/18

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"新鵬"欣心膠囊10毫克(悠卡諾)

英文品名: SHINSIN CAPSULES 10MG (UBIDECARENONE) "S.P." | 適應症: 心衰竭之輔助療法。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: UBIDECARENONE | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2023/04/16

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"新鵬" 痛諾錠600毫克

英文品名: PAINO TABLETS 600MG "S.P." | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 新鵬藥業有限公司 | 有效日期: 2024/10/21

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新鵬藥業有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市凱旋街33號 | 電話: 05-533-6415

新鵬藥業有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市凱旋街31號 | 電話: 05-533-1515

名稱 新鵬藥業 找到的公司登記或商業登記

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雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
王怡寧22233778核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 王怡寧 | 統編: 22233778 | 核准設立

地址 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓
沈志勲23548733解散 (核准解散日期: 2018-12-24)

雲林縣斗六市公正里凱旋街33號
江順風86527030解散 (106年02月09日 經授中字 第1063307429號)

雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓
曾重建89518507解散 (核准解散日期: 2017-01-19)

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 沈志勲 | 統編: 23548733 | 解散 (核准解散日期: 2018-12-24)

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號 | 負責人: 江順風 | 統編: 86527030 | 解散 (106年02月09日 經授中字 第1063307429號)

登記地址: 雲林縣斗六市公正里凱旋街33號1樓 | 負責人: 曾重建 | 統編: 89518507 | 解散 (核准解散日期: 2017-01-19)

與"新鵬"肝寶膠囊150毫克(思利馬林)同分類的全部藥品許可證資料集

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

炎妥安糖衣錠

英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

"美西"適嗽康糖漿

英文品名: SEDANCON SYRUP "MAY SEE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PLATYCODON EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHE... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HC... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

安西諾隆懸濁注射液10公絲/公撮

英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安胃安錠

英文品名: O-Safe Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

樂得朗錠

英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

喜化利定注射劑500公絲

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

益肺多錠400公絲

英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

梭喀旺錠

英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" | 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/02/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痰劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

辣椒膏藥布

英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER | 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 | 劑型: 硬膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司

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