泰茂雰錠１０公絲
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中文品名泰茂雰錠１０公絲的英文品名是TAMOXIFEN TABLETS 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第020204號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/10/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是移轉性乳癌之治療。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TAMOXIFEN, 製造商名稱是DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020204號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/10/07
發證日期	1993/10/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202020408
中文品名	泰茂雰錠１０公絲
英文品名	TAMOXIFEN TABLETS 10MG
適應症	移轉性乳癌之治療。
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAMOXIFEN
申請商名稱	振利有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段１４２號９０６室
申請商統一編號	12508875
製造商名稱	DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NZ
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020204號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/10/07

發證日期

1993/10/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202020408

中文品名

泰茂雰錠１０公絲

英文品名

TAMOXIFEN TABLETS 10MG

適應症

移轉性乳癌之治療。

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAMOXIFEN

申請商名稱

振利有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段１４２號９０６室

申請商統一編號

12508875

製造商名稱

DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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許耀元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5566667 \| 所代表法人: \| 振利有限公司 \| 統一編號: 12508875

許耀元

職稱: 董事 | 持有股份數: 5566667 | 所代表法人: | 振利有限公司 | 統一編號: 12508875

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振利有限公司

統一編號: 12508875 | 電話號碼: 02-27168633-5 | 臺北市內湖區行愛路77巷61號7樓

振利有限公司

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腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/07 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）	英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
愛痢安膠囊	英文品名: DIFATRIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢、大腸炎、胃腸炎及結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIOS DE SINTESE QUIMICA E ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS,S.A.
硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮	英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
壓至平錠２５公絲	英文品名: ACEPROTIN 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之病人 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
愛痢安膠囊２００公絲	英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIFUROXAZIDE \| 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS
喜比克錠８０公絲	英文品名: CIVICOR 80 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
克羅采糖衣錠２５公絲	英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ	英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
亞利洛錠５公絲	英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/12/06 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
甘露醇注射液２０％	英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A.
歐克朗膜衣錠	英文品名: OXAPERAN FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
伊速普寧注射液５公絲/公撮	英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.
喜比克錠４０公絲	英文品名: CIVICOR 40 MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017568號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
喜克樂錠１００公絲	英文品名: SEEGLU TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: TEIKOKU CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
那帕脈膜衣錠２．５公絲	英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1996/08/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
泰茂雰錠２０公絲	英文品名: TAMOXIFEN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 移轉性乳癌之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TAMOXIFEN \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）	英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
喜比克錠１２０公絲	英文品名: CIVICOR 120MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

愛痢安膠囊

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

壓至平錠２５公絲

愛痢安膠囊２００公絲

喜比克錠８０公絲

克羅采糖衣錠２５公絲

碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ

亞利洛錠５公絲

甘露醇注射液２０％

歐克朗膜衣錠

伊速普寧注射液５公絲/公撮

喜比克錠４０公絲

喜克樂錠１００公絲

那帕脈膜衣錠２．５公絲

泰茂雰錠２０公絲

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

喜比克錠１２０公絲

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"辛法" 甘露醇注射液１５％	英文品名: MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016923號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦壓下降、利尿劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MANNITOL \| 製造商名稱: SIFRA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
亞利洛錠５公絲	英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/09 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMILORIDE HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
倍爾癒膠漿２％Ｗ/Ｗ	英文品名: BIORAL GEL 2% W/W \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及口部邊緣潰瘍 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CARBENOXOLONE SODIUM \| 製造商名稱: BERK PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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萬泉寺	1 \| 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) \| 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 \| 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟... @ 文資局歷史建築
擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置	核准國家: 中華民國 \| 執行單位: 工研院院本部 \| 產出年度: 103 \| 專利性質: 發明 \| 計畫名稱: 工研院創新前瞻技術研究計畫 \| 專利發明人: 張平 ,陳重德 ,王郁仁 ,李健 ,吳佩芬 \| 證書號碼: I435979 @ 經濟部產業技術司–專利資料集
何振利-何振利自用農舍拆除工程	所在工業區名稱: 非屬工業區類 \| (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 \| 營利事業統一編號: \| 管制編號: Q69A9829 @ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料
林振利	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000000 \| 所代表法人: \| 振利開發有限公司 \| 統一編號: 53259153 @ 董監事資料集
振利醬園	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 59074576 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 彰化縣員林市振興里山腳路２段６３０巷９１號 @ 登記工廠名錄
振利醬園	食品業者登錄字號: N-159074576-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 59074576 \| 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 @ 食品業者登錄資料集

萬泉寺

1 | 開放時間: 每日05:00-21:00(廟宇參拜時間) | 現狀: 萬全寺漏水的成因主要在於瓦片可能因為長時間振動而導致錯位，或瓦片間的填縫材因為年久而產生細縫而導致的漏水。 | 歷史沿革: 「萬泉寺」又名上帝廟。清乾隆39年(1774)，由李振利等負責募建完竣，並且由飄洋過海到萬丹賣藥的三山人(福州府)林啟燦，寄付商店一坎(間)，南靖人李水淑寄付商店二坎，作為廟產，其租借營利稅收，供給廟...

@ 文資局歷史建築

擺動裝置及其轉動狀態偵測裝置與訊息顯示裝置

@ 經濟部產業技術司–專利資料集

何振利-何振利自用農舍拆除工程

所在工業區名稱: 非屬工業區類 | (實際廠場)地址: 嘉義縣民雄鄉平和村雙援三三之一號 | 營利事業統一編號: | 管制編號: Q69A9829

@ 環境保護許可管理系統(暨解除列管)對象基本資料

林振利

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000000 | 所代表法人: | 振利開發有限公司 | 統一編號: 53259153

@ 董監事資料集

振利醬園

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 59074576 | 工廠登記狀態: 生產中 | 彰化縣員林市振興里山腳路２段６３０巷９１號

@ 登記工廠名錄

振利醬園

食品業者登錄字號: N-159074576-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 59074576 | 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號

@ 食品業者登錄資料集

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振利的黃頁資料

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金振利雜糧行 | 地址: 新北市板橋區建國街62號 | 電話: 02-2966-2996

林振利 | 地址: 台南市東山區東中里東山市場66號 | 電話: 06-680-0327

振利商號 | 地址: 高雄市路竹區順安路191號 | 電話: 07-697-3796

振利醬園 | 地址: 510 彰化縣員林市山腳路二段630巷91號 | 電話: 04-836-5007

羅振利商店 | 地址: 桃園市龍潭區龍元路92號 | 電話: 03-479-2156

永振利百貨行 | 地址: 台東縣成功鎮中華路39號 | 電話: 089-853-166

振利車行 | 地址: 新竹市西大路175號 | 電話: 03-525-6660

永振利文具店 | 地址: 台東縣成功鎮中華路37號 | 電話: 089-851-055

永振利文具行 | 地址: 台東縣成功鎮民生路25號 | 電話: 088-510-55

振利織造企業有限公司 | 地址: 彰化縣鹿港鎮安福街164號1樓 | 電話: 04-798-0870

名稱振利找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
王振利米行臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓	王振利	39822980	核准設立 - 獨資
振利開發有限公司高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓	林振利	53259153	核准設立
振利農產行雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號	李振利	87092842	核准設立 - 獨資
振利醬園彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號	李威申	59074576	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)
東振利豆腐店臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號	林倉全	93165701	核准設立 - 獨資
振利農產批發行嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號	何振達	20198228	核准設立 - 獨資
振利車行新竹市東區振興里西大路１７９號	張基財	47172849	核准設立 - 獨資
振利齒輪有限公司新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號	凃朝振	84961353	核准設立

王振利米行

登記地址: 臺中市大雅區神林南路１９７巷５５號１樓 | 負責人: 王振利 | 統編: 39822980 | 核准設立 - 獨資

振利開發有限公司

登記地址: 高雄市三民區建國二路151巷2之2號1樓 | 負責人: 林振利 | 統編: 53259153 | 核准設立

振利農產行

登記地址: 雲林縣斗南鎮西岐里大同路48號 | 負責人: 李振利 | 統編: 87092842 | 核准設立 - 獨資

振利醬園

登記地址: 彰化縣員林市振興里山腳路2段630巷91號 | 負責人: 李威申 | 統編: 59074576 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1060817432)

東振利豆腐店

登記地址: 臺東縣臺東市四維里勝利街七十六巷九號 | 負責人: 林倉全 | 統編: 93165701 | 核准設立 - 獨資

振利農產批發行

登記地址: 嘉義縣溪口鄉美南村天二五之一號 | 負責人: 何振達 | 統編: 20198228 | 核准設立 - 獨資

振利車行

登記地址: 新竹市東區振興里西大路１７９號 | 負責人: 張基財　　 | 統編: 47172849 | 核准設立 - 獨資

振利齒輪有限公司

登記地址: 新北市蘆洲區民族路167巷2弄9號 | 負責人: 凃朝振 | 統編: 84961353 | 核准設立

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與泰茂雰錠１０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"井田"可其而錠	英文品名: COOCHIL TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣引起之疾病、食道、胃、幽門、十二指腸痙攣或潰瘍、膽管、膽囊痙攣、尿路痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
彼維能錠	英文品名: PIWEILIN TABLETS "CHINTENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
貝莎藥水	英文品名: BEST IODINE AQUEOUS SOLUTION "MIN TONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 明通化學製藥股份有限公司第二廠
"永豐" 亞博注射液５毫克/毫升（咪唑尼達）	英文品名: ATROZYL INJECTION 5MG/ML (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第028962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/09/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2028/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ　ＦＲＡＧＩＬＩ... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
噴立明眼藥水	英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
美碘液１０％（普威隆碘）	英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
速達膠囊３００公絲（芬布芬）	英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
力保美達口服液	英文品名: LIPOVITAN D ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第028969號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: INOSITOL (MESO-INOSITOL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠
克風邪感冒膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULE "C.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喉痛、咳嗽、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SALICYLAMIDE;;DL-METHYLEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
袪風寧膠囊	英文品名: NEO-FLU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第028976號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司