破傷風抗毒素
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名破傷風抗毒素的英文品名是TETANUS ANTITOXIN, 許可證字號是內衛菌疫製字第000003號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 有效日期是1984/01/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是破傷風症之治療及預防, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS ANTITOXIN, 製造商名稱是中國血清疫苗製造所股份有限公司.

許可證字號	內衛菌疫製字第000003號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	(空)
有效日期	1984/01/07
發證日期	1971/01/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01500000300
中文品名	破傷風抗毒素
英文品名	TETANUS ANTITOXIN
適應症	破傷風症之治療及預防
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETANUS ANTITOXIN
申請商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
申請商地址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛菌疫製字第000003號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/12/31

註銷理由

(空)

有效日期

1984/01/07

發證日期

1971/01/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01500000300

中文品名

破傷風抗毒素

英文品名

TETANUS ANTITOXIN

適應症

破傷風症之治療及預防

劑型

注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS ANTITOXIN

申請商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

申請商地址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

破傷風抗毒素地圖 [ 導航 ]

破傷風抗毒素的地址位於

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼內衛菌疫製字第000003號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000003號 ...)

內衛菌疫製字第000003號	成分名稱: TETANUS ANTITOXIN \| 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: \| 成分代碼: 8006000200 \| 含量描述: 400+ \| 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集
破傷風抗毒素	英文品名: TETANUS ANTITOXIN \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛菌疫製字第000003號

成分名稱: TETANUS ANTITOXIN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8006000200 | 含量描述: 400+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML)

@ 藥品詳細處方成分資料集

破傷風抗毒素

英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

[ 搜尋所有 內衛菌疫製字第000003號 ... ]

根據名稱中國血清疫苗製造所找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國血清疫苗製造所 ...)

鼠疫疫苗	英文品名: PLAGUE VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防鼠疫症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLAGUE VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日本腦炎疫苗	英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 日本腦炎預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 霍亂預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉百日咳混合疫苗	英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉、百日咳之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒混合疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百日咳疫苗	英文品名: PERTUSSIS VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防百日咳 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防霍亂症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

根據地址台北縣三峽鎮溪南里１４３號找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 ...)

破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID (ALUM PRECIPITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉病預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

破傷風類毒素

@ 全部藥品許可證資料集

白喉類毒素

@ 全部藥品許可證資料集

明礬沈澱破傷風類毒素

@ 全部藥品許可證資料集

明礬沈澱白喉類毒素

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 ... ]

中國血清疫苗製造所的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

中國血清疫苗製造所股份有限公司 | 地址: 新北市三峽區介壽路二段136巷45弄33號 | 電話: 02-8676-1070

名稱中國血清疫苗製造所找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有中國血清疫苗製造所)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國血清疫苗製造所股份有限公司新北市三峽區溪南里溪南路１４３號		33047701	核准設立

中國血清疫苗製造所股份有限公司

登記地址: 新北市三峽區溪南里溪南路１４３號 | 統編: 33047701 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與破傷風抗毒素同分類的全部藥品許可證資料集

"西華"華理痛膠囊	英文品名: HUA LI TON CAPSULES "C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025168號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/23 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2019/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、風濕痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE DISULFIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)... \| 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
愛脂婷錠10/20毫克	英文品名: Agitin Tablets 10/20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/08/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
佳倍壯膜衣錠20毫克	英文品名: Vetawon F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059252號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TADALAFIL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
利甘平膜衣錠1毫克	英文品名: Livepro F.C. Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象之成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
信華北區醫用氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"永信"恩替卡韋	英文品名: Entecavir Monohydrate "Yung Shin" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059257號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒用藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅三廠
脂寧定持續釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nicosyn Extended-Release F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為用於高血脂症飲食控制的輔助治療藥物，尤其是雖經飲食控制後持續產生的三酸甘油酯過高症或是用於增加高密度脂蛋白。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
舒安您錠8毫克	英文品名: Sartanin Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出分率≦40%之心臟衰竭病患，作為血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitors）的輔助療法，或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑（ACE-inhibitor... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
信華北區醫用液態氧氣	英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen \| 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
信華北區醫用氧氣(短期使用)	英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 \| 劑型: 醫用氣體(氣態) \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠
"應傑"手康潔手液	英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." \| 許可證字號: 衛署成製字第012965號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"尼斯可" 潔手露	英文品名: "NYSCO" HAND WASH \| 許可證字號: 衛署成製字第012966號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) \| 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司