明礬沈澱破傷風類毒素
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中文品名明礬沈澱破傷風類毒素的英文品名是TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED), 許可證字號是內衛菌疫製字第000011號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 有效日期是1986/01/07, 許可證種類是菌　疫, 適應症是破傷風之預防, 劑型是滅菌乾粉懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM, 製造商名稱是中國血清疫苗製造所股份有限公司.

許可證字號	內衛菌疫製字第000011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1989/12/31
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/07
發證日期	1976/01/07
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01500001109
中文品名	明礬沈澱破傷風類毒素
英文品名	TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED)
適應症	破傷風之預防
劑型	滅菌乾粉懸液注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM
申請商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
申請商地址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	中國血清疫苗製造所股份有限公司
製造廠廠址	台北縣三峽鎮溪南里１４３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛菌疫製字第000011號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/12/31

註銷理由

(空)

有效日期

1986/01/07

發證日期

1976/01/07

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01500001109

中文品名

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名

TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED)

適應症

破傷風之預防

劑型

滅菌乾粉懸液注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM

申請商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

申請商地址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

中國血清疫苗製造所股份有限公司

製造廠廠址

台北縣三峽鎮溪南里１４３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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內衛菌疫製字第000011號	成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 處方標示: EACH ML CONTAINS: \| 成分代碼: 8008000221 \| 含量描述: 2+ \| 含量單位: U/ML (UNIT/ML) @ 藥品詳細處方成分資料集
明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

內衛菌疫製字第000011號

成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: U/ML (UNIT/ML)

@ 藥品詳細處方成分資料集

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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鼠疫疫苗	英文品名: PLAGUE VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防鼠疫症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PLAGUE VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
日本腦炎疫苗	英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 日本腦炎預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 霍亂預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉百日咳混合疫苗	英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉、百日咳之預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒混合疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
傷寒副傷寒疫苗	英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百日咳疫苗	英文品名: PERTUSSIS VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防百日咳 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防霍亂症 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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破傷風抗毒素	英文品名: TETANUS ANTITOXIN \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風症之治療及預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉之預防 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
明礬沈澱白喉類毒素	英文品名: DIPHTHERIA TOXOID (ALUM PRECIPITATED) \| 許可證字號: 內衛菌疫製字第000014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉病預防 \| 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM \| 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素

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白喉類毒素

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中國血清疫苗製造所的黃頁資料

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中國血清疫苗製造所股份有限公司 | 地址: 新北市三峽區介壽路二段136巷45弄33號 | 電話: 02-8676-1070

名稱中國血清疫苗製造所找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國血清疫苗製造所股份有限公司新北市三峽區溪南里溪南路１４３號		33047701	核准設立

中國血清疫苗製造所股份有限公司

登記地址: 新北市三峽區溪南里溪南路１４３號 | 統編: 33047701 | 核准設立

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拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
蘇的諾糖衣錠１０公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
美酒辛	英文品名: INDOMETHACIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014324號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: FABBRICA ITALIANA SINTETICI S. P. A.
蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 產地變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF