明礬沈澱白喉類毒素
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名明礬沈澱白喉類毒素的英文品名是DIPHTHERIA TOXOID ALUM PRECIPITATED, 許可證字號是內衛菌疫製字第000032號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 有效日期是1987/01/07, 許可證種類是菌 疫, 適應症是白喉預防, 劑型是滅菌乾粉懸液注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM, 製造商名稱是中國血清疫苗製造所股份有限公司.
#明礬沈澱白喉類毒素的地圖
明礬沈澱白喉類毒素地圖 [ 導航 ]
明礬沈澱白喉類毒素的地址位於
台北縣三峽鎮溪南里１４３號開啟Google地圖視窗
根據識別碼 內衛菌疫製字第000032號 找到的相關資料
(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛菌疫製字第000032號 ...) | 成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
成分名稱: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8008000221 | 含量描述: 2+ | 含量單位: IU/ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000032號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
[ 搜尋所有 內衛菌疫製字第000032號 ... ]
根據名稱 中國血清疫苗製造所 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 中國血清疫苗製造所 ...) | 英文品名: PLAGUE VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防鼠疫症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLAGUE VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 日本腦炎預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 霍亂預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉、百日咳之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PERTUSSIS VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PLAGUE VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防鼠疫症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PLAGUE VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/10/19 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 日本腦炎預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: JAPANESE ENCEPHALITIS MICE BRAIN;;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 霍亂預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉、百日咳之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 傷寒、副傷寒之預防 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防傷寒、副傷寒症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID A VACCINE;;TYPHOID-PARATYPHOID VACCINE;;PARATYPHOID B VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PERTUSSIS VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1987/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 預防霍亂症 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA VACCINE;;CONTAIN:;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 中國血清疫苗製造所 ... ]
根據地址 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 ...) | 英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: DIPHTHERIA TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS ANTITOXIN | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1984/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風症之治療及預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: DIPHTHERIA TOXOID | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 白喉之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: TETANUS TOXOID (ALUM PRECITITATED) | 許可證字號: 內衛菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 破傷風之預防 | 劑型: 滅菌乾粉懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID PRECIPITATED ALUMINUM | 製造商名稱: 中國血清疫苗製造所股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
[ 搜尋所有 台北縣三峽鎮溪南里１４３號 ... ]
中國血清疫苗製造所的黃頁資料
(以下顯示 1 筆)
名稱 中國血清疫苗製造所 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 中國血清疫苗製造所)
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;ALLANTO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
| 英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
| 英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
| 英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
| 英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
| 英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司 |
英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;VITAMIN A PALMITATE;;LIDOCAINE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;ALLANTO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOXYPHENAMINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIR... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 |
英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 |
英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 |
英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 |
英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: COAN TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
|