英文品名: DICLOTON TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第025436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Meline Tablets 50mg (Mebhydroline) | 許可證字號: 衛署藥製字第054973號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚搔癢症、蕁麻疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Mebhydroline Nadypsylate | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Tamedine Tablets 400mg (Cimetidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第055541號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Menber Tablets 5mg“H.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052620號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEQUITAZINE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Tyrame Tablets 100mg (Tiaramide) | 許可證字號: 衛署藥製字第055427號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後或外傷後之鎮痛、消炎。下列疾病之鎮痛、消炎:上呼吸道炎症(感冒、咽喉炎、扁桃腺炎)、關節炎、腰痛症、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、軟產道損傷、乳房鬱積、帶狀疱疹、多形侵出性紅斑、膀胱炎、副睪丸炎、前... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dopine Tablets 10mg“H.H.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052612號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Mulaxis Tablets 200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055299號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPHENOXALONE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Aida Tablets 2mg“H.H.”(Biperiden) | 許可證字號: 衛署藥製字第054993號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Mysozyme Tablets 100mg (Lysozyme) | 許可證字號: 衛署藥製字第055917號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴生之喀痰喀出困難,小手術時的術中、術後出血(齒科、泌尿科領域)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Suconin Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第045248號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SHIN WEY JIAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013500號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Dofen Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第055905號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎、(風濕樣關節炎、骨關節炎、腰痛、背痛、外傷及手術後之疼痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Laxaside F.C. Tablets 12mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049497號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM SENNOSIDES | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: WEISU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: CLOBEGEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第043920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PERSANTINE S.C. TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026770號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 |
英文品名: Paclone Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第056659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰﹝感冒、咽喉炎、急慢性支氣管炎、支氣管擴張、支氣管氣喘引起之咳嗽及咳痰困難﹞。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;NO... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: HWA KOR TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015760號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |