信華醫用液態氧氣
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名信華醫用液態氧氣的英文品名是Shinnhwa medical liquid oxygen, 許可證字號是衛部藥製字第058794號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2020/06/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是醫用氣體。, 劑型是醫用氣體(液態), 藥品類別是須由醫師處方使用, 製造商名稱是信華氣體股份有限公司.
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董監事資料集 資料集的 信華醫用液態氧氣 相關資料
(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 信華醫用液態氧氣 ...) | 職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 225000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 信華氣體股份有限公司 | 統一編號: 34215796 |
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| 統一編號: 34215796 | 電話號碼: 03-3502288 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
統一編號: 34215796 | 電話號碼: 03-3502288 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
[ 搜尋所有相關: 信華醫用液態氧氣 @ 出進口廠商登記資料 ]
| 主要產品: 200藥品及醫用化學製品、181化學原材料 | 統一編號: 34215796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000003 | 桃園市龜山區龍壽里東萬壽路687號.687號3樓.4樓及689號.689號2樓.3樓.4樓 |
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、181化學原材料 | 統一編號: 34215796 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 68000003 | 桃園市龜山區龍壽里東萬壽路687號.687號3樓.4樓及689號.689號2樓.3樓.4樓 |
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| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛部藥製字第059660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
| 英文品名: Shinn-hwa Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第055893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Shinn hwa medical liquid oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第052303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第052304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第059261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 許可證字號: 衛部藥製字第059262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 許可證字號: 衛署藥製字第055030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/06/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛部藥製字第059660號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 |
英文品名: Shinn-hwa Medical Carbon Dioxide | 許可證字號: 衛署藥製字第055893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen | 許可證字號: 衛部藥製字第058776號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Shinn hwa medical liquid oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第052303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/16 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2014/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第052304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 信華氣體股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
| 食品業者登錄字號: H-134215796-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
食品業者登錄字號: H-134215796-00002-4 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 34215796 | 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 |
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| 英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003227009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 信華氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 |
英文商品名稱: Nitrogen | 食品添加物產品登錄碼: TFAA1N003227009 | 分類: 品質改良劑、 | 型態: 液劑、 | 公司或商業登記名稱: 信華氣體股份有限公司 | 食品業者登錄字號: F-134215796-00000-0 |
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| 英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 鋼瓶;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/18 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積47公升鋼瓶，其充填淨重量至少應達23公斤。;;內容積10公升鋼瓶及鋁合金瓶，其充填淨重量至少應達5公斤;;內容積44公升鋼瓶，其充填淨重量至少應達22公斤;;內容積40公升鋼瓶，其充填淨重量至... | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2027/04/05 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶，灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/15 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
| 英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積1-10公升鋼瓶及內容積1公升、1.5公升、2.1公升、2.8公升、3.6公升、4.6公升、10公升鋁合金瓶，灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
| 英文品名: Shinn-hwa medical oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶，灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 |
| 英文品名: Shinnhwa medical liquid oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxygen (short-term use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 鋼瓶;;灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/18 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Carbon Dioxide | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積47公升鋼瓶，其充填淨重量至少應達23公斤。;;內容積10公升鋼瓶及鋁合金瓶，其充填淨重量至少應達5公斤;;內容積44公升鋼瓶，其充填淨重量至少應達22公斤;;內容積40公升鋼瓶，其充填淨重量至... | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2027/04/05 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶，灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/15 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Liquid Oxygen | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
英文品名: Northern Taiwan Medical Oxygen (Short-Term Use) | 適應症: 需氧氣病患之短期使用。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積1-10公升鋼瓶及內容積1公升、1.5公升、2.1公升、2.8公升、3.6公升、4.6公升、10公升鋁合金瓶，灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35℃以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司桃園廠 | 有效日期: 2026/08/25 |
英文品名: Shinn-hwa medical oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(氣態) | 包裝: 內容積大於10公升、70公升以下容積鋼瓶及內容積40公升容積鋁合金瓶，灌裝壓力至少應達120kg/cm2/35度C以上 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/05/25 |
英文品名: Shinnhwa medical liquid oxyge | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 包裝: 內容積175公升容積低溫不鏽鋼容器，其充填重量至少應達160公斤以上。 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 申請商名稱: 信華氣體股份有限公司 | 有效日期: 2020/06/25 |
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信華氣體股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區三龍街25號1樓 | 電話: 02-2689-6267 |
信華氣體股份有限公司 | 地址: 新北市樹林區三龍街25號1樓 | 電話: 0800-251-111 |
名稱 信華氣體 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 信華氣體)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
信華氣體股份有限公司
桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 | 許秋玉 | 34215796 | 核准設立 |
| 信華氣體股份有限公司 登記地址: 桃園市龜山區東萬壽路687號、687號3樓4樓及689號1至4樓 | 負責人: 許秋玉 | 統編: 34215796 | 核准設立 |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
| 英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH |
| 英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
| 英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. | INC. |
| 英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
| 英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD. |
| 英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
| 英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
| 英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠 |
英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CLAUDEN;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH |
英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;SULFANILAMIDE | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG |
英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE(HCL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;T... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO. | INC. |
英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD. |
英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD. |
英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 ＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ ＯＩＬ Ｉ ＳＰＡＬＭ ＯＩＬ ＡＮＤ ＳＯＹＢＥＡＮ ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG |
英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
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